Способ получения трифторида железа

ОПИСАНИЕ ИЗОБГЕтЕНИЯ и 804575 Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл.з С 01 (3 49/10 с присоединением заявки Ио Государственный коинтет СССР но дедам нзобретеннй н открытнйДате опубликования описания 170231, " ф еняый Уральский ордена Трудового Красного Знаме универсигет им. А. М. Горьк71) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА Ж с раст оты в 2. а являе одолжи- дукта взаимо вором прнсут Нед ся низ тельно состав Цел хода.пние выкращениеч,в ль достигается споифторида железа, заимодействни соераствором фторнсты в присутствиив качестве соедньзуют дифториц жеокислителя - озон. а заключается в ем ол ве об кообраз ый т в 30-40 еэаовоаозон ри оИзобретение отиоснтся к неоргани-" ческой химии, в частности к способам получения трифторида железа и может быть использовано для проьыаленного получения чистого химического реактива - трехводного трифторида железа (ге ГЗ 3 Н О)а затем из него безводного кристаллического трнфторида железа используемого для выращивания оптически прозрачных ферромагнитных кристаллов. Известен способ получения трифто рида железа путем взаимодействия хлорного железа с газообразным безводным фтористьм водородом при комнатной температуре в герметичном железном сосуде 1 .Недостатком известного способа является невозможность получения чистого продукта, так как он всегда загрязнен некоторым количеством ГеС, а также низкая скорость процесса, которая зависит от скорости отвода продукта реакции - хлористо" го водорода, что трудно осуществить иэ газовой смеси с НГ.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому реэ(льтату является способ получения трифторида железа путем ействИй порошка железтористоводородной кислтвин перекиси водородстатком данного спосоий выход продукта и ить процесса (выход пряет 10 за сутки).изобретения - повьааеродукта до 100 и сопроцесса до 2-2,5 Поставленная собом получения заключающимся во динения железа товодородной ки окислителя, при кения железа ис лева, а в качес Сущность спо следующем.Порош дифторид же растворяю ной фторис дородной кислоте до насыщения, затем барботируют через раство до тех пор, пока весь дифторнд растворе не переходит в трифто Кристаллиэацитрифторида веду частичном упаривании раствора.804575 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор М. Петрова Техред Т.Маточка Корректор М,Шароши Подписное Заказ 0802/35 Тираж 516ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и .открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 исходящая при этом химическая реакция идет согласно следующему уравнению:2 ГеГз+2 НГ+0=2 ГеГ +Н 0+0П р и м е р. В поюиэтилейовую емкость к 600 мл 40-ного раствора плавиковой кислоты добавляют при пе-. ремешивании и комнатной температуре 1000 г норошкообразного дифторида железа (марки х.ч.). После растворения осадка через раствор пропускают озон, полученный в лабораторном оэо-наторе, в течение 0.5 ч. Затем после пробы на отсутствие Ге (титрованиеЯ,+бихроматом) раствор упаривают при 55-60 С с,помощью опускающегося иаг. ревателя и емкость охлаждают в водя". ной бане до 15-20 с, Выпавшие в раст-, 15 воре бледно-розовые кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают многократно водой и сушат при 50-,60 С в сушильном шкафу. Кристаллы подвергают рентгенофазовому ;Щ ,анализу с целью идентификации полученного продукта со стандартными данными картотеки США.Полученный продукт на 100 явля- Я ется трехводным трифторидом железа,При исходном количестве 1 кг ГеГ получают 1,4 кг ГеГ, не считая кристаллиэационной воды, что составляет 100 от теоретического выхода.Общая продолжительность процесса синтеза 2-2,5 ч для 1,4 кг конечного продукта - ГеГ 3 НОДанный способ получения ГеГ 3 НО позволяет повысить выход конечного продукта и сократить время процесса - 100- ный выход за 2-2,5 ч вместо 10-ного выхода за 24 ч,Способ получения трифторида железа путем взаимодействия соединения железа с раствором фтористоводородной кислоты в присутствии окислителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта и сокращения времени процесса, в качестве соединения железа используют . дифторид железа, а в качестве окислителя - озон.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Руководство по препаративной неорганической химии. Под ред. Г,Юрауера, М., "Иностранная литератураф, 1956, с.143.2. "Прикладная химия", Т.19,1948, ,Ю 9, с.1018 (прототип).