Способ разделения меди, никеля и кобальта из аммиачных растворов

ZIP архив

Текст

(191 ( А ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ удового тонкой М.В.Ломоно ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(71) Московский ордена ТрКрасного Знамени институтхимической технологии им,сова(54) (57) СПОИВ РАЗДЕЛЕНИЯ МЕДИ,НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА ИЗ АИИИАЧНЬИРАСТВОРОВ экстракцией органическимреагентом в несмешивающемся сводой растворителем с последующейреэкстракцией минеральной кислотой,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения степени разделенияметаллов, зкстракцию ведут дисульфидом-алкилфенола со .степеньюполимеризации о =1-2 в две стадии,сначала при рН 5,5-6,9 до полногоизвлечения меди в органическуюфазу, затем при рН 8,0-9,4 в присутствии окислителя до полногоизвлечения никеля в органическуюФазу.1 11Изобретение относится к способамразделения цветных металлов из водных аммиачных растворов и можетбыть использовано в химическойтехнологии для разделения и очисткиукаэанных металлов от примесей,Известен способ отделения медиот никеля и кобальта из аммиачныхрастворов с использованием в качестве экстрагента 15 -дикетонов 113 .По этому способу получают коэффициенты разделения меди и никеля,ЬМ 162 и меди и кобальта 6/17,44Однако время контактирования приразделении металлов по этому способувелико 60 мин), а уЪ/с - низкий,Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаеМому результату является способразделения меди и других металлов1 цинка, кобальта и никеля)иэ водногоаммиачного раствора жидкостей экстракцией, Этот способ заключаетсяв контактировании аммиачного растВора с алкилзамещенным 8-гидроксихиволином (е 1 ех 100), при рН 7-9происходит экстракция меди, затемотделение водной Фазы от органической и реэкстракция меди иэ последней,затем при тех же значениях рН 7-9осуществляют экстракцию кобальта,используя кислоты Чегва 1 с 911, отделяют Фазы и реэкстрагируют кобальт,.а иэ рафината проводят третьюэкстракцию по извлечению оставшегосяникеля, для этого используют бензофеноноксимы(например, Р 1 у 64 111,Так, например, на первой стадииэкстракции при М,: ;3 из растворас концентрацией 5 г/л по Со, й и Сии 50 г/л йн)ДО при рН 7 концентрации 0,05 моль/л Ке 1 ех 100 в ароматическом разбавителе Яо 1 чеззо 150 с10% изодеканола происходит отделениемеди от никеля и кобальта; р/ иравно со, В этом случае полностью извлекается медь Е 00%,однако в органическую фазу такжепопадает Со (Е 6,7%и 111(Е 1, 1,3%),.причем загрязнение органическойФазы кобальтом растет с увеличениемрН при рН 9 Е; - 47% ) Экстракцнонное разделение осуществляется при40-6(РС,Для улучшения разделения меди,никеля и кобальта и осуществленияреэкстракции последнего предложеноподдерживать Со в степени окисленияСо При использовании того же11995 3 15 Выбор рН 5,5-6,9 для экстракции меди определяется тем, что при рН менее 5,5 степень извлечения меди в органическую фазу уменьшается. Так, при рН 4,3 в органическую фазу извлекается всего 36,2 % меди. При увеличении рН вьппе 6,9 одновременно с медью начинают экстрагироваться кобальт и никель, что отрицательно сказывается на их разделении.Введение окислителя, например перекиси водорода, М аС 1 0 или хлора, необходимо для перевода кобальта экстрагента Ке 1 ех 1 ОО для экстракциииз растворов, содержащих по 5 г/лмеди и кобальта;кобальта и никеля и200 г/л фНц) ВО,при рН 8,0 максимальныекоэффициенты разделения (,)47,8;Яф/ц 31,3)получены для насыщеннойорганической фазы с концентрацией0,05 моль/л Ке 1 ех 100, однако приэтом степени извлечения металловнизкие, Для увлечения коэффициентовразделения для экстракции кобальтаисполЬзуют монокарбоновые кислотыегзаС 1 с 911, а для никеля - бензофеноксимы. Реэкстракцию, металлов изорганической фазы осуществляют минеральной кислотой 23,Недостатками известного способаявляются неполное разделение металлов, особенно меди и кобальта, приувеличении рН, проведение процесса,при повышенной температуре, использование для селективного выделенияметаллов трех экстрагентов, трудность длительного поддержания кобальта в степени окисления Со в амми+1ачных растворах кобальт легко окис-ляется кислородом воздуха до Со )Цель изобретения " повышениестепени разделения меди, никеля икобальта.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу разделения,меди, никеля и кобальта из аммиачныхрастворов, включающему экстракциюорганическим реагентом в несмешивающемся с водой растворителемс последующей реэкстракцией минеральной кислотой, экстракцию ведутдисульфидом и -алкилфенола со степенью полимериэации о =1-2 в две .стадии, сначала при рН 5,5-6,9 дополного извлечения меди в органическую Форму, затем при рН 8,0-9,4в присутствии окислителя до полногоизвлечения никеля в органическуюФазу.Способ Вторая стадия экстракции Первая стадия экстракции рН Е, 3 рИ Ея 7 Е,7. Предлагаемый по примерам:1 Известный 7,0 100 1,3 6,7 31,3 7,8 8,0 8,0 Составитель В.БессмертноваРедактор В.Петраш Техред Л .Мартяшова Корректор В.Бутяга Заказ 6405/15 Тираж 463 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,4 6,06 100 0 0 55 00 0 0 6,9 100 2 0 4,3 36,2 0 0 8,0 99,7 20 0 8,3 0 100 0 8,0 0 00 0 9,4 0 100 0 8,0 100 100 0 8,5 0 100 0

Смотреть

Заявка

3598733, 31.05.1983

МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ТОНКОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ИМ. В. М. ЛОМОНОСОВА

БУКИН ВЯЧЕСЛАВ ИВАНОВИЧ, ВАСИЛЬЧЕНКО СЕРГЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, РЕЗНИК АЛЕКСАНДР МАРКОВИЧ, ЯКОВЛЕВ АНДРЕЙ БОРИСОВИЧ, ЮРЧЕНКО ЛЮДМИЛА ДМИТРИЕВНА, КОСТЮЧЕНКО ВЛАДИМИР МИТРОФАНОВИЧ, ПОПКОВ ИВАН НИКОЛАЕВИЧ, ГАЛАНЦЕВА ТАТЬЯНА ВИКТОРОВНА

МПК / Метки

МПК: C01G 3/00

Метки: аммиачных, кобальта, меди, никеля, разделения, растворов

Опубликовано: 07.09.1984

Код ссылки

<a href="https://patents.su/5-1111995-sposob-razdeleniya-medi-nikelya-i-kobalta-iz-ammiachnykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения меди, никеля и кобальта из аммиачных растворов</a>

Похожие патенты