Способ выделения сульфата меди

(61) Дополнительное к авт. свии-ву- (22) Заявлено 250277 (Я) 2457898/231) И. Кл. 01 с. 3/10 01 6 53/10 с при ением Приоритет Государственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий убликовано та опублико(72) Авторы изобретении И.З.Угорец Э.А.Симкин В.И. Дерней М,Ш.Ща В.И,Ян -Ульян е( еИнр ипов, Л,А.Цхай, Е,А.Букен, Г,А.Кузнецов, Н.К.ПвЭ.И.СлабыВ.А.Магельнцова и В.М.Ященкова Д.Н,Абишевов,Гарипоглы,ов ов Н. для овод.Иэмедноего охРасерноникел тод выдел электроли естен также мо купороса излаждении 2),твор, содержакислоты, 40охлаждают д щий 180-200 /л меди, 3 5-0 С при Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовао в медеэлектролитном производстве.При электролитическом рафинироваии меди такие примеси как никель, ьаашьяк, сурьма, железо частично или полностью переходят и накапливаютсяэлектролите, что приводит к ухудшению показателей процесса электрорафинирования и качества катодной меди, 10 В медеэлектролитном производстве необходимо либо очищать электролит от примесей, либо часть его выводить на получение побочных продуктов.Известен способ выделения меди из 15 ульфатных растворов на различных орбентах: КУ, КБ-2 П, АН, фуановых сорбентах: ФАН, СФК 11).При этом наряду с медью из электроита сорбируются и ионы примесей. днако в кислой среде сорбция проходит плохо и поэтому метод непригоденчистки медьсодержащих сточных мешнвании в течение часа. Медь в видемедного купороса ( Си 504 5 Н 0,)на50 выделяется из раствора, Никельпрл этом совершенно не осаждалсяОсновным недостатком способа являетсяневозможность выделения никелевогокупороса,Цель изобретения заключается вразработке метода, позволяющего вывести из электролита никель одновременно с медью.Поставленная задача решается введением в электролит одного из растворимых в воде органических растворителейс температурой кипения 50 - 85 С вобъемном соотношении 1:(0,5-1) и последующим охлаждением смеси,При этом в качестве органическогорастворителя можно использовать спирты (метиловый, этиловый, изо-пропиловый), ацетон, уксусную кислоту н т.д.Смесь электролита и органическогорастворителя в объемном соотношении1:(О 5-1) охла;кдают до температурыР(-5) - (+5 С) в течение двух часовпри перемешивании, При этом 80-90меди и 60-70 никеля осаждается ввиде соответствующих сульфатов, которые легко можно отделить фильтрацией,Водно-органическую смесь подвергают6 31453 Формула изобретения Составитель Л.Цхай ТехредЗ,Фанта Корректор Л, Василина Редактор Л.Курасова Заказ 6273/22 Тираж 613 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул, Проектная, 4 Фракционной перегонке. Существенно, чтобы температура кипения органического реагента была ниже температуры кипения воды, так как смесь компонентов с близкими значениями температуры кипения очень трудно качественно разогнать. Оптимальная область 50-85 С, Регенерированный органический реагент возвращают для очистки следующей порции электролита.П р и м е р 1. К 25 мл раствора содержащего 40 г/л меди, 16 г/л никеля и 150 г/л серной кислоты, приливают 25 мп ацетона, При перемешивании в течение двух часов при. -5 С в осадок извлечено меди ( в виде СИВО 5 НО) - 96,8, никеля ( в виде И;ЗО 7 Н О) - 80,9П р и м е р 2. К 25 мл раствора, содержащего 40 г/л меди, 16 г/л никеля и 150 г/л серной кислоты, приливают 25 мл концентрированной уксусной кислоты. При перемешивании в течение двух часов при температуре -5 Св осадок перешло ( в виде соответствую(их супьФатоя) 90,5 меди и 72,6 никеляеП р и м е р 3. К 25 мл электролита, .содержащего 46,7 г/л меди, 177 г/л никеля; и 160 г/л серной кислоты, приливают 12,5 мл этилового спирта и перемешивают 2 час,. при 0 С. В осадок извлечено 79,6 меди (в виде СИНОД, 5 НО) и 59 никеля ( в виде и 1 ьО7 Н О) .Предлагаемыи способ позволяет осу" ществить непосредственный вывод из электролита такой вредной примеси как никель, а также одновременно вывести иэ процесса избыточную медь ( послед 6 няя накапливается в электролите из-за превышения анодного ее растворения над катодным осаждением), исключив применяемый на практике регенеративный электролиз. Получаемые медно- никелевые соли целесообразно перераба тывать на специализированных медноникелевых предприятиях. Это исключает необходимость переработки солей в иедеэлектролитном производстве и, следовательно, уменьшает объем раство ров, нерерабатываеыях по весьма сложной и громоздкой технологии в купоросных отделениях. 1, Способ выделения сульФата медииз электролита, путем охлаждения приперемешивании, о .т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью одновременного выделения сульФата никеля, в исходный электролит вводят органическийрастворителу, имеющий температуру кипения 50-85 С, в объемном соотношении,равном 1:(0,5-1) .2. Способ по п,1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что в качестве органического растворителя используют ацетон, этиловый спирт, уксусную кислоту4 т едеИсточники инФормации, принятыево внимание при экспертизе:1, Известия высш.учебнзаведений.Химия и хим.технология, 1971, 14,В 7, с. 1034-1036,2, В.В.Родзаевский. Регенерация35 электролита и получение медного купороса охлаждением. Отчет БалхашскойГИК, 1959.