Способ извлечения ртути из водных растворов

Номер патента: 1384203

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Даниель, Дьюла, Ева, Жужа, Марианн, Ференц, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 38/06, C07K 5/087

Метки: пептидил-аргининальдегидов, сульфатов

...Н 6,101Х 7,07С 2,НОМ (396,43)Найдено,.; С 66,4; Н 6,25,ОМ 7,2.Стадия С. Циклогексиламмонийнаясоль Н-бензилоксикарбонил-И-метил-П-фенилаланин-Ь-пролина.39,6 г (0,1 моль) бензилоксикар.бонил-Р-фенилаланин-Ь-пролина (пример 1, стадия В) и 50 мл (0,8 моль)иодистого метила растворяют в 300 млбезводного тетрагидрофурана. Приготовленный раствор охлаждают до 0 С 20после чего при перемешивании при-.бавляют к нему порциями 13,2 г(0,3 моль) гидрида натрия, причемколичество порций составляет 8-10,затем перемешивание продолжают прикомнатной температуре в течение 2 ч.Непосредственно после этого к реакционной смеси прибавляют 500 мл этилового эфира уксусной кислоты с целью разложения образовавшейся гидроокиси натрия, и дополнительно осторожно...

Номер патента: 578872

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильям, Роберт, Энтони

МПК: A61K 31/501, C07D 237/04

Метки: придазинона-3, производных

...в бензоле (750 мл), Затем реакционную смесь перел 1 ешивают в течение ночи, охлаждают льдом 50 и гидролиэуют водным раствором хлорида ал 1 мония (540 мл), Водную фазу экстрагируют дихлорметацом, смешанные органические растворы промывают водой, сушат и выпаривают, получая шламообразную массу, к 55 которой добавляют эфир. Иэ полученной смеси отфильтровывают 725 г (56,5%) 2-(4- -бенэилоксифенил)-2-окси-Й -метил-пирроолидоца, т, пл. 105"108 С (хлороформ-метанол).60 Найдецо,%: С 72,75; Н 6,39 1 4,63СНО,Вычислено,%; С 72,71; Н 6,44 К 4,71,Полученный 2-(4-бензилоксифенил)-2-окси-И -метил-пирролидон (50 г, 0,17 моль)растворяют в бромистом водороде в уксусной кислоте (33%, 275 мл), Полученныйраствор перемешивают, нагревают при дефлегмировании 3...

Номер патента: 1742224

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Герасимов, Козлов, Кранчев

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, реагента, сточных

...другие элементы и соединения вступают в химические взаимодействия, увеличивая комплексный эффект очистки промстоков,Расход эолы колеблется в пределах 1- 20 г/л, Для ускорения процесса очистки иочистки микровэвесей, частичной нейтрализации, добавляют коагулянт, например сульфат алюминия,.сульфат железа, или полиакриламид(растворы в воде в количестве 20 - 200 мг/л). Для увеличения активности окисления фенолов, цианидов, ПАВ, крезола, нефтепродуктов, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот применяют продувку воздухом, техническим кислородом или озоном. Очистку вод можно вести в периодическом или непрерывном режиме, Сначалаподкисляют до рН 0 - 2, затем подают сланцевую эолу с механическим и воздушнымперемешиванием не менее 20-30 мин. Про 5...

Номер патента: 1834892

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Джон, Ефим, Кланг, Марк, Роберт, Хью

МПК: C07K 5/06

Метки: l-аспартил-l-фенилаланина, гидрохлорида, метилового, сложного, эфира

...Повторяют процесс, описанный в примере.7, за исключением того,что дистилляцию после добавления метанола проводят в вакууме (при 508 мм ртутногостолба) в течение двух часов при 55-67 С,Выход дигидрата гидрохлорида метиловогоэфира а-Е-аспартил- -фенилаланина составляет 186,15 г, который был выделен, иподвергают анализу, показавшему содержание 64,68 % метилового эфира а-:аспартил-:фенилаланина,П р и м е р 10. Муравьиную кислоту(95,7 о, 16 мл, 0,405 моля) по каплям добавляют к 60,2 мл (0,631 моля) уксусной кислотыангидрида в течение пяти минут и за этовремя температура повышалась до 40 С.Смесь перемешивают 55 мин и добавляют0,43 г (0,003 моля) ацетата магния и 39,93 г(0,3 молл) -аспарагиновой кислоты, Полученную суспензию нагревают при...

Номер патента: 656513

Опубликовано: 05.04.1979

Автор: Абрахам

МПК: C07D 223/02

Метки: выделения, капролактама

...на Фиг. 1, получают раствор бисульфата аммония концентрации 50 вес.Ъ. Однако дополнчтельнополученный раствор лактама в зкстрагенте имеет слишком низкую концентрацию, а именно примерно 3 вес,ч, лактама на 100 вес.ч. зкстрагента, в товремя как при осуществлении способасогласно схеме, приведенной на Фиг. 1,концентрация лактама в растворе достигает около 25 вес,В.Пр и м е р .1. В сосуд 1 (см,Фиг.2) подают смесь, полученную послеосуществления бекмановской перегруппировки и состоящую из 100 молв лактама и 150 моль серной кислоты, а затем вводят 51 б моль воды и 75 мольаммиака. Из смесительного сосуда образовавшуюся смесь направляют на0экстракцию.Степень нейтрализации раствора приэтом 0,25, содержание Воды 3,44 мольна 1 моль...