A61K 31/351 — не конденсированные с другим кольцом

Номер патента: 378244

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Поткин

МПК: A61K 31/351, A61P 39/00, A61P 7/00 ...

Метки: агглютинации, гемагглютинирующих, защитное, неспецифической, предотвращения, средство, сывороток

...сывороток при определении групп крови и резус-принадлежности (на картах) в 17 о-ной концентрации.В первом и втором случаяхтитол используют следующимворотку, дающую неспецифи378244 Предмет изобретения Составитель С. ЩеневаТехред Е, Борисова Редактор Л. Народная Корректор С. Сатагулова Заказ 203574 Изд. Ма 511 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр, Сапунова, 2 нацию (обычная гемагглютинирующая сыворотка или после концентрации замораживанием - центрифугированием) добавляют ангидроэннагептитол в сухом виде или 50 - 70%-ныи раствор из расчета 0,5 г чистого вещества на каждые 100 мл сыворотки. После каждого прибавления проверяют на...

Номер патента: 430530

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Джеральд, Джордж, Иностранна, Марвин

МПК: A61K 31/351, A61P 31/04

Метки: 430530

...активностью 753 микрог/мг. О СЯ,1110 О Пример 3. Р безводного осно на в 75 мл воды (0,5 моль) бисул дают вливанием размешанного м фильтруют, пром целью получения Изобретение относится к области медицины касается производства антибиотиков.Предложенный способ получения солей тибиотика сизомицина, имеющего общую ор мулу ранее в патентнои литературе не описанныи, заключается в том, что раствор сизомицинаоснования подвергают взаимодействию с соответствующей кислотой или ее реакционноспо собным производнвтм и выделяют целевой продукт известными приемами.П р и м ер 1. 3,9 г антибиотика сизомицийа:- в виде основания, полученного известнь 1 м спо-." собом, растворяютв. 60 мл воды. рН раство ра 6 н, серной кислотой доводят до 4;5. Расастворяют...

Номер патента: 518134

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Есихико, Исао, Микио, Мицуо, Созо, Хисао, Ясуси

МПК: A61K 31/351, C07D 309/22

Метки: 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона, производных

...раствор пе ремешивают 4 ч при комнатной температуре,затем 30 мин при 40 - 50 С. После этого этанол отгоняют из реакционной смеси при пониженном давлении и получают сырые белые кристаллы, которые перекристаллизовывают из и-гексана и получают белые игольчатые кристаллы, представляющие собой целевой продукт, т. пл. 46 - 47 С, выход 1,3 г (81%).П р и м е р 6. Получение 5-бром- 1-(Каллилоксиамино) - бутилиден - б-пропил,4- дигидроН - пиран,4-диона.1,5 г 5 - бром - 3-бутил-окси-пропил-апирона (т. пл. 50 - 51 С) растворяют в 10 мл этанола и прибавляют 0,6 г аллилоксиамина, после чего полученный раствор перемешивают 4 ч при комнатной температуре, а затем непрерывно перемешивают при 40 - 50 С 30 мин. Затем этанол отгоняют из полученного...

Номер патента: 559658

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Джеральд, Джорж, Марвин

МПК: A61K 31/351, A61P 31/04, C12P 17/06 ...

Метки: антибиотика, сисомицина

...по 400 мл. Активные фракции объединяют, упаривают в вакууме досуха и получают 28 гсырого антибиотика с активностью 500 мкг/мгДля очистки 28 г сырого антибиотика раство.ряют 100 мл дистиллированной волы и пропускаютчерез колонку с анионитом,Элюцию производят дистиллированной водой,собирая фракции по 00 мл. Активные фракциилиофильно высушивают и получают 5,7 г антибиотика с активностью 900 мкг/кг.Для получения сернокислой соли 3,9 г основа.ния антибиотика, полученного как это описановьпце, растворяют в 60 мл воды и доводят значениерН до 4,5 добавлением 6 н. серной кислоты, Растворобрабатывают актнвированным углем, фильтруют иосаждают препарат добавлением 1 л метанола,После фильтрования и высушивачия получают 4,8 г сернокислпй...

Номер патента: 651004

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Банникова, Воронков, Козырев

МПК: A61K 31/351, C07D 309/10

Метки: 2-арокси, 6галогентетрагидропиранов

...способ получения 2-бромтетрагидропирана действием газообразного бромистого водорода при 0-5 оС на раствор дигидропирана в эфире 1),Однако данный способ оказался малоэффективным при использовании его для получения 2-арокси-б-галогентетрагидропиранов.Это объясняется особенностью строения молекул исходных 2 1. К раствору 3,52 гдигидропирана в 50 мл651004 п 1,5505.Н 4,95; 15 ВСоставитель И.ДьяченкоТехред С. Мигай Корректор Л. Веселовская Редактор Т.Шарганова Заказ 730/26 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, гужгород, ул. Проектная, 4абсолютного СС 14 в атмосфере аргонаприкапывают в течение 2 ч при -15 Си перемешивании...

Номер патента: 679142

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Кеннет, Честер

МПК: A61K 31/351, C07D 309/36

Метки: 2н-пиран-2, 6(3н)-диона, производных, солей

...) в среде инертного органического растворителя,при температуре кипения реакционной среды иполученное нитропронэводное формулы 6 11 й - 4каталитически гидрируют с последующим выдепением целевого продукта в свободном видеили в виде соля.2, Способ по и. 1, отличающийся темчто в качестве инертного органического растворителя используют метанол,3. Способ по п, 1, отличающийся темчтов качестве катализатора гидрирпользуют палладий на угле.Источники информации, принятые во внима.ние при экспертизе1.Кап 9; А. К, ет аь,3. СЬет. Вос. 1971,с, 2721,ль И. ДьяченкоМ.Петко . овация исСоставитТехред едактор И. Корректор С. Шекмар Заказ 4425/54 ПодписиСР Тираж 513Государственного комитетаам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб ЦНИИПИ по дел 113035,...

Номер патента: 671270

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Марочкин, Прихожий, Ухова

МПК: A61K 31/351, A61P 9/06, C07D 491/107 ...

Метки: активность, гидрохлорид, диметил-транс-декагидрохинолин-4-спиро-2, получени, противоаритмическую, проявляющий, тетрагидропиранона-4

...в реакционную массу, предварительноохлажденную до 0 С, приливают небольшими порциями предпочтительно 25% -ныйводный раствор аммиака (до рН 7 - 8),всплывшее основание экстрагируют серным 20эфиром, высушивают над сернокислым магнием, удаляют растворитель и получают2,2 г сырого продукта реакции. Хроматографированием последнего на колонке(А 1,0 2-й степени активности, элюент - 26петролейный эфир) и последующей кристаллизацией из гексана выделяют 0,75 г,(34% ) 1,2 е-диметил-транс - декагидрохинолин-спиро-тетрагидропиранонас т. пл.85 - 86 С, К 0,73 (А 1,0 з, марки Юое 1 п 1, 30среда нейтральная, хлороформ-этанол,1: 0,1),ИК-спектр: 1720 см -( С=О). СпектрПМР: 4,00 (6 - СН 2), 1,8 - 2,7 (3 - СНг,5 - СН,), б, м. д. 35Найдено, %: С 71,9; Н 10,0;...

Номер патента: 555636

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Ельчанинов, Кумуржи, Мандрыкин, Олейникова, Симонов

МПК: A61K 31/351, A61K 31/4184, A61P 31/10 ...

Метки: 1-метил-2(5-формилфурил-2, активностью, бензимидазол, обладающий, противогрибковой

...том, что 1-метил-(фурил)-бенэимидаэол подвер гают взаимодействию с соляной кисло той и параформом при 60-70 С, образующийся хлоргидрат 1-метил-(5 -хлорметилфурил)-бензимидазола подвергают взаимодействию с перманганатом калия в водной среде при температуре кипения реакционной среды. Микологические исследования показали, что 1-метил-(5 -формилфурил- -2 )-бенэимидазол обладает сильным 35(противогрибковым действием и действует губительно на культуру Тг 1 осЬорйуСоп гишЬиж при концентрации.0,1 в течение 1 ч и в композиции с 1 Ъ-ным раствором формальдегида в соотношении 1:1 в течение 10 мин.Ъ П р и м е р 1. Получение хлоргидрата 1-метил-(5-хлорметилфурил- -2 )-бензимидазола.К раствору 3,96 г (0,02 моль) 1-метил-(фурил) бенэимидаэола в 24 мл...

Номер патента: 1083909

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Алек, Барри, Вильям

МПК: A61K 31/351, A61P 11/06, C07D 309/38 ...

Метки: 6-замещенных, пиранона, производных

...т.е. его состоянием, типом соедине ния и принятой схемой лечения.П р и м е р 1 . 2-(2- (4-хлорфенил 1- -этенил 3 -б-фенилН пиран-он 3,7 г 2-метил-б-фенилН-пиран-она1 П р и м е р 7. 4- (2-(4-Оксо-б-фенилН-пиран-ил 1-этенил(-бензойная кислота.Готовят раствор этилата натрия 35 растворением 1,0 г натрия в 75 мл этанола. К перемешиваемому раствору добавляют 3,7 г 2-метил-б-фенилН- -пиран-она и З,О г 4-карбоксибензальдегида и смесь выдерживают при 40 кипении с обратным холодильником в течение 1 ч, охлаждают и подкисляют 2 И соляной кислотой (25 мл 1. Полученное твердое вещество перекристаллизовывают из уксусной кислоты и затем из диметилформармамида-воды В результате получают бледно-желтое целевое соединение с т.пл. выше ЗООдС.П р и м е р...

Номер патента: 1244148

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Благородов, Дмитриева, Коблик, Мурадян, Чернавская, Шепелев

МПК: A61K 31/351, C07D 309/34

Метки: 5-диметил-2, 6-дифенил-4-(фенилэтинил)-пирилий, метициллина, перхлорат, реагент

...по калибровочной кривой 9,75 мг метициллина. Ошибка определения 0,25 мг, К=+5 Х. 4Как видно из примера, испытанныепинипиллины - карбенициллин, ампициллин, бензилпенициллин и оксациллинне мешают определению метициллина.При проведении реакции с воднымирастворами метициллина используюттолько свежеприготовленные растворыввиду нестойкости метициллина. Нужнотакже соблюдать ряд условий для проведения реакции, подбор который описан в примерах 5-7 (порядок внесениякомпонентов, оптимальные соотношениякомпонентов, растворитель - реакционная среда).П р и м е р 5. Влияние порядкавнесения компонентов,Готовят раствор 20 мг метициллинав 10 мл 967.-ного этанола и делят егопо 5 мл в две прибирки, Первую пробуобрабатывают,как описано в методике по примеру...

Номер патента: 1470186

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/351, A61K 31/41, A61K 31/425 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...таким образом остаток обрабатывают с помо,щью хроматографии на силикагеле (с использованием 200 мл силикагеля) и элюируют смесью толуола и этилацетата (9:1), получая 0,95 г этил- 1(5-меркапто,3,4-тиадиазол-ил)тио 1 бутирата. Т.пл, 107-108 С.Справочный пример 3. В смеси 9,66 г гидроокиси натрия, 14,6 мл воды и 122 мл метанола растворяют 26,3 г 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола. После охлаждения смеси в нее при температуре ниже 10 С прибавляют раствор 24, 1 мл этилбромацетата н 24 мл метанола. Результирующую смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре и охлаждают до температуры ниже 10 С. В реакционную смесь последовательно прибавляют 43,5 мл воды и 400 мл 507-ного метанола, в результате чего выпадают кристаллы. Смесьооставляют на ночь...