Способ получения динатрийфосфата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия 1111 535231 Союз Советских Социалистических РеспубликСВИ ЕТЕДЬСТВ ВТО льное к авт. сви з С 01 В 25/3 74 (21) 2022424/2 5 2) Заявлено вки присоединени сударственнын комите(23) ПриоритетОпубликовано 15,11.76, Бюллетень4 Дата опубликования описания 22.11.7 Совета министров СССРпо делам изобретенийи открытий 31.859.11088.8) 3) УД. Морозова а,Р.В,Па 71) Заявитель едовательский промышленнос Ленинградскии государственныи научно-ис проектный институт основной химической) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНАТРИЙфОСфАТ Изобретение относится к технике получения технических и кормовых фосфатов.Известен способ получения динатрийфосфата путем постадийной нейтрализации суспензии кальцинированной соды фосфорной кислотой концентрацией около 40% НзР 04 в количестве, стехпометрическом для получения соответствующего ортофосфата натрия.Недостатком известного способа является низкое содержание основного вещества (около 75%).Наиболее близким является способ получения динатрийфосфата путем нейтрализации фосфорной кислоты кальцинированной содой при 90 в 1 С. Исходные продукты вводят в насыщенный раствор динатрийфосфата при соотношении твердой и жидкой фаз порядка 1: 3 при концентрации кислоты 79 - 100%. Недостатком известного способа является получение мелкокристаллического продукта (размер частиц не более 0,3 - 0,4 мм), что ухудшает фильтрацию.Целью изобретечия является увеличение выхода готового продукта, повышения в нем содержания основного вещества и улучшения гранулометрического состава, Указанная цель достигается тем, что на нейтрализацию подают фосфорную кислоту с концентрацией 50 - 70%, а соду берут в избытке 105 - 115% от стехиометрии. Концентрация фосфорной кислоты составляет 50 - 70% НзРО, преимущественно 65% Н,Р 04, продолжительность кристаллизации 2 - 2,5 ч.5 Избыток соды оказывает существенное влияние на растворимость динатрийфосфата (растворимость снижается, что изменяет выход готового продукта при кристаллизации) и на габатус кристаллической решетки,10 Предлагаемый способ по сравнению с известным обеспечивает получение крупнокристаллического продукта с более высоким содержанием основного вещества, степень кристаллизации выше в 1,25 - 1,5 раза, что позволя ет увеличить выход готового продукта на 25 -50%.П р и м е р. В реактор емкостью 100 л при100 - 105 С подают 24 кг/ч насыщенного при этой температуре маточного раствора динат рийфосфата К= Ма,О: РеОз=2,1. Маточныйраствор получен после отделения кристаллов после предыдущей стадии нейтрализации и кристаллизации, Одновременно, но раздельно в реактор при механическом перемешивании 25 подают 8,55 кг/ч фосфорной кислоты концентрацией 65% Н,Р 04 и 6,8 кг/ч соды (97% МаСОз). Время пребывания суспензия вреакторе 2 - 2,5 ч. Избыток суспензии по переливной трубке направляется на центрифугирова.30 ние. Кристаллы (8 кг/ч) после отделения от535211 Формула изобретения Составитель Т. ДокшинаТехред А. Камышннкова Корректор И, Позняковская Редактор Т. Девятко Заказ 2482/7 Изд. Мо 1770 Тиваж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 маточного раствора представляют собой динатрийфосфат с содержанием основного вещества 100/,. Способ получения динатрийфосфата путемнейтрализации фосфорной кислоты кальцинированной содой в насьпценном растворе динатрийфосфата при 90 - 105 С, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода готового продукта, повышения в нем содержа ния основного вещества и улучшения гранулометрического состава, на нейтрализацию подают фосфорную кислоту с концентрацией 50 - 70%, а соду берут в избытке 105 - 115/о от стехиометрии.
СмотретьЗаявка
2022424, 05.05.1974
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ОСНОВНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ФОМИНА ЕЛЕНА АВРААМОВНА, ПАВЛИНОВ РУДОЛЬФ ВАСИЛЬЕВИЧ, ЦИТОВИЧ ОЛЕГ БОРИСОВИЧ, МОРОЗОВА ИРИНА АНАТОЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 25/30
Метки: динатрийфосфата
Опубликовано: 15.11.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-535211-sposob-polucheniya-dinatrijjfosfata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения динатрийфосфата</a>
1, 4, 4-триметил(5, 1, 0, 0, )трициклооктанкарбоновая-8 кислота в качестве промежуточного продукта для получения вещества, проявляющего инсектицидную активность
Номер патента: 707157
Опубликовано: 07.06.1986
МПК: A01N 37/08, C07C 61/26
Метки: 4-триметил(5, активность, вещества, инсектицидную, качестве, кислота, продукта, промежуточного, проявляющего, трициклооктанкарбоновая-8
...однимиз наиболее распространенных является 10хлорофос,Недостатком известного соединенияявляется недостаточно выСокая активность.Цель изобретения заключается в 15расширении арсенала полупродуктов,позволяющих получать новые соединенияс инсектицидной активностью, сравнимой с активностью известного соединения. 20Указанные свойства определяютсяновым химическим соепинением Формулы Способ получения 1,4,4-триметил(5,1,0,0) трициклооктанкарбоновойкислоты заключается в том, что4 -карен подвергают взаимодействию сздиазоуксусным эфиром и образовавшийсяэтиловый эфир омыляют в присутствиищелочи.Приме р 1. К смеси 13,6 г(100 ммоль) ь-карена и 0,5 г Сц-по 57 2рошка при 138-140 С под И в течение1,5 ч прибавляют 11,4 г (10 ммоль)диазоуксусного...
Автоматический жидкостный хроматограф для селективного выделения целевого продукта из смеси веществ
Номер патента: 1408358
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Вульфсон, Костылев, Любезников, Рысев
МПК: G01N 30/00
Метки: автоматический, веществ, выделения, жидкостный, продукта, селективного, смеси, хроматограф, целевого
...5.При работе со смесителем "клюющее"или другое ; стройство автоматическогодозатора удаляет из емкости 1 капилляры и заменяет их смесителем 5,Предусматриваются два вида программы работы хро;к.тографа.В случае о ределеИного заранее постоянства сос-ава примесей в пробахсмеси, поступающих на разделение, инеобходимости очистки и выделения надвух колонках с различными элюирующими растворами зона с выделяемым веществом с выхода первой колонки поступает в емкость 1 через смеситель 5,Тогда во второй канал последнего через краны-переключатели 12 и 6 подают начальный элюент С от второй градиентной системы 14. Если состав примесей и пробах не постоянен и естьвероятность, чтО некоторые пробы не требуют Очис-,к цл второй колонке, элюент,...
Способ определения продуктов взрыва взрывчатого вещества
Номер патента: 1803866
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Алексеев, Зайцев, Куроченко, Лапшин, Сахновский, Торяник
МПК: G01N 33/22
Метки: вещества, взрыва, взрывчатого, продуктов
...поднимали по направляющим стержням 14 до упора 15 в пружины 15 и устанавливали фиксаторы 13, после чего включали вентилятор 19, Воздух из атмосферы подавали вентилятором 19 в камеру 1, разжижая и удаляя продукты предыдущего взрыва через открытый кла пан 9. На плиту 4 устанавливали блок 5 с полостью, заполненной зарядом взрывчатого вещества 6 и капсулем-детонатором 7, Размеры блока 5 зависят от величины заряда взрывчатого вещества 6, при этом блоки изготавливали,из различного металла и породных кернов в виде болванок с полостью или в виде пустотелых цилиндров, запол- ненных различным материалом. Взрывнчю магистраль 8 от капсуля-детонатора.7 выводили из камеры 1 через люк 12 и соединяли с контактами электроклапана 10, После подготовки...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 713828
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Бочкарев, Гольдербитер, Звягинцев, Золотарев, Карпович, Летическая, Матвеев, Строгий, Третьяк, Фадеев, Чечик
МПК: C01B 25/22
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...пульпы,многократной промывки осадка сиспользованием второго Фильтратадля первой промывки осадка и возвратом Фильтратов, поверхностно-активные вещества вводят во второйфильтрат. Поверхностно-активные вещества вводят в количестве, обеспечивающем их весовое отношение к пятиокиси фосфора в продукционной фосФорной кислоте, равное (0,0015-:0 ) г 100. 45 Введение поверхностно-активных веществ во второй Фильтрат, совместно с которым они поступают на первую промывку дигидрата сульфата кальция, улучшает условия фильтрации и удаления соединений фтора и Фосфора из осадка. С Фильтратом первой промывки ПАВ поступают частично в раствор разбавления, а затем на стадию разложения. Вводят во второй фильтрат ПАВ в количестве, которое обеспечивает...
Способ извлечения урана из фосфорной кислоты
Номер патента: 1205778
Опубликовано: 15.01.1986
Автор: Жан-Марк
МПК: C22B 60/02
Метки: извлечения, кислоты, урана, фосфорной
...фаз -органическая фаза содержит уран в степениокисления (Ч 1) (учитывая условияполучения этого раствора), а такжедругие химические вещества в зависимости от условий ее получения, 5 1205 в частйости, фосфорную кислоту и другие анионы и катионы металлов, например А 1,Ее, Т, Ч и т.д. слабой конЦентрации. Концентрация урана в органической фазе обычно составляет 20-3000 мг металлического урана на литр фазы, предпочтительно 50-500 мг на литр.Во второй фазе этого первого цикла органическую фазу, обогащенную 1 О ураном (ю ), приводят в контакт с водным раствором вторичной экстракции являющимся частью третьего цикла.15Водный раствор содержит обычно сильную комплексообразующую кислоту, наприиер фосфорную или хлористоводородную, или другие...
Предыдущий патент: Способ получения соединений азота
Следующий патент: Способ получения пирофосфата марганца
Случайный патент: Устройство для очистки каната от смазки и загрязнений