Способ получения тетрафтороборота натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 530850
Авторы: Варех, Плахотник, Слизкий, Стеба, Тульчинский
Текст
(45) Дата опубликования описания.13 М. Кл.С 01 В 35/12 Гасударственный квинтет Савата Министров СССР аа делам изабретеннй и открытийУ 61.65 88. 8 лахотник, В. Б. Тульчинский, В. В. Варех, В. К. Стеба и С. М. Слизкий 72) Авторы изобретения аявитель Днепропетровский институт инженеров железнодорожнотранспорта им, М, И. Калинина) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИНАТРИЯ ЕТРАФТОРОБОРАТА и борную ния фто,0-1,5 кислоты нейтраедут причрте овысит а 25Изобретение относится к способу получения тетрафгоробората натрия, который находит применение в машиностроении и металлообработке , при сварке в электрохимических производствах, а также в качестве катализатора в процессах полимеризации.Известен способ получения тетрафтороборатора натрия нейтрализацией водного раствора тетраборной кислоты и последующего его обезвоживания 1.1-3 3Известен также способ получения тетрафтоРобората натрия путем смещения фто рида натрия с фторидом или гидрофторидом аммония .или раствором борной кислоты с последующим упариванием смеси досуха Г 43 . Однако известные способы позволяют получить тетрафгороборат натрия с содержанием основного продукта 80-92% выход продукта 85%. Для повышения качества продукта необходимо усложнить технологию и применить 2 специальные высокотемпературные распылигельные аппараты.Кроме того, известен способ получения тетрафторобората натрия смешением 40% пл виковой кислоты с тетрафтороборной кислотой, при этом молярное отношение фтора к бору составляет 3,54. Полученный раствор фильтруют и нейтрализуют содой, после чего раствор по торно фильтруют и его рН доводят до 2,3-2,4 с помощью плавиковой кислоты. Удаление воды осуществляют в специальной аппаратуре впрыскиванием насосом в распылительную сушилку, имеющую температуру на входе 200-250 С и на выходе 90-140 С,Основной недостаток способа - большие потери продукта и выход его при этом составляет 80% с содержанием основного вещества 98+ 0,8% 1.53. С целью повышения качества и уния выхода продукта, плавиковую илкислоту вводят до молярного отнощера к бору, равного 3,95-4,01 примолярном избытке тетрафгороборнойк тетрафгороборату натрия. Процесслизации тетрафтороборной кислоты вотемпературе 355 С, а упариваниеотемпературе 90-100 С.Предложенный способ позволяет ичистоту продукта до 99,3-99,6% игогового продукта цо 97-100%.530850 Составитель В. АхмадеевРедактор Л, Ушакова Техред О, Луговая Корректор А, Лакипа Заказ 5398/131 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо .делам изобретений и открытий.113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р. 108,5 кг 33,8%-ной тетра фтороборной кислоты с=3,78 обрабатывают 3,08 кг 57,53 Ъ-ной плавиковой кислоты, при этом получают 111,6 кг 34,7%- ной.НВГс, с О =4,0. В реактор вводят 36,6 кг йаНСО и перемешивают 1 час при темопературе 35 С, после чего раствор отфильтровывают от осадка и упаривают при темпеоратуре 90 С до 1/3 первоначального объема. После охлаждения получают 31 кг тетрафгоробората натрия с содержанием основного вещества 99,3%, выход 97%,формула изобретения5 1. Способ получения тетрафтороборатанатрия путем смешения тетрафтороборнойкислоты, например, с плавиковой кислотой;нейтрализации раствора содой или щелочьюи упаривания его, о т л и ч а ю ш и й с ятем, что, с целью повышения качества и увеличения выхода продукта, плавиковую или борную кислоту вводят до молярного отношенияфтора к бору, равного 3,95-4,01, при 1,01,5%-ном молярном избытке тетраФгороборной кислоты к тетрафгороборату натрия.2. Способ по п,1, о т л и ч а ю ш и й -с я тем, что процесс нейтрализации ведутопри температуре 35-40 С, а упаривание -при 90-100 С.оИсточники информации принятые во внимание при экспертизе;1. Рысс И. Г. фХимия фтора и его неорганических соединений, Госхимиздат М., 1956,стр. 467.2. Буз Г Мартин Д. Химия трехфтористогобора и его производных, изд. ИЛ, М., 1955,стр. 98.3. Петпова Е. П Скворцова Г. ф Стасиневич Д. С, Журнал прикладной химии, т.40,стр. 435-437, 1967.4, Патент США М 3119654, кл. МКИ С 01в 35/00, кл. 23-54,5. Ресак Ч. Снего, ргали, 23/48,2, стр. 7173, 1973 - (прототип).
СмотретьЗаявка
2108063, 24.02.1975
ДНЕПРОПЕТРОВСКИЙ ИНСТИТУТ ИНЖЕНЕРОВ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОГО ТРАНСПОРТА ИМЕНИ М. И. КАЛИНИНА
ПЛАХОТНИК ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ТУЛЬЧИНСКИЙ ВИКТОР БОРИСОВИЧ, ВАРЕХ ВЯЧЕСЛАВ ВАСИЛЬЕВИЧ, СТЕБА ВЛАДИМИР КОНСТАНТИНОВИЧ, СЛИЗКИЙ СЕРГЕЙ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 35/12
Метки: натрия, тетрафтороборота
Опубликовано: 05.10.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-530850-sposob-polucheniya-tetraftoroborota-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетрафтороборота натрия</a>
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Устройство для контроля степени очистки металлических конструкций от продуктов коррозии в травильных растворах
Номер патента: 594218
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Белойваненко, Вертяев, Литвин
МПК: C25F 7/00
Метки: конструкций, коррозии, металлических, продуктов, растворах, степени, травильных
...замкнутый контакт релейного блока б, металлическую конструкцию 8, раствор электролита ванны и вспомогательные электроды 2. При анодной поляризации конструкции ток в измерительной цепи обусловлен, в основном, омическим сопротив лением травильного раствора на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2. При катодной же поляризации на величину тока в цепи оказывают влияние продукты корро зии на поверхности металлической конструкции 8, подключенной в данный момент в измерительную цепьПоскольку г.родукты коррозии при катодной поляризации действуют как деполяризатор,5 О то сопротивление при этом на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2 будет больше, чем при анодной поляризации и будет ....
Способ выделения нитрата натрия из нитратного стока, выделенного из продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 903366
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко
МПК: C07C 53/00
Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока
...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...
Способ извлечения бора из растворов
Номер патента: 827388
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Бегерская, Смирнов, Шихеева
МПК: C01B 35/00
Метки: бора, извлечения, растворов
...и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр,При ко 11 центрации в десорбированном растворе соляной кислоты ниже 1,8% получают растворы борной кислоты концентрацией ниже 4,5%.Использование соляной кислоты концент. рацией выше 2,0% нецелесообразно, так как значительно возрастает расход воды на отмывку сорбента, что ведет к потерям соляной кислоты со сбросными водами, например, при использовании соляной кислоты концентрацией 2,1 % потери кислоты составляют около 3%.При десорбции бора соляной кислоты концентрацией ниже 1 % возрастает остаточное содержание бора на сорбент, что приводит к снижению эффективной емкости сорбента.Использование соляной кислоты концентрацией выше 1,3% приводит к потерям кислоты с...
Способ получения стабильной в водных растворах формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1 метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 659094
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы
...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....
Предыдущий патент: Способ получения углеродсодержащего композиционного изделия
Следующий патент: Способ получения роданистого натрия
Случайный патент: Устройство для определения газоносности полезного ископаемого в шахте