Способ получения парамолибдата аммония

ОП ИСАНИЕИЗОБВЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДНЕЛЬСТВУ Сотоз Советскнк Соцналнстнческни Республнк(И) Дополнител (22) Заявлеио 01 ное к авт. свид 09,76 (21)2397 та 2 т 39/О с присоединением заявкиосударственный онитеСовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий 3) Приори 43) Опубликовано 25,11.78,Бюллетень43 45) Дата опубликования онисания 26.11.78 53) УПК 546,77639 (088,8)) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛРЛМОЛИБДЛТ близта елучем поАМА)учения соесте наблюда Однако при атомышенная загряз енность конечногонкроме того, обраэуродукт н затруднено продукта прнмеся ется гелеобразны рассланванне фаз. Цель нэобретенн конечного проду- повышение чисто- а и упрощенне проЭто достигаетсяцию ведут прн равн м, что реэкс сном рН=6,5 Изобретение относится к способа лучення парамолнбдата аммония (П н может быть использовано для пол окислов молибдена н других его днненнй по акстракцнонной технологии,Известны способы получения парамолнбпата аммония путем реакстракцнн молибдена 7-10%-ным водным раствором аммиака прн объемном отношении орга ннческой и водной фаз, равном 10;1, а также прн подпержаннн значения равновесного рН водной фазы в пределах 4,8-5,0 н объемном соотношении органической н водной фаэ, равном 30-50; :1111,121. Перешедший в водную фазу молибден выпадает нэ нее в внпе полимолнбдата аммония, Переводятся этот продукт в парамолттчат аммония путем растворения его г,ным раствором аммнака, фильтрования, унарнвання фнльтрата н отделении кристаллов от раствора,Однако известные способы сложны, так как необходимо проводить трудоемкие операции пля переведения полнмолибдата аммойия в парамолнбпат. Из известных способов наиболее кнм по технической сущности н полу мому результату является способ по ння парамолибцата аммония нз оргат ческнх экстрактов, содержащих моли водным раствором аммиака прн подд жанни в равновесной водной фазе ко пентрацнн молибдена 1 50-500 г/л, бодной концентрации аммиака 1-5 г/ объемном соотношении органической водной фаз, равном 50:1, Прн такнх условиях протекает тверпофазная реэ ракцня молибдена, который выделяет в вице парамолнбпата аммония 13633811 Составитель В, НечипоренкоТехред Н, Бабурка КорректорН, Ковалева Редактор Н, Данилович Заказ 6697/21 Тираж 613 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб д, 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 и объемном соотношении органическойи водной фаз от 3:1 до 1:3,П р и м е р . Молибденсодержащийводный раствор обрабатывают 15%-нымраствором полиалкилфосфорнитрильной 3кислоты в углеводороде,Исходный раствор имеет следующийсостав, г/л;Молибден 4,1Серная кислота 20,800 1 ФЖелезо 0,320Кальций 0,120Магний 0,480фосфор 0,144Натрий 0,228 ИМышьяк 0,500,В результате экстракции молибденаостаточное содержание его в водном растворе снизилось до 0,005 г/л,Полученный экстракт обрабатывают Мводным раствором аммиака, содержащим5% сульфата аммония, при равновесномрН 6,7 и объемном соотношении органической и водной фаз, равном 1:2; рН раствора регулируют изменением концентра-, Зции аммиака,Объемное соотношение органической иводной фаз в процессе твердофазной реэкстракции регулируют путем циркуляцииводного раствора, Образующиеся кристал- ЗФлы парамолибдата аммония легко отделяют от раствора,Конечный продукт содержит 0,00017вес, 0,0003% вес магния, 0,002% вес3 кальция, 0,002% вес железа и 0,04 веснатрия,Крупность кристаллов 80-100 мкмВ процессе реэкстракпии не образуютсятруднорасслаиваемые эмульсии, отделение кристаллов ПАМА протекает без затруцнений,Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет повысить качество конечного продукта и упроститьпроцесс,форм ула изобретения Способ получения парамолибдата аммония из органических экстрактов, содержащих молибден, включающий реэкстракцию молибдена водным раствором аммиака,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения чистоты конечного продукта и упрощения процесса, реэкстракцию ведут при равновесном рН=6,5-8,5и объемном соотношении органическойи водной фаз от 3;1 до 1:3,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1. Зеликман А, Н. Молибден, М1970, с, 158-174,2, Авторское свидетельство СССРИ 396986,.кл, С 01 Я 39/00,14,08,7 2.3, Авторское свидетельство СССРЬ 447916, кл, С 01 Су 39/ОО,27,04,73.