Способ получения триметафосфата натрия

Номер патента: 1151878

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Бондаренко, Захаров, Зеленский, Мельничук, Музычук, Фиалков, Хван, Хегай

МПК: C10B 57/00, G01N 27/00, G01N 33/22

Метки: кокса, коксования, полученного, температуры

...среды, с помощью системы 11 нагнетания об разец кокса в процессе опьгга продувают,например, воздухом, который предварительно прогревается, проходя через продольные проточки 10 нагревательного куба 9. 50Измерив максимальную величину силы тока в ионизационной среде кокса по градуировочному графику, определяют температуру коксования полученного кокса. 55П р и м е р. При осуществлении предложенного способа используют производственную шихту, состоящую 78 3из следующего марочного состава углей, 7. газовых 18, коксо-жирных 59коксовых 14 и отощенно-спекающихся 9. Коксование шнхты производят впромышленных печах при разных конечных температурах: 900; 950; 1000;1100, 1150; 1200 С. Замеры температуры выполнены с помощью термопар.Полученные...

Номер патента: 1793369

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Арбатский, Рыбакова, Хвощева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксида, карбонатов, количественного, натрия, фосфатов

...гальваническими покрытиями по предлагаемому способу и по известному способу, Содержание компонентов в растворе отвечало ГОСТ 9.305-84"Покрытия металлические и неметаллические органические",П р и м е р 1. Титрование смеси гидрокс да натрия, карбоната натрия и тринатри фосфата известного состава.В стакан вместимостью 150 см отбирают 5 см испытуемого раствора известного со тава, добавляют 15 см дистиллированно воды и 15 см ацетона. Стакан помещают на магнитную мешалку, погружают в ра твор стеклянный и хлоридсеребряный эл ктроды. подсоединенные к универсально у иономеру Э В, Титрование осуществл ют 0,15 моль/дм растворомпикриновой ки лоты в водно-ацетоновом растворителе с с отношением воды и ацетона 1:2 по объем, Титрант добавляют иэ...

Номер патента: 540868

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Карцева, Предводителева, Шведов

МПК: A61K 31/5025, C07D 487/04

Метки: 4бензо, диазабициклоалканов, пиридазино3, производные, соли

...р и м е р 2. Получение дигидрохлорида 3(1-метилпиперазинил) - пиридазино 3,4 - Ьбензо Ь -1,4-диазабициклооктана.Получают из 2,4 г гидрохлорида 3- (1-метилпиперазннил) - 5 - (3-оксиэтил)-5 Н,10 Нпиридазино 3,4-Ьхиноксалина и 10 мл хлорокиси фосфора в условиях примера 1. Выходдигидрохлорида 3- (1-метилпиперазинил) -пиридазино 3,4-Ь бензо Ь - 1,4 - диазабнциклооктана 1,48 г (77,5/о); т, пл. 350 С (изабс. спирта).Найдено, %: С 53,19; Н 5,84; М 21,89; С 118,40.Сг 7 НоХ 6 2 НС.Вычислено, %: С 53,54; Н 5,82; И 22,03; С 118,61.П р и м е р 3. Получение 3,8-дихлор-метилггнридазино 3,4-ЬбензоЬ - 1,4 - диазабициклооктана.Смесь 7 г 3,8-дихлор- (р-оксиэтил) -7-метилН,10 Н-пиридазино 3,4-Ьхиноксалина и25 мл хлорокиси фосфора перемешивают...

Номер патента: 735567

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Байдин, Богданов, Попруга

МПК: C01D 5/00, C02F 1/02

Метки: натрия, сульфата

...и получаютсмесь в количестве 1152,8 кг, содержащую 300, 8 кг Ма 804 и 28, 7 кг органических примесей. Полученную смесь упаривают в двухкорпусном аппарате,отгоняют в первом корпусе 400 кг сокового пара, содержащегб 0,8 кгВСООН, и получают. суспензию, жидкая фаза которой содержит 4,5,орга "нических примесей сусггенэию разделяют на Фильтрующей центрифуге и получают 159 кг кристаллического продукта, содержащего 150 кг" сульфата натрия и 59 3 кг маточного раствора - 1, содержащего 150,8 кг сульфата натрия и 27,2 кг органических примесей . Соко вый пар с первого корпуса в качестве теплоносителя и маточный раствор - 1 подают во второй " корпус и -получают 329,6 кг"Юкового"конденсата, содержащего 0,6 кг ВСООН, и суспензию, жидкая...

Номер патента: 1671634

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Ерохин, Захарова, Клименко, Мороз, Радбиль, Сергиенко

МПК: C04B 24/00

Метки: бетонной, добавки, комплексной, смеси

...130 кг жидких отходов КТП. Содержимое реактора нагревают до 80 Си при постоянном перемешивании дозируют едкий натр. Омыпение ведут дорН раствора 9, при этом масса израсходованного на реакцию едкого натрасосг:.;ляет 4 кг. Омыленный раствор16716направляют в выпарной аппарат, гдепри 130 С и давлении 0,4 МПа (4 атм)нагревают его до тех пор, пока массовая доля сухих веществ в остатке небудет 307 Образующуюся при этом пароскипидарную смесь (100 кг) с температурой 130 С и давлением 0,4 МПаоподают на плавление живицы. Сточнойводы не образуется. Кубовый остаток(34 кг) охлаждают до 80 С и добавляют 1,0 кг технических лигносульфонатов (ЛСТ), 0,3 кг гидрооксида натрияи 1,0 кг фосфата натрия. Смесь тщательно перемешивают в течение 1 ч....