Сособ получения кислого фосфата на основе хрома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 481538
Авторы: Вахтин, Дейнеженко, Золотавина, Охотникова, Пахомов, Середа, Чирва
Текст
Заказ ЯД ЯИзд, М (1;, Тираж,-:.93 Подписное ЦНИИПИ Государствениогс комитета Совета Министров С:СР ио делам изобретений и открытий Москва, 113 с)35, Раушская наб., 4 Предприятие аПатент, Москва, Г, бережковская наб 2:1 ния в целевом продукте составляет 051 0 кг СН О/кг С 7.0 в,час. Поььпценисскорости введения формальдегида Вышеверхнего предела приводит к сильному ра-"зогреванию и вспениванию реакционноймассы (температура повышается до 100102 ОС) и, как следствие, повышенномурасходу восстановителя. и ухудшени)о усло. вий техники безопасности, Пощикепие ско=рости введения формальдегида ниже ии)кне,го предела резко замедляет процесс раст;:" ворения окйси или гидроокиси металла, смешанный фосфат которого с хромом хотятполучить.15При,м ер 1.А. Для получения кислого фосфатахрома и а)поминия состава СА 1 (Н РО )сначала готовят хромовую смесь путемсмешения 59 г хромовогоангидрида и ро575 мл 75%-ной ортофосфорной кисло=ты. В полученную хромовую смесь па хо.=лоду вводят водную суспензию гидроокисиалюминия, содержащую 90,0 г АЭ Оог,и затем медленно без подогрева приливают формальдегид для перевода хрома )цестивалентного в трехвалентное состоя)п;е,Формальдегид вводят со скоростью 1,0 г2 3СН О/ г СоО в 1 час до полного Восстановления хромового ангидрида Расходформальдегида составляет 38,5 мл с со-.держанием 32% (- 101% от теоретическо-го) СН О, Температура реакционной сме 2. си в процессе восстановления повышается 35с 25 до 85 С. Реакционную смесь Выдероживают при этой температуре в течение1 час и полученный раствор кислого фос.фата хрома и алюминия затем сушат, получая сухой порошкообразный продукт. )ОБ, Поступают)как описано выше, ноисходные компоненты дозируют из рас;е-.та получения целевого продукта состава3 4 12Г)хрома (У 1) в смесь хромового ангидрида,ортофосфорной кислоты и гидроокиси алюминия вводят формальдегид со скоростью0 5 г СН О/г Ст.О в 1 час, Лондер-э3живая температуру реакционной массы не Я"выше 85 С, Расхоц формальдегида наВосстановление хрома (У 1) составляет103% От теоретическОГО. Гид)эоокисьалк)миния растВО 1 эяе)ся ЛОлнОстью, ПОЛченный раствор кислого фосфата хрома иалгоминт)я сушат получая суха)й порошкс. - .образньи 1 .)родукт, Содеэжание ОрГЯнически,." щэды)яс;:и В П 1:ОГ)ке 0 01 )с,1) р ч м) 2, 1 ля получения кисло=ГО о)Ощата хрома) ал)оминия и цинка составаС, А:1 г) (Н РО ) , готовят хромс) Вую смесь гутем смешения 29,6 г хромового ангидрида и 139 к:л 75%-пойОртОя)осфо)зной кислоссы В котору)0 затемпа холод, ВВОдят ВОД)гу)с суспепзи)0 Гидроокиси аю:.:",.)Ния ) окиси цинка содер -В цолученнуго реакциопну)0 смесь без по-.догрева медленно пр)пппаают ормальдегидД,")я ВОсстпнОВлеЯпя х 1 эома (э 1 ), о ОрмсУгьдегид Вводят СО скОрост)ЛО 0 С ГС Н, О/г С гт О в 1 час поддерживая тем 0пературу реакционной массы 80 С, Расходфэрмальдегида составляет - 1 01% оттес)1)етическсло, 1) астворо)п)е окиси цинкаи Гидроокиси аоминия полное, С полученным раствором кис )Ого Осфата хрома,алк;минин и цинка поступают как ОписаноВыц. е, ,.,Оде) .-,а)ше эргапических примесейП)ЭОД 1)КоС, Г) ) ) 1 % Пред ) ет ) зо,ртенин ПОСОС ПослУЧЭПБЫ КИСЛОГО Ц)С)офата На ОСНОВЕ ХРОМВ П)ТЕ:. заСТВОРЕПИя ОКИСИ ИЛИ ) нО 1 ЭООкИС 11 С)0 ВЕ)( )эмОШ-ГО;,Яйтанла Р РаСТВОРЕ ХРСгМОВОГО аПГНДРИДа В фОСфОРНОй кислоте п 1 эп нагревании ее с послерующи;,; ВОсстаноллением шестпвяли)тного хрома ФООМНЛЬДЕГИЬОМ И ООЕЗВОжИВаНИЕМ ОНСТВО 1 эа О т л и с и ю ш ): й с я тем) что,. с );Оль)0 новь)шенин чстоты Л 1 эодукта, а также Сннжаннп 1 а",".; ф ца В гс СтаовптЕЛЯ фОРМазтчщм дегид Вводят - момент растворения Окиси или гидроокисн метана со скоростью д,5 кГ ) ,., - т Пег,У О, В .с час:п)и ь 0)-85
СмотретьЗаявка
1933738, 14.06.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1908, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4427
СЕРЕДА БОРИС ПЕТРОВИЧ, ЗОЛОТАВИНА СВЕТЛАНА ВАЛЕРЬЕВНА, ДЕЙНЕЖЕНКО ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ЧИРВА АЛЕКСАНДР КОНСТАНТИНОВИЧ, ОХОТНИКОВА НИНА АНАТОЛЬЕВНА, ВАХТИН ВАЛЕНТИН ГРИГОРЬЕВИЧ, ПАХОМОВ БОРИС АНДРЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/26
Метки: кислого, основе, сособ, фосфата, хрома
Опубликовано: 25.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-481538-sosob-polucheniya-kislogo-fosfata-na-osnove-khroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Сособ получения кислого фосфата на основе хрома</a>
Способ определения активных окисей и гидроокисей щелочноземельных металлов
Номер патента: 203300
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бакулина, Государственный, Основной, Проектный
Метки: активных, гидроокисей, металлов, окисей, щелочноземельных
...гидроокись магния в суспензии со сложным солевым составом,Для избирательного определения окиси и гидроокиси магния предложен способ, согласно которому проводят карбонизацию суспензии, для чего можно использовать углекислый газ, углекислый или двууглекислый аммоний. При этом ионы кальция связываются карбонат-ионом в осадок карбоната кальция, а жидкая фаза суспензии содержит хлористый магний, избыток хлористого кальция и некоторое количество Са(НСОз)х, содержание магния определяют трилонометрически, учитывая наличие в растворе бикарбоната кальция.П р и м е р. Навеску доломитовой извести, предварительно тонко растертую в фарфоровой либо агатовой ступке, взвешенную с точностью 0,0001 г и содержащую примерно 0,3 - 0,4 г МдО, смачивают...
Соли хрома с кислыми эфирами фосфорной кислоты в качестве ингибиторов коррозии
Номер патента: 1351935
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Гурьев, Левичев, Майко, Поспелов, Фокин, Чуршуков, Шехтер
МПК: C07F 11/00, C07F 9/09, C23F 11/16
Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, кислыми, коррозии, соли, фосфорной, хрома, эфирами
...мешалкой и обратнымхолодильником, помещают 500 мл трансформаторного масла, 0,4 г ацетатахрома и 68 г триоктиламмониевойсоли дибутилового эфира фосфорнойкислоты. Смесь нагревают 1 ч при120 С. При этом происходит полнаяогомогенизация системы, Полученноеингибированное масло без дальнейшейобработки использовали в коррозионных испытаниях. При проведенииэтой реакции в толуоле с последующейочисткой продукта путем кристаллизации из смеси эфир-этанол при медленном упаривании эфира был выделенкомплекс,Найдено, %: С 61,83; Н 10,98;И 2,15; Р 6,80; Сг 4,06.С Н,ВИОРСгВычислено, %: С 61,58; Н 11,26;И 2,00; Р 6,83; Сг 3,71,ИК-спектр: 3400 (ушир), 2520,1610 (ушир), 1210, 1150, 1035, 935,885, 720,1При использовании в указанных условиях 200 мл...
Смесь для изготовления литейных форм и стержней и способ их отверждения
Номер патента: 552894
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Бернард, Джеймс, Джордж
МПК: B22C 1/10
Метки: литейных, отверждения, смесь, стержней, форм
...способом в огнастк. пноисхочит вбескислоподной соеде. С этой целью ппоизводят вытеснение из смеси возду ха путем еепполувки газом или паном, котоные де ингибируют отверждения связуюц 1 его. НаиболеепРиемлемым газом является азот, однакотой же нели можно достичь и за счет вакуумипования фопмы или стержня, Поечпочтитечьно выдеРживать форму или степжень вбескисчородной среде по меньшей мере 10 мин,чтобы отвеинкчение смеси пРошло чостаточчоглу боко, Проникновение возчуха в форм илистеРжень в поонессе их отверждения можнопредотвнатить путем покрытия их воздухонепооницаемой пленкой сразу после прекоащения продувки инертным газом,1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55собой тстраэтиленгликольПродукт Р.Прсдставляст собойбис(метакрилат).Продукт 6.В смесь...
Способ получения имидазолов, их солей или -окисей
Номер патента: 542473
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Вишва, Куппусвамы, Томас
МПК: A61K 31/4178, C07D 403/04
Метки: имидазолов, окисей, солей
...элюируя 2%-ным раствором метанола в хлороформе, и получают 1- М -этилтиокарбамоил-оксо- ). 1-метил-нитроимидазолил-(2) 3 -тетрагидроимидазол, т, пл.о213 С (метиленхлорид-гексан),Исходное соединение, т. пл. 135 -136 С, получают из смеси 8,6 г этиленмочевины и 8,7 г этилизотиоцианата, которую нагревают 4 час до 100 С, охлаждаютои перекристаллизовывают из смеси этанолэфир.П р и м е р 7. К суспензия 2,2 г50%-ной взвеси гидрида натрия и 10 мл1сухого ДМФА прибавляют в течение 15 мин 5 0 аь 20 25 30 Э 5 40 45 а 35 И) при размещивании раствор 8,7 г 1-( М, --диметилс льфамоил)-2-оксотетрагидроимидазола в 20 мл ДМФА, перемешивают 1 часо,при 50 С в атмосфере азота, прибавляютраствор 9,25 г 1-метил-метилсульфонил-нитроимидазола в 20 мл...
Масса для изготовления литейных стержней и форм, а также огнеупорных и абразивных изделий
Номер патента: 876052
Опубликовано: 23.10.1981
МПК: C04B 22/16, C04B 28/34, C04B 35/00
Метки: абразивных, литейных, масса, огнеупорных, стержней, также, форм
...вес.; при изготовлении абразивных изделий - не более 25 вес., преимущественно 5-15 весПри содержании комплексного связующего в составе предложенной формовочной массы ниже обусловленного нижнего предела не достигается необходимой прочности изготавливаемых иэ массы изделий, а при содержании его выше обусловленного верхнего предела имеет место ненужное удорожание иэделий беэ достижения каких- либо новых технологических преимуществ.Предложенное комплексноещее, как можно заключить изденных сведений, хранится иляется в виде двух отдельныхкоторые приходят в контакт ддругом только в процессе приния смеси: первая часть - Бфвторая часть - материал на о связую- приве- постав- частей, руг с готовле- А и вода, снове ОСЩМ.Обычный порядок...
Предыдущий патент: Способ очистки хлористого нитрозила
Следующий патент: Способ получения пористого алюмофосфата
Случайный патент: Приспособление для писания и рисования бесцветным грифелем