Способ очистки раствора монохромата натрия

Номер патента: 1533749

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Борисевич, Тикавый, Шабловский

МПК: B01J 20/02, B01J 20/20

Метки: извлечения, растворов, сорбент, фосфат-ионов

...ИРаствор оксихлорида циркония. СорбентСодержит 4,1 мас.Ф 2 гО. Пропущено215 колоночных объемов.Другие примеры осуществпения.предлагаемого способа выполняют аналогично.описанным, но отличаются количестВом ГДЦ в порах угля, конечным рН обработки раствором аммиака и температурной сушки. Условия и сорбционныесвойства полученных продуктов приведены в таблице.При содержании ГДЦ в пересчете наЕгО в образце ниже 4,1 мас.4 и выше6,7 мас.4 обменная емкость в динамических условиях ниже, чем при опти.мальном содержании ГДЦ. Ври рН конечной отмывки ниже 4,0 образцы подвергаются пептизации, а при рН конечной отмывкивыше 4,5 обменная емкость падает. Иэтаблицы видно, что при температуресушки ниже 50 С образцы подвергаютсяопептизации, а при сушки выше...

Номер патента: 166356

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Артемкина, Березовский, Хомутова, Шлимович

МПК: A61K 31/525, A61P 27/02, C07F 9/09

Метки: натрия, рибофлавип-5-фосфата

...едкого патра до рН 5,1 - 5,2, Очистку полученного препарата производят фракционированным отделением примесей при упариванииконцентрированного раствора.Пример. К 160 мл хлорокиси фосфора приперемешивании и охлаждении в течение 1 час5 приливают 140 мл безводного метиловогоспирта, поддерживая температуру 16 - 24 С.Перемешивание при комнатной температурепродолжают еще 20 час, после чего к полученному диметилфосфохлоридату прибавляют0 50 г рибофлавина и нагревают 1 час при 40 -45 С. Затем смесь охлаждают, осторожно приперемешивапии разлагают избыток фосфорилирующей смеси 120 мл воды, нагревают 1 час при 60 - 65 С, охлаждают,5 прибавляют 1000 мл и. бутилового спиртаи оставляют для кристаллизации на 14 часпри 0 - 3 С. Получают 54 г...

Номер патента: 1000396

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Голяков, Коробицын, Моргунова, Окунцова, Шестаков

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефтористого, натрия

...и 25-ый раствор сульфата натрия в количества 472 г. 15После осаждения и отстаивания маточный раствор декантируют. Суспензию кремнефтористого натрия промыва ют. Твердую фазу с примесями СаО и РОв отделяют от маточного раствора. 20 Пасту с содержанием 8 Н 0 подвергают сушке с получением готового продукта, содержащего, : Ба Я 1 Рб 81,9 Р 015,6 и СаО 2,5.П р и м е р 2. 1000 г кремнефто ристоводородной кислоты, содержащую 0,5 СаО и 3,0 Р 40, обрабатывают 25-ым раствором сульфата натрия в количестве 472 г,содецжащего 115,64 г Иа Я 04 и 2,36 г ИаС 1 (что соответствует отношению Иа ЯО 4.ИаС 1 = 50:1) с получением кристаллов кремнефтористого натрия. Маточный раствор., содержащий, : НС 1 0,1,БаЯ.Рб. 0,8, Н ЯО+ 4,62 и растворенные примеси...

Номер патента: 1039446

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Джозеф, Кагеаки, Казухико, Содзи, Томоюки, Ясуо, Ясуси, Ясутака

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотического, комплекса

...при 32,15 нм, чтобы подтвердить протекание реакции.После подтверждения всю реакционнуюсмесь выливают в 20 мл бензола и немед,.ленно промывают дважды каждый раз по 410 мл О, 1 М фосфатным буферным раствором (рН 7,0). Дегидратируют бензольный раствор безводным сульфатом натрия и концентрируют до 1 мл при 35 фС прИ пониженном давлении. Концентриро- . 50 ванный раствор пропускают через козф: лонку (1,2 х 85 см) с Био-Биидс 5 ХЗ и проявляют бензолом. Элюат проявляют на тонкослойной хроматограмме(Киезельгель 60 Р 4 бензол/ацетон 55 (2/1), фракции элюата собирают после идентификации фракций, содержащий метиловый эфир антибиотика РЯс помощью УФ-спектроскопии. Фракции концентрируют досуха при понижен- ном давлении, получают бесцветное...

Номер патента: 1097696

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Смирнов

МПК: C22B 15/12

Метки: выделения, железа, меди, примесей, растворов, сульфатных, цинковых

...железа ведут в присутствии двухвалентного железа.Способ осуществляют следующимобразом. и рН 1,7-4,1. При осаждении железав виде ярозита для нейтрализацииизбыточной кислоты используют поташ,соду, щелочь или аммиак. Для полноговыделения меди и двухвалентного железа из раствора весовое отношениедвухвалентного железа и меди должнобыть равным 1,8 (или мольное 2), кото.рое достигается путем добавки враствор соответствующей соли медиили железа или другим способом. Отделение сульфида .меди от осадка железаосуществляют методом отстаиванияили флотацией. После отделения сульфида меди от осадка железа получаютмедьсодержащий товарный продукт, который направляют на дальнейшую переработку, Осадок железа может бытьнаправлен в отвал или...