Способ получения нитрата индия

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДОИЛЬСТВУ Своз Соеетсимк Соцналмстйцвсюа Ресяублми(23) Приоритет Опубликовано 15.03.795 юллетень10 аеударатвевеВ кветет СССР ае девам взебуетекк н еткумткй53) УДК 546.683 ф 175. 05 (088. 8) Дата опублико я описания 18. 03,7 72) Авторы изобретения и Л, М, Петро С. М. Архипов, А. Е, Пру 73) Заявите 54) СПОСОБ ИТРАТ ЧЕ ИЯ кботутем.+НО +ЗН пфбНМ- ЭпСНзазобретення ляется раэра получения нитрата индий О Зп(коз) ЬН о (реакция 3) освобож металла для дальнейш азотной кислоте даа поверхность Целью пособ Изобретение относится к способам по- растворения металлического индия в аэотлучения нитрата индия, который применя- ной кислоте, исключаюшего выделение вется как реактив в неорганическом син- атмосферу окислов азота.тезе, а также для получения других сое- Поставленная цель достигается тем,динений индия.. . что растворение металлического индия,Известен способ получения нитрата 5 проводят смесью 10-25%-ной азотнойиндия растворением металлического индия кислоты с перекисью водорода при нагрев концентрированных растворах 56%-ной ванин с йоследутошнм уттариванием полуазотной кислоты, взятой с 20%-ным" из- ченного" растюрФ и кристаллизацией нитбытком, при нагревании до 90-100 С в рата индия,течение нескольких часов с последуюйнм 10 Отличительными приэнакамй способаупариванием подученного раствора и крйс-. является растворение металлическоготаллнзацией нитрата индия 1, индия в смеси 10-25%-ной азотной кисИспользование концентрированных раст- лоты с перекисью водорода;воров азотной кислоты приводит к.выде- Перкись водорода окисляют с поверхлению больших количеств окислов азота, 15 ности металла до окиси (реакции 2), ко,так как процесс растворения проходит по торая легко растворяется в разбавленнойуравнению3 6521 го Окисления, т.е, растворение металпе в смеси реэбевпенная азотная кислота- перекись водороде происходит без выделения окислов азота. В отсутствии перекиси водороде металлический индий практи- ч чески не раствориется в разбавленной азотной кислоте даже при кипячении.При концентрации раствора азотной . кислоты свыше 25 мас,%НйО последняя начинает непосредственно реагировать с . 1 а метащаческим индием . с выдепением оиодов азотаЭпфанИО -ф Зп(ИО Ъ+Ьйс +ЗК ( Ф1т,е. при, концентрации азотной кислоты 3 свыше 25, "мас.% цепь изобретения искжочение выделения окислов азота не достигается., Использование дпя растворения металлического индйя растворов азотной кисдоты с концентрацией менее Ц) мас.% Нйб практически нецелесообразно, так ка в етом случае скорость растворения образовавшейся пленки окиси индия сильно замедпяетси. о 5Расход перекиси водорода на 1-,2% , больше, чем требуется по реакции;3 И+Н О +6 НЩ - ед(ИО)ФЬНдОФ3 ВПроцесс получения натрете индия по предлагаемому способу проводится следующим образом.В стакан ипи иабу загружают-метал лический индий и иосиедоватедьйо воду, ЗМ перекись водорода и концентрированную аэотиую кислоту, Количество воды и концентрированной азотной кислоты берут иэ расчета получения 10-25%-ного раствора азотной кислоты с 5% ным избыком от 46 стехиометрии по уравнению (4), Копичест во 30%-ной перекиси водорода берется с 1-2%-ным избытком от сехиометрии по уравнени 1 о (4). Растверенйе металпичес ого индия ведут при нагревании (80- Ж 100 С) до полного его растворения, Пе 16рекнсь водорода можно добевпять в рествор не всю сразу, а вводить ее небольшими порциямн в процессе растворения,После растворения всего индия растворупаривают и выделяют нитрат индия.П р и м е р 1, 5 г металлическогоиндия помешают в стакан, запивают 67 мпводы, 7 мл 30% ной перекиси водородаи 9 мп 70%-ной азотной кислоты (концентрация азотной кислоты в растворе10%, количество - 5%-ный избыток отстехиометрии по (4). Стакан устанавливают на епектроппитку и ведут растворение при нвгреванни. Весь индий раствореется через 4,5 ч. После упарки и кристаллизации попучен кристаппогидрат ниърата индия.Выход по индию копичественный (сучетом переработки маточных растворов).В процессе растворения окислы азота невыдепяются,П р н м е р 2. В стакан загружают5 г индия, 15 мп воды, .7 мп 30%-нойперекиси водорода, 9 мп 70%-ной азотной кислоты (концентрация азотной кислоты в растворе 25 мас,%). Растворениеведут при нагревании. Весь индий растворился через 1,8 ч.Выделение окислов азота не наблюдалось;П р и м е р 3. (в цеховых условиях).В колбу емкостью 5 и мгружают 500 гиндия метаппического, запивают 2,4 иводы, 670 мп 30%-ной перекиси водорода и 880 мп 70% ной езотной кислоты.Растворение индия ведут при нагревании,не Плитке в течение 6,0 ч. Выделениеокислов азота не набпюдалось.После упаркн раствора получено1660 г нитрата индии состава Зп(ЙО)а4,Е Ид О соответствующего ТУ.Выход по индию составип 99,7%(0,3%-потери механические).В таблице приведены данные по растворению метаппического индия в азотнойкислоте различной концентрации.652116 5 ень бурное чань бурное 6 20 О О при нагревании, упариванием ного раствора и кристаллизацией, чаюаийся тем, что, с целью устранениа выделения окислов азота, растворение проводят смесью 10- 25%-ной азотной кислоты с перекисью водорода длагаемый способ наряду эффектом (отсутствие за ужаюшей среа и окислами а ние условий труда) дает и ий эффект за счет уменьше отной кислоты. кислоте лученно отли сопи раэне зота и конония рао" 1нформации, принятыексцертиэенеорганической химии1970,е н и я И Источники ивнимание цриндия раст. "Журналв азотной 15(10), 2651 о л,Способ получения нитратворением металлического инди Составитель Е. ЗыковаТехред А Богдан К тор И, Муска дактор Т. Тираж 590. Подписноесу дарственного омитета СССРизобретений и открытийва, Ж 35, Раушскаа наб., д. 4/5 з 966 ЦПИдела 1130 о 5 фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 филиал Пре альпы м ниа окр улучше мическ хода аз Продолжение таблицы