Способ окисления соединений двухвалентного железа

Номер патента: 333826

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Лыткин, Пендраковский, Семенов

МПК: C01B 21/32

Метки: азота, окисления

...3338Изобретение относится к области плазмохимических процессов,. точнее к устройствам для получения окиси азота из атмосферного или обогащенного кислородом воздуха. 5Известен плазмотрон для окисления азота в дуговом разряде, содержащий камеру подачи воздуха с установленным в ней электродом и соединенный с этой камерой электрод-реактор .с 10 каналом постоянного сечения,Недостатком известного плазмотрона с постоянным сечением канала электрода-реактора является значительное падение статического и полного давле ний в канале электрода-реактора. Это снижает равновесную концентрацию окиси азота и увеличивает расход электроэнергии на производство азотной кислоты. 20Цель изобретения - снижение энергетических затрат на производство азотной...

Номер патента: 1664783

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Подберезина

МПК: C07C 51/487, C07C 53/08

Метки: железа, ионов, кислоты, концентрированной, примеси, удаления, уксусной

...уксуснойкислоте Количество щавелевой кислоты мОль на 1 г-атом железаКоличество исходной кон- центрированной уксусной кислоты, л Пример 0,01 0,01 0,01 Отсутствует 5 10 4,Следы (светло-желтое окрашивание при добавлении раствора роданида калия) концентрированной уксусной кислоты, полученной в качестве побочного продукта в процессе этерификации спиртов уксусным ангидридом.П р и м е р 1, К 1 л технической уксусной кислоты - отхода от а цетили рован ия 4- трет.-бутилциклогексанола уксусным ангидридом, - состоящей из 80 мас.% уксусной кислоты, 15 мас,% уксусного ангидрида, 5 мас.% углеводородов и содержащей 0,01 мас,% ионов трехвалентного железа (0,002 г-атома железа в виде ацетата), прибавляют щавелевую кислоту в количестве 1 г на 1 л...

Номер патента: 34543

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Костерев, Поташкин, Сколдинов

МПК: C01G 3/10, C01G 49/00

Метки: железа, меди, соединений, сульфата

...карбоната меди, До сих пор для получения сернокислой мели применялся, главным образом, способ очистки технического медного купороса . через медно-аммиачный комплекс. Предлагаемый метод очистки медного куно- роса от железа исключает необходимость применения дорогих и дефицитных продуктов, как аммиак, перекись свинца или перекись марганца, при меняемые в других методах. Способимеет еще то преимущество, что при очистке не вводятся посторонние вещества, могущие в свою очередь загрязнить конечный продукт.Сущность нового способа такова, . Кислород воздуха, продуваемого через раствор, окисляет имеющееся в нем закисное сернокислое железо в окисное, которое в присутствии основной углекислой меди гидролизируется и : выпадает в осадок в виде...

Номер патента: 742420

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Алексеев, Андреев, Матикашвили, Нечаев, Попков, Ротенберг, Токарев

МПК: C07B 29/00

Метки: жидкофазного, окисления, процессом, реакторе, циклогексана

...связанных с нарушением теплового баланса, что снижает точность процесса управления. Бель изобретения - повышение точности управления процессом жидкофаэногоокисления циклогексана,Это достигается тем, что управляющеевоздействие дополнительно корректируютпо разности значений теплового эффекта,определяемого математическим моделированием, и теплового эффекта, определяемого по расходу парового конденсата, поступающего в реактор для отвода телла нэреакционной зоны.На чертеже дана схема устройства,реализующего предлагаемый способ, гдеизображены потоки 1-3 соответственно катализатора, сырья и воздуха, реактор 4окисления, блоки 5 выработки сигналов,5 742420 вой баланс, и корректировать управлякхцие с воздействия на процесс с учетом теплово- т...

Номер патента: 1755181

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Потрохов, Тимофеева

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислот, растворах

...имеет место увеличение погрешности анализа,П р и м е р 41. 5 мл анализируемого 5водного раствора переносят в прибор Полежаева емкостью 10-15 мл и вносят 0,5 млраствора нитрита натрия (С = 20 мг/мл). Котводной трубке прибора последовательноприсоединяют 0-образную трубку,наполненную реагентом. Реагент представляетсобой диатомит или стеклянный порошок,.обработанный окислительной смесью,представляющей собой Зо-ный раствордвухромовокислого калия в 2,5;-ном растворе серной кислоты,К 0-образной трубке присоединяют индикаторную трубку ИТТ, Собранную систему выдерживают 4 мин при 10 С, послечего пропускают 0,4 л воздуха со скоростью 200,1 л мин, применяя в качестве побудителярасхода газоаналиэатор УГ. Затем отсоединяют индикаторную трубку, сразу...