Способ осветления растворов серно-кислого титана

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 812720 Союз Советскик Социалистических республик(51) М. Кл.з С 01 0 23/00 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(7 54) СП Б ОСВЕТЛЕНИЯ РАСТВОРОВ СЕРНОКИСЛОГ ТИТАНА сится к произтана, в частностиия растворов серолучаемых сульфажащих концентрапользовано в гид 0 Изобретение отноводству двуокиси тик способам осветленнокислого титана, итизацией титансодертов, и може быть исрометаллургии.Известен способ осветления растворов сернокислого титана, используемых для получения двуокиси титана, путем их отстаивания и фильтрации в присутствии поверхностно-активных веществ ПАВ, например сульФанола или поливинилового спирта 1 Ц .Однако известные поверхностно- активные вещества не обеспечивают достаточно эффективное осветление указанных растворов. В частности, достаточно активный .при осветлении невосстановленных сернокислых растворов титана поливиниловый спирт неэффективен как ПАВ при отстаивании восстановленных растворов, которые обычно более загрязнены тонкодисперсными соединениями кремния, углеродом и имеют повышенную плотность в результате растворения железа. Известен также способ осветления растворов сернокислого титана полученных при переработке титансодержащего сырея, путем их отстаивания в присутствии поверхностно-акти ного вещества, представляющего смес из поливинилового спирта и оксиэтилированного алкилфенола, вводимого в исходный раствор на стадии его вы щелачивания Г 2),Недостаток этого способа состоитв том, что известная смесь поверхностно-активных веществ также не обеспечивает достаточной степени очистки растворов сернокислого ти-тана после операции их восстановле ния, которая является обязательнойдля последующего получения из этих растворов пигментной двуокиси титаПри этом известное ПАВ неэффективно особенно для растворов сернокислого титана в восстановленной форме, полученных из измененного типа ильменитов, например Житомирского месторождения. Так, после отстаивания указанного типа растворов в течении 20 мин и последующего декантирования 1 / 2 ч его объема концентрация твердой Фазы в осветленном не- восстановленном растворе по извест ному способу составляет 0,6 г /л,812720 формула изобретения Составитель Л, РоманцеваРедактор М, Петрова Техред С.Мигунова Корректор,Н.Шныдкая Заказ 672/26 Тираж 505 Подпи"ноеВНИИПИ Государственного коМитета СССРпо делам изобретений дд открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужтород, ул. Проектная,. 4 а и восстановленном - порядка.9,5 г / л.Цель изобретения - повышение эффективности осветления растворов, полученных из измененного типа ильменитов предпочтительно Житомирского месторождения.Поставленная цель достигается описываемым способом осветления растворов сернокислого титана, полученных при переработке титансодержащего сырья преимущестненно из измененного типа ильменитон предпочтительно Житомирского месторождения, путем их отстаивания в восстановленной форме в присутствии поверхностно-активного вещества, представляющей собой динатриевую соль моноэФиров сульфоянтарной кислоты на основе высших жирных спиртов в виде 0,5-2,5-ного водного раствора в количестве 100- 500 г / м осветляемод о раствора, 20Данное изобретение позволяет повысить степень очистки указанного типа растворов в носстанонленной форме более чем в 5 раз, а перед восстановлением предлагаемое ПАВ также 25 более эффективно по сравнению с известным, так как позволяет уменьшить содержание твердого в осветляемом растворе до более низкой величины -0,4 г / л по сравнению с известным. П р и м е р 1. В стеклянный цилиндр емкостью 300 мл заливают 5,0 мл 0,5-ного водного раствора препарата ДНС- к динатриевой соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты на основе высших жирных спиртов) и 250 мл раствора сернокислого титана, полученного выщелачиванием смеси сульфатированных титановых концентратов Житомирского месторождения с со держанием твердой фазы 17,2 г 1 л и температурой 60-65 ОС. Раствор отстаивают в течение 20 мин, декантируют 1 1 2 его объема зона свободного падения) и определяют концентрации 4 твердой фазы.Содержание твердого н осветленном растворе О, 76 г / л. Объем сгущенной части через 1,3 и 10 ч отстаивания составляет соответственно 15,9 и 7.,П р и м е р 2. Исходный сернокислый раствор по примеру 1 восстанавливают чугунной стружкой или обрезью стали, после чего его подвергают отстаиванию аналогично описанному примеру. В результате раствор осветляют до концентрации твердого порядка 0,6 г / л.П р и м е р 3. Осветляют раствор по примеру 1, но при введении в него 5 мл 2,5-ного раствора ДНС-к. Содержание тнердого в половине объема осветленного раствора О,бб д /л. Объем сгущенной его части анализируемой пробы через 1,3 и 10 ч состанляет соответственно 14 и 3,7.Предлагаемый способ обеспечивает компактность сгущенного с ДНС-к шлама, объем которого почти в 2 раза меньше объема шлама при отстаивании укаэанного типа растворов с известной поверхностно-активной смесью. 1. Способ осветления растворовсернокислого титана, полученных припереработке титансодержащего сырьяпутем их отстаивания в присутствииповерхностно-актинного вещества,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения эффективности осветления растворов, полученных из измененного типа ильменитов предпочтительно Житомирского месторождения,в качестве поверхностно-активного .вещества используют динатриевую сольмоноэфиров сульфоянтарной кислотына основе высших жирных спиртов,2Способ по и. 1, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что указаннуюсоль берут н ниде 0,5-2,5-ного водного раствора в количестве 100-,500 г / м осветляемого раствора.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Лакокрасочные материалы, 1968,Р 6, с. 14-15.2. Авторское свидетельство СССРР 559538; кл. С 01 6 23/04, 1975.