Способ получения свинца углекислого основного для перламутровой пасты

Ои. СФО (СБ бигО)=ГОКФгде 012-13;5К 1=Н, Кв кодичестве 0,2-0,62 вес.% в пересчете нв окись свинца в исходной соли при весовом соотношении этих компонентов в смеси 30-70;370-30, Процесс взаимодействия укаэан 10о ных реагентов проводят при 95-100 С.Отличие данного способа состоит в том, что в воднуюсреду вводят смесь описанных органоподиоксиетиденфосфатов в указанном выше количестве.Причем указанные компоненты в смеси берут в весовом соотношении 30-70: 70- 30.Предлагаемый способ обеспечивает увеличение выхода целевого продукта до 50- 60% по сравнению с известным.П р и м е р 1. В реактор с мешалкой заливают 3,5 л дистиллированной воды добавляют 0,29 кг уксусной кислоты и 0,9 кг окиси свинца и перемешивают 3 ч. Затем в указанную смесь вводят 0,08 кг активированного угля марки А", перемешивают ее еще 20 мин и фильтруют. В результате получают 4 л прозрачного раствора основного уксуснокислого свинца с содержанием окиси свинцаРЬОпримерно 225 гл.Отдельно в аппарате с мешалкой нагревают до кипения 60 л дистиллированной воды и вносят в этот объем 0,17 л 1%- ного раствора смеси иэ оргвнополиоксифосфатов состава1О ф СИО СНЭСНаО)п- Р- ОК+ ОИ Оа СИ О(СНСЦ О) :Рп03 В.при содержании в смеси первого компонента 50 весЛ.В указанную смесь органополиоксиэтиленфосфвтов вводят 3,8 л раствора моче- вины с концентрацией 4 М и 3,8 л ранее приготовленного раствора основного уксуснокислого свинца с концентрацией 225 г/л и выодерживают полученную смесь при 98,51,5 С в течение 25 мин после чего систему охлаждают до 50 С сооскоростью 25 /мин, Образовавшийся осадок отделяют от маточного раствора. Кристаллы подученного продукта имеют раэмер 15-20 ммк н толщину 100 ммк. Выход суспенэии пигмента составляет приблизительно 0,59 кг (52%).Приготовленная нв основе полученногопродукта перламутровая паста при совмещении с полиэфирной смолой придает последней высокий перламутровый блеск, составляющий величину 100% при измерениинв блескомере фБ,П р и м е р 2, Процесс проводят аналогично примеру 1, но в смеси органополиоксиэтиленфосфвтов компонента составаОСНБО (,СИЗ ДНЯО)п Р ОКФОКФберут в количестве30 вес.%, В результате получают 0,62 кг свинца углекислого основного, что составляет выход 54%.Полученный продукт имеет форму гексагональных кристаллов размером 15 20 ммки толщиной приблизительно 100 ммк,Блеск пластмассовых образцов, содержащих перламутровую пасту нв основе полученного свинца основного углекислого,измеренный на блескомере ФБсоставляет 100 ф,Предлагаемый способ является экономичным, поскольку позволяет увеличитьвыход продукта нв 10-20% по сравнениюс известнымЭто является следствиеминтенсификации процесса в результатеболее полного использования исходныхреагентов, что в свою очередь снижаетматериалоемкость данного способа.Кроме того, высокий блеск перлвмутровой пасты приготовленной нв основепредлагаемого свинца углекислого основного, значительно расширяет область воможного его применения в производствесинтетических материалов.формула изобретения1, Способ получения свинца углекислого основного для перламутровой пасты, включающий взаимодействие соли свинца монокарбоновой кислоты с карбонизируюшим агентом в водной среде при 95 о100 С, о т л и ч в ю ш и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта, в водную среду вводят смесь органополиоксиэтиленфосфатов составаФСИО СН С К О) - Г - ОК+иОК+652117 Составитель Л. РоманцеваТекред А, Богдан Корректор И, Муска Редактор Г. Девятко 3 а каз 966/2 1 Тираж 590 Подписное ШИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113(35, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал П "Патент, г. Ужгород ул. Проектная, 4 Оц СН О (СНР Сйг О) и РОКФ где= 12- 13;М=ф, Кв количестве 0,2-0,62 вес.% в пересчете на окись свинца в исходной соли.2. Способ по и. 1, о т л и ч а вщ и й с я тем, что указанные органополиоксиатиленфосфаты в смеси берут в весовом соотношении 30-70; 70-30,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе 1, Беленький Е, ф., Рискин И, В,Химия и технология пигментов, Л, Химия", с. 212-217,2. Патент США М 3706585кл. 106-291, 19.12.72,Е . 3, Авторское свидетельство СССРМ 592755, кл, С 01 Э 21/1427, 03. 75.