Способ получения дихлорида вольфрама
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
-.ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик р 1674991(51)М. Кл.2 с присоединением заявки М 2 С 01. 6 41/00 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(71) Заявитель Институт химии АН Таджикской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРИДА ВОЛЬФРАМА Изобретение относится к способуполучения дихлорида вольфрама, который может быть использован при получении металлического вольфрама и егосоединений.Известен способ получения дихлорида вольфрама термическим разложением тетрахлорида вопьфрама при 4505 ОООС 11.Недостаток способа состоит в необходимости использования в качествеисходного продукта терахлорида вольфрама, получение которого в чистомвиде связано с длительньвщ и сложными операциями,35Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатуявляется способ получения дихлоридавольфрама в присутствии неорганического реагента - красного ФосФора (21.2 ОПродолжительность процесса в общейсложности составляет 16-20 ч.Конечный продукт загрязнен низшими хлоридами вольфрама.25Однако процесс получения дихлорида вольфрама длнтелен, а конечныйпродукт имеет низкую чистоту,Цель изобретения - ускорение процесса и повышение чистоты конечногопродуктаЭто достигается тем, что в. качестве неорганического реагента используют двуокись вольфрама и процесс ведут нри 250-450 С и мольном соотноошении ИО 4 ЮС 1 = 1:1,45-1,55,При температуре 250 фС образуется смесь промежуточных продуктов тетрахлорида вольфрама и оксидихлорида вольфрама, взаимодействие которых при 450 оС приводит к образованию дихлорида вольфрама.Выход за указанные пределы моль- ного соотношения ИОа:ЮС 1 = 1 е 1,45- -1,55 приводит к загрязнению конечного продукта другими хлоридами вольфрамае П р и и е р , Двуокись и гексахлорид вольфрама в мольном соотношении 2:3 помещают в ампулу и под вакуумом эапаивают . Ампулу со смесью выдерживают в печи при 250 С в течение двух часов, после чего при этой же температуре проводят отделение легко- летучего продукта реакции ИОСФи в свободную часть ампулы, постепенно увеличивая температуру печи по мере уменьшения кристаллизации возгона до 450 С, и выдерживают прн этой температуре в течение 2-3 ч до прекращеФормула из обрет ени я Составитель В. Нечипоренко Редактор С. Суркова Техред И. АсталошКорректор Е. ПаппТираж 590 ПодписноеЦНИИПК Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-Э 5, Раушская наб д. 4/5 Заказ 4214/16 а Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ния кристаллизации ИОС 1 ц в холодной части ампулы.В зоне нагрева остается дихлорид вольфрама, представляющий собой сыпучий порошок светлосерого цвета, не имеющего фазовых переходов до 550 С и по количественному выходу близкому к 100,Взято на реакцию, гг ИО - 6,0433,ИСВ - 17, 0311,Получено, гз ИСФ - 3,5838,ИОСТ - 19,4069.Вйчйслено, г: ИС - 3,5664,ИОСТ - 19,5080.В полученном соединении найдено,вес.Ъ:И - 72,221 С - 27Для ИС 1 вычислено, вес. В:И - 72,17 С - 27,83.Таим образом, использование пред"лагаемого способа позволяет сократитьдлительность процесса и получить конечный продукт практически не содержащий примесей. 5 Способ получения дихлорида вольфрама, включающий нагревание гексахлорида вольфрама в присутствии неор"ганического реагента, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью ускоре ния процесса и повышения чистоты конечного продукта, в качестве неорганического реагента используют двуокись вольфрама и процесс ведут при250-450 С и мольном соотндаении 5 ИО 4 ИС 1 = 1:1,45-1,55.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Вестник ЛГУ, серия физ.-хим.,Р 4, вып. 1, 1959, с. 120.Журнал неорганической химиивып. 6, 9 9. 1961, с. 1990.
СмотретьЗаявка
2480795, 27.04.1977
ИНСТИТУТ ХИМИИ АН ТАДЖИКСКОЙ ССР
ЕЛИСЕЕВ СЕРГЕЙ САФОНОВИЧ, МАЛЫШЕВА ЛЮБОВЬ ЕВГЕНЬЕВНА, ВОЖДАЕВА ЕКАТЕРИНА ЕВГЕНЬЕВНА, ГАЙДАЕНКО НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 41/00
Опубликовано: 25.07.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-674991-sposob-polucheniya-dikhlorida-volframa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлорида вольфрама</a>
Предыдущий патент: Способ получения двуокиси титана
Следующий патент: Способ приготовления желатинографитовой массы для оптических модуляторов освещенности
Случайный патент: Пневмосепаратор сыпучих материалов