Способ получения конденсированных фосфатов аммония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 472897
Авторы: Вольфкович, Гришина, Козьмина, Кубасова
Текст
ц 472897 Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет -Совета Министров СССРпо делам изобретений 53) УДК 661.63) Заявител Ленина и ордена Трудового Красного Знамен сковский государственный университет им. М. В. Ломоносова Ор(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЪХ ФОСФАТОВ АММОНИЯнию питательных элсмспойчивых, более рсакционошспио к аммиаку и лру; компонентам, прслложелратацщо пролмктов взаи- форноЙ кислоты и дммид.молыюго соотношения и ХНР Оз = 06 - 18. вдппыми по содержа тов, термически мст но способных по отн гим азотсолсрждщих но термичсскуо леси молействия ортофос кд проводить ло Н.,О(Р;О, = 0,3 - 0,0 Изооретенис относится к области получ,.- ния конденсированных фосфатов аммония, а именно, к способу получения ультрафосфатов аммония.Эти соединения содержат два элемента питания растений и в связи с этим могут быть использованы в составе комплексных улобрспий как максимально фосфорсодержащий компонент.Известен способ получения конденсированных фосфатов аммония путем сжигания фосфора и взаимолействия пятиокиси фосфора с аммиаком при температуре 450 - 550 С с последующим охлаждением смеси в течение 3 - 5 секунд до температуры ниже 200 С и вь:- держиванием продуктов реакции в атмосфере аммиака при температуре 20 - 300 С. Исход. ные реагенты берут в молярном соотношении: аммиак к пятиокиси фосфора от 2,2; 1 до 3,25: 1. Согл асно известному способу полу. чают не ультрафосфаты аммония, а смесь азотно-фосфорных соединений различного состава с отношением Н,О/Р,О,) 1. Использование в качестве исходного продукта пятиокиси фосфора удорожает и затрудняет технологическое оформление этого процесса, который до настоящего времени не реализован в про мышленности,С целью получения ультрафосфатов а 1 мо. ния, являющихся максимально концентрироП р и м е р 1. 0,5 кг тезпшчсского монофосфдтд аммония, состава 12,2",М и 617", РеО- здгружают в реакционный сосуд с элсктричгскм обогревом и в теченис 30 минут при непрерывной полачс 100" газообразного аммиака со скоростью 2 л,час, без прслваритсл 1 пой сушки, проволят лсгилратаци 1 о при температуре 550 С. Температуру измсря 1 от и поллср. жпвают постоянной с помощью хромсль-длю- мелевоЙ те 1 тмопары в комплекте с двтомдтичсским потснциомстром. Контроль за процессом осуществляют путем отборд проб и провслснпсм анализа на Р.О; и Н О. ОбрдзоГдвшпйся расплав охлаждают нд Воздухе. Вы хол 480 г (98,4, считая на псхолный пролук). Состав полученного ультрафосфатд аммония: (вес. ,): ч - 6.0, Р;О, - 88,8, Н,О - 3,9. Мол. отн. Н-.О,/Р;О; = 0,34.При 20 С пролукт практически не растворим в воле, но в течение двух суток гплролп. зуется с образованием следующих конлспси., ИОСОО ГОЛ)ЧС: с Ео1 И СИ РОВ и;1 Г)ОаТОВ саа 0 И И"Е)1 "р.,:ИССЕОЙ ЛЕ: И:аТ".10пи и )От; к 0и а.,О-СЙств В с)-,осис)0 ОЙ1;ис-От и ;, 1; еа 1;р,Сзсратт "1 з 0сээ 0 С 3 то с гавоо)рс 1 аиого а.,1:ека. сотИО 0)1.Сп ТСТЕ Ч О С ПСЛЬ 0;:ОЛ ГЧ 1 В1 з;,ат;О зол,ио: О соотпошспсВ Н;О, Р-Оз =-1.)0 О И,11,з,с-), Г с., 1 8 Сос.;ситети В. Гродзогская Тек сд 3, Тараненко 1.о 1 реп)ор И. Симкина Рсдактор Г, Васи.чьева Заказ 168,3-11 Изд с) 8 ЯЦНИИПИ Государственного комитета. о делам изобретений иМосква, Ж 3 з, Рауснская Годппснос Совета Министров СССРоткрытий наб., д 4/5 Тип .с)окк 1 ил пред сП,1 теить-)ВЗИЫ 1)ОРЗ фОСС)сТОВ (В,). )РТО с), иро; три)и та - 8; поли - 68.П р и м е р 2. В реакциоипы 1 сосу еолчОл ег 85 о ортофосфорпой кис,оть: и га 00;. РВЗИЫ садЗИВЕ ПРИ ИСПРС)ЫВИОЛ ПС)ес,.С;И- паии ло рН = 7,2 - 8,0. Пол Сивый рас: ор еролуеОв )ззоииаации фосфо :оЙ кисло иагрсвагот в токе 100 с,) г 1:100)равпого и;г:и"и Ка. Ио. - ,авс)СОГО СО ССОрОСТЬГ 2 Л иС ЛО д 0 СВЫ,С 1)сКИВсИОТ И 1)И ЭТОЙ Т.,:И,.- ратурс в тсчсиис 30 а с и ),тс:;с:оп,1 О.ласКССИИС)1 13 есЕЦ 01:.ИОИ З.ВССЫ течение 2-е часов. Готовый про;, ег соста- В Вес. ); .", = - 11,0; РяО; = 79,0: НсО == 7,1 ,"11 олекугрпос отношение НвО,РеОВ = Г,7, со. ,тсряит бб,0% Воторастворизой Р;О, ио и т. -П 1) с, .": с т и В 0 ц р с 1 с е 1 и
СмотретьЗаявка
1820522, 16.08.1972
МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
ВОЛЬФКОВИЧ СЕМЕН ИСААКОВИЧ, КУБАСОВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА, КОЗЬМИНА МАРИНА ЛЕОНИДОВНА, ГРИШИНА ЕВГЕНИЯ ФЕДОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 25/28
Метки: аммония, конденсированных, фосфатов
Опубликовано: 05.06.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-472897-sposob-polucheniya-kondensirovannykh-fosfatov-ammoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения конденсированных фосфатов аммония</a>
Способ получения очищенных фосфатов аммония
Номер патента: 939433
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Гафуров, Гриневич, Панов, Садыков, Хрящев, Якубов
МПК: C05B 7/00
Метки: аммония, очищенных, фосфатов
...Г 007 510 04 р Ма 0,4; КО 0,15; МНИМО 10,32 направляют на аммониэацию, где 50 кг аммиака подают на слой фосфор 5 939" 33 6рирования кислоты. В этот же сборникдобавляют 80 кг киэельгура, содержащего 72,8 основного вещества (150от стехиометрической нормы) и 15 кгнитрата аммония (мольное соотношениеМНИМО"= 0,29)е Раствор фосфорной кисИцОлоты, содержащей 37,4 Ж Р 05(535,5 кг)подают на вторую стадию упарки, гдеполучают 387 кг кислоты концентрацией 1051, 8 ь РО. На 1-ой стадии концентри-.рования ЭФК выделяется 5,34 кг фтора,, а на второй - 6,36 кг. Суммарный выход фтора .в газовую фазу составляет11,7 кг. Фтор улавливают в системе 1абсорбции водой с получением 123 кгН.,51 ГЬ.387,0 кг упаренной кислоты, содержащей, кг: Р 10 200 или НРО,.276;...
Способ получения аминоацильных или пептидных производных фосфоновой или фосфиновой кислоты или их солей
Номер патента: 679131
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк
МПК: A61K 38/05, C07K 5/065
Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, солей, фосфиновой, фосфоновой
...после чего она становится однородной. Далее ее упаривают и повторно упаривают с применением 200 мл воды, получая каучукообразный продукт, который растворяют в 500 мл воды. После этого раствор экстрагируют сначала 500 мл хлороформа, а затем двумя порциями хлороформа по 250 мл, подкисляют до рН 2 примерно 80 мл 2 н. соляной кислоты и снова экстрагируют 500 мл хлороформа, а за. теьг двумя порциями хлороформа по 250 мл, Водный слой концентрируют и пропускают через колонку с катионнтом (см. пример 1; 750 г). Продукт элюируют водой, собирают 6 фракций по 250 мл. Первые 4 фракции объединяют, упа О ривают, добавляют воду и снова упаривают с целью удаления хлористого водорода, Получают целевой продукт - (1 В, 8) -1-...
Способ получения производных 4″-дезокси-4″ сульфониламиноолеандомицина или их солей
Номер патента: 860707
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Артур
МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08, C07H 5/06
Метки: 4"-дезокси-4, производных, солей, сульфониламиноолеандомицина
..."Патент", г. Ужгород, ул. Проектна где Й соответствует ацетилу иливодороду;К представляет собой алкил С- Сэ, трифторметил, пиридил,фенил, монозамещенный фенил,в котором указанный заместитель представляет собой атомыфтора, хлора, брома, иода, оксн-, метокси-, циано-, карбоксамидо-, нитро-, амино-,карбометокси-, карбобензилокси-, карбокси-, трифторметил-,трифторзтил-, алккп С-С, илиацетамидогруппу, дизамещенныйфенил, в котором указанный заместитель представляет собой нвртного оРганического раствокомнатной температуре с повыделением целевого продукдном состоянии или в виде атомы хлора нитро-, амино-,метокси- или метильные группытрихпорфенил, оксидихлорфенил,бензил, нафтил, тиенил, хлор"5 тиенил, 2-ацетамидо-тиазо"лил,...
Способ получения эфиров кислот фосфора
Номер патента: 382288
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Курт
МПК: C07F 9/24, C07F 9/40, C07F 9/653
Метки: кислот, фосфора, эфиров
...- пиридиь 2(ЗН)-она и перемешивают в течение 4 час при температуре 35 С. После этого прибавляот 200 мл воды и ацетон отгоняют из реакционной смеси в вакууме, создаваемом водо- струйным насосом. Выделившееся после этого масло застывает в форме вязкой массы. Зту массу выделяют путем декантации и перекристаллизовывают непосредственным образом из 400 мл метанола. При этом получают 46 г О-метил-Я-хлороксазоло - (4,5-6) - пиридин 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 102(ЗН) -онил - (3) -метил) - дитиометилфосфопа та, плавящегося при температуре 77 - 79 С.Найдено, %: С 33,56; Н 2,99; Х 8,51; Р 9,54, Я 19,47; С 11,00.Вычислено, %: С 33,28; Н 3,10; Х 8,63, Р 9,56; 5 19,74; С 1 10,92.П р и м е р 15. 22 г...
Способ получения продукта конденсации соли диазония
Номер патента: 660590
Опубликовано: 30.04.1979
Автор: Хартмут
МПК: C07C 135/00
Метки: диазония, конденсации, продукта, соли
...с 1,5 г параформальдегидаи конденсируют в течение 20 ч прикомнатной температуре. Сырой конденсат растворяют в 2 л воды и очищаютот небольшой мути фильтрацией. Конденсат выделяют известным образом в виде двойной соли хлорида цинка, Выход22,9 г (С 59,9; И 8,5 атомное отношение 24,6:3), 25П р и м е р 11. Для получения сырого конденсата вводят 11 г сульфата3-метоксидифениламино-диазония в39,9 г 86-ной фосфорной кислоты исмесь охлаждают до комнатной температуры. Затем добавляются 5,17 г смеси соединенияметоксиметилдифенилового эфира, полученного в примере 8,покаплям и смесь перемешивают в течение1 ч. Затем смесь нагревают до 40 С, 35добавляют смесь 22,1 г того же диазосоединения с 2,4 г параформальдегидаи конденсацию осуществляют в течение24...
Предыдущий патент: Электрод низкого напряжения погружного озонатора
Следующий патент: Способ получения метафосфатов щелочных, щелочноземельных металлов и алюминия
Случайный патент: Легкосъемное седло мотоцикла