Способ переработки медьсодержащего сплава

биби е Ь ОП -Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Сеез Сфветекик Сециаяистичееких РеапуВяии(6) Дополнительное к авт, сеид-ву -22 Зайвлено 13,11.74 (2) 207 бб 19/233) В. К.С 25 В 1/00 В 01 ЗЭ 11/О соединением эайвии Гесударстаеииый комитетОаета ЛЬиистуое СССРио делам изобретенийи открытий5) Дата опубликования описания 11,08,78 72) Авторы нзобретенн В. Шеп Аслано) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДЬСОДЕРЖАЩЕГСПЛАВА сится к гидромееталлов, в частмедьсодержащих Ж бото В.связи с те гидроокисей в пр ческого растворе но для меди срав известному и пр проводили на мед Пример. жают в ванну, нам, что разложени оцессе электрол ния особенно за нительные опытыедлагаемому спос ных пластинах.Медные пластины полненную водным ити- метпо обу с соб отличаетсястворение ведут вента при перемеролитом. Это преде гидроокисей н П редлагаемый ептем, что анодное рприсутствии экстрашивании его с элекотвращает разложен гру Изобретение отноталлургии цветных иности к технологии.сплавов.Нзвестен способ переработки медь- содержащего сплава, включающий анодное растворение его в электролите, содержащем соль щелочного или щелочноземельного металла, экстракцию кар боновыми кислотами и реэкстракцию раствором минеральной кислоты 1).Однако в процессе анодного растворения наблюдается частичное разложение образовавшихся гидроокисей с выделением соответствующих окисей металлов. Выпавшие в виде губчатых образований окиси металлов не экстра гируются органической Фазой при последующем контактировании электролита содержащего наработанные гидроокиси, с экстрагентом. Это снижает:извлечение и затрудняет ведение процесспособствует увеличению выхода целе-.вого продукта.Способ осуществляют следующим образом. Проводят анодное растворение 5 медьсадержащего сплава в электролите из. соли щелочного и щелочноземельного металла (предпочтительнохлорида натрия) в присутствии экстра.гента (карбоновой кислоты) при пере 1 ф мешивании последнего с электролитом.Отделяют органическую Фазу, насыщЕнную экстрагированными металлами,от водной Фазы (электролита) путемотстаивания. Затем проводят селект тивную реэкстракцию металлов изорганической Фазы с получением инди",видуальных растворов солей (по мето"ду обменной реакции между металлами в .разных Фазах и раствором солилее кислого металла, чем тот, корый необходимо реэкстрагировать)57 Формула изобретения Способ переработки медьсодержащегосплава, включакщий анодное растворениеего в электролите, содержащем соль И щелочного и щелочноземельного металла, зкстракцию карбоновыми кислотамии реэкстракцию раствором минеральнойкислоты, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения извлек) чения металла за счет предотвращения разложения гидроокисей, анодноерастворение ведут в присутствии экстрагента при перемешивании его сэлектролитом.Источники информаций, принятыево внимание при экспертизе:1, Авторское свидетельство СССРпо заявке В 1891919, кл. С 25 С 1/00,Ъ 01 Э 11/04, 1973. Составитель А, ВажинаРедактор О. Кузнецова Техред Н, Бабурка Корректор В. Сердюк,Заказ 5351/26 Тираж 738 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5: Филила ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,. 4 3.+249 раствором сернокислого,натрия -(10 г/л," и карбоновьзчи кислотами фракций С -С высших оС -алкил- и сСсС, -диалкилмонокарбоновых кислот. Температура электролита 30-40 С. анодная плотность тока 30-40 а/м. ПроцессЛРедут при перемешивании в течение 5 1 час.Далее приведены сравнительные дан. ные по выходу окиси меди при анодном растворении медной пластины известным и предлагаемым способами. 30Выход окиси меди, % от общего количества меди, переведенной в форму гидроокиси:Анодное растворение вэлектролите из солищелочного металла споследующей экстракциейгидроокиси карбоновымикислотаи 15-20Анодное растворение вэлектролите из солищелочного металла вприсутствии карбоновыхкислот прн перемешивании 0Предлагаемый способ позволяет проводить процесс в электролиэере непрерывного действия, совмещающего в себе функции как злектролиэера, так и экстрактора. Э связи с тем, что операции эк стракции и анодного растворения совмещаются, время от начала образования гидроокисей при анодном растворении до перехода их в органическую фазу уменьшается практически до нуля . Образовавшиеся гидроокиси тотчас же экстрагируются, процесс протекает беэ образования окисных соединений.