Способ получения титанита (сфена)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ, СВИДЕТЕЛЬСТВУ Свез Сфветсиих Сфцнаимстичесиии Республик(М) Заявлено 031073 (21) 1965272/23-26 с присоелинением заявки ла(45) Дата опубликования описания 020878 Государственный комитетСовета Министров СССРпо дедам изобретенийн открытийИзобретение относится к способу получения титанита (сфена), который мсжет быть использован в конденса" торных материалах.Известен способ получения титанита (сфена) из окислов титана, кремния и кальция в твердой фазе через бинарные соединения титанита кальция и силицида кальция при температуре порядка 1400 С 1. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения чистого .сфена, заключающийся в том, что предварительно очищенные окислы СаО, г 10 и 3402, взятые в зквимолярном соотношейии, суспендируют в воде, в суспенэию вводят соединение щелочного металла в количестве 2-25 к весу твердой фазы ( МсеГ, КГ, Масй, КССМ 2 СО КстОН Иа В 4,От ), перемешивают в течение 2-24 ч при 20-90 С и подвергают гидротермальной обработке в атмосфере насьзценных паров при температуре не ниже 200 оС (25-325 С) и давлении не менее 15 кг/см в течение 24-98 ч.2Продукт получают в течение 26- 122 ч 21. Целью изобретения является ускорение процесса получения титанита состава СсеТ 4 ЫОПоставленная цель достигается предлагаемым способом получения титанита, состоящим в том, что из растворимых соединений кальция, крем.ния и титана, осаждают щелочью кальций-титано-кремнегель, который прокаливают.Предлагаемым, способом получают титанит в течение 4-6 ч. П р и м е р 1. 980 мл водного 15 раствора четыреххлористого титана кон"центрации 1,103 моль/л смешивают с1130 мл раствора хлористого ,кальцияконцентрации 0,956 моль/л,полученную смесь растворов добав ляют при перемешивании к 1310 млраствора метасиликата натрия кон"центрации 0,825 моль/л. Туда же параллельно подают раствор едкого натраконцентрации 3,97 моль/л в колмнестве1150 мл. Осадок отфильтровывают навакуум-фильтре, промывают водой и прокаливают при 800 оС в течение 4 ч.Полученный продукт (около 700 г)имеет по рентгеноструктурному анализу ЗО кристаллическую структуру сфена. дан623829 водного раствора едкого натра концентрации 3,01 моль/л,Смесь 1 вливают при перемешиваниив смесь 2. Полученный осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре, прсуывают водой, прокаливают при 750 Св течение 4 ч,Получают около 350 г продукта,представляющего по данным рентгеноФазового анализа практически одноФаэный сфен. Химический состав проЮ дукта представлен; в таблице. 40,37 30,91 28,24 0,27 99,79 41,18 30,31 28,20 0,19 99,88 40,75 30,65 фф 28,60 - 100,00 Теоретические данные. Формула изобретения 1. Способ получения титанита (сфена) из соединений кальцие, кремния 30 и титана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, из растворимых соединений каль ция, титана и кремния осаждают ще;лочью кальций-титано-кремнегель и прокаливают.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю.щ и й с я тем, что рН конца осажденная поддерживают равным 10-12.,5. Составитель И. Киселева ТехредА, Богдан Корректор А. Гриценко Редактор Е. Хорина Заказ 5098/17ЦНИИГЧ Тираж 655 ПодписноеГосударственного комитета Совета Министров СССР,по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4. ные химического анализа приведены в таблице.П р и м е р 2. Готовят две смеси, Смесь 1; 1697 мл водного раствора четыреххлористого титана концентрации 1,097 моль/л смешивают с 2150 мл водного раствора хлористого кальция концентрации 0,866 моль/л. Смесь 2 г 2007 мл водного раствораметасиликата натрия концентрацич,6,923 моль/л смешивают с 2700 мл 3, Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем что прокалку ведут при 750-800 еС. Источники информации, принятыево внимание при экспертизе: 1. Бережной А. С, Многокомпонентные системы окислов, Наукова думка, Киев, 1970, с. 193-194. 2, Патент США 9 3695836,кл. С 0133/24, 03.10,72.
СмотретьЗаявка
1965272, 03.10.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-3481
ГЕЙШИН ПАВЕЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ДЕМИДОВА НАДЕЖДА АРХИПОВНА, КИСЕЛЬ НИКОЛАЙ ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 23/00
Опубликовано: 15.09.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-623829-sposob-polucheniya-titanita-sfena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения титанита (сфена)</a>
Способ определения кальция в водных растворах
Номер патента: 1691731
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Житомирский, Родина
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, кальция, растворах
...пробы,добавляли 10 см ацетона. 5 - 6 капель 2%3Ного спиртового фенолфталеина, затем покаплям 0,01 М раствор гидроксида натриядо появления розового окрашивания и 0,01 МСоляную кислоту до исчезновения окрашивания. Затем титровали 0,0267 М растворомЙагСОз до появления окрашивания. Расходтитранта в параллельных опытах 18,7; 18,8;18,7 см, Найдена средняя концентрациякальция 1,999 4-0,007 г/дм,Выбор значений объемной доли ацетоа при титровании обосновывается данныи в примере 2.П р и м е р 2. К отмеренному объему (а,. Смз) раствора СаС 1 г с концентрацией покальцию 1,89 г/дмз (установлена комплекСонометрически) добавляли разное количеСтво ацетона (и, смз), затем фенолфталеин,нейтрализовали согласно примеру 1 и титровали 0,05 М раствором...
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов кальция в водных растворах
Номер патента: 1155928
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Бодрин, Жуков, Кабачник, Колдаев, Медведь, Петрухин, Поликарпов
МПК: G01N 27/30
Метки: активности, водных, ионов, ионоселективного, кальция, мембраны, растворах, состав, электрода
...наткатиона кальция липофильную полость. рия, 62 мг (35,4%) поливинилхлорида,Электрод состоит из поливинилхло- Из полученной смеси готовят мемридной трубки, на торец которой с по- брану по указанной методике, Получен- мощью 157-ного раствора поливинилхло ный Са-селективный электрод, имеет рида в циклогексане ;приклеена мембра- функцию в интервале рСа 1-5.на указанного состава. Внутрь трубки П р и м е р 3. В бюксе взвешивавставлен внутренний электрод сравне- ют 7 мг (3,5%) диокиси тетра-п-толилния А/АС 1 и залит 0,1 М раствор силилендифосфина, 123 мг (66,57) о- СаС т-нитрофенилгептилового эфира, 2,1 мгПримеры изготовления электрода. (1,057) парахлортетрафенилбората натП р и м е р 1, В бюксе взвешивают рия, 57 мг...
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 519632
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Бугаенко, Славянский
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...пробы дистиллированной водой, добавлении аммиачного буферного раствора, раствора трилона, сульфида натрия, индикатора и титровании раствором реагента,Однако для известного способа характерна невысокая точность определения солей кальция в темноокрашенных продуктах (утфель, оттеки, меласса) сахарного производства вследствие перекрывания окраски индикатора собственной окраской раствора далеке при сильном разбавлении.С целью повышения точности определения в исследуемую пробу перед разбавлением вводят окислитель и смесь нагревают.При этом окислитель вводят в количестве 1 - 3 г на 1 - 10 г исследуемой пробы, в качестве окислителя используют перекись водорода. смесь нагревают, раной водой, добавляюный раствор, раствория и индикатора5...
Способ извлечения титана из сернокислых растворов
Номер патента: 1214598
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Быков, Иванов, Кошмарова, Ласкорин, Лещ, Логвиненко, Марморштейн, Суханова, Хаконов, Юрьева
МПК: C01G 23/00, C02F 1/42
Метки: извлечения, растворов, сернокислых, титана
...Состав раст катиони- вора после та. по Т 01 десорбции,Состав растК разделеСостав исходного раствора,г/л ния,моль/моль вора послесорбции, г/л рН рН г л й+Ге Т 3 От Ге ТдО ТхО см Т 10 Ге 1 ь 5 2,0 0,04 50 1,7 60,3 78,2 0,1 2,6 710,9 4,5 1,9 0,13 4,6 1,7 62,4 80,1 0,014 2,4 5721 5,1 10,4 1,9 0,08 10,2 1,8 62,7 74,6 0,0 2,4 1065 1,6 1,7 67,4 82,2 0,006 2,6 13700 468 1,7 66,8 80,8 0,08 2,6 1010 0,8 1,8 0,41 1,7 0,32 1,6 43,7 47,3 П р и м е ч а н и е, Количество титана в растворе дается в пересчете на Т 10 Составитель Н. СтрогановаРедактор Н. Кищтулицец Техред Ж.Кастелевич Корректор С 1 екмар Заказ 846/31 Тираж 865 Подписное В 1 ИИНИ 1 осуларствеццого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская цаб., д....
Способ фотоколориметрического количественного определения кальция в растворе
Номер патента: 100696
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Никитина
МПК: G01N 21/75
Метки: кальция, количественного, растворе, фотоколориметрического
...содержание кальция на фотоколориметре или визуально с использованием стандартной шкалы.Кальций определя 1 от в следующем порядке,Хлористые соли кальция выпарива 1 от досуха для удаления свободной минеральной кислоты. Сухой остаток растворяют в горячей воде и переводят растьор в мерную колбу на 50 лл, доливают водой до объема в 30 лл, и приливают 1 лл 0,2%-ного раствора ялюминона и 10 ил 0,05 н раствора едкого натра. Все перемешива 1 от, доливают водой до метки, снова перемешивают и оставля 1 от стоять в течение 24 часов. Через 24 часа измеряют интенсивность окраски на фотоколориметре. Содержание кальция определяют по калибровочной кривой.Измерение интенсивности можно вести также визуально методом стандартной шкалы.Описанным...
Предыдущий патент: Способ получения сульфата магния
Следующий патент: Способ полярографического определения четырех-, трехи двухвалентного титана
Случайный патент: Устройство для промежуточного складирования и транспортирования керамических плиток