Джандосова

Номер патента: 585189

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Бондарь, Джандосова, Маркович, Морозова, Семенова

МПК: C08J 9/06

Метки: композиция, пенопласта

...ьдегидная смола . 65,4 60,6 55,6 47,6 62,4 60,0 62,4 60,0 62,4 60,0 Кислы катализа-о" 3 ЛГ-13,0 12,1 11,0 95 12,5 12,0 12,5 12,0 12,5 12,0 Вспененный полистирол 19,6 18,2 16,7 14,3 19,4 18,6 19,4 18,6 19,4 18,6 Борсодержащийминерал:ашарит 9,1 16,7 28,6 2,0 иньоит 5,7 "9,4 5,7 9,4 улексит 5,7 9,4 колеманит ВАГ- продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой.Таблица 2 П и м е ы Свойствапеногдаста 8 9 10 4 5 б 7 Объемная масса,кг/мз 77 82 94 112 93 60 86 90 68 83 Прочность насжатие при 100-ной линейной деформации, кгс/см 2 2,0 1,9 1,2 1,2 2,0 0,5 1,4 1,6 1,4 0,7 Кислый катализатор 9,5-13,0Борсодержащийминерал 2,0-28,6Вспененный полисти 14,3 -19,6В качестве борсодержащего минерала композиция может...

Номер патента: 444783

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Агибаев, Джандосова, Ергожин, Жубанов

МПК: C08G 5/10

Метки: электроноионообменников

...восстано спирты, очистки ацети 44 56 64 64 56 195 195 195 195 420 31 38 26 21 42 28 40 30 39 СОЕ по Ма+ из 0,1 н.ХаОН, мг.эквг 2,0 2,0 2,0 2,1444783 П редм ет изобретения Составитель В. Мкртычан Текред Г. Дворина Редактор К. Вейсен Корректор И. Позняковская Заказ 1607/13 Изд, Хо 1418 Тираж 565 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография. пр, Сапунова, 2 5вес 1,834), по каплям - 12,7 мл 37 о/о-ного раствора формальдегида и 7,6 г гидрохинона. Температуру форконденсации поддерживают около 50 С. Отверждение геля осуществляют в термостатированном сушильном шкафу при 100 С 35 час. Полученный полимер дробят и отбирают фракцию 0,5 - 1,00 мм....

Номер патента: 407925

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Агибаева, Джандосова, Ергожин, Жубанов

МПК: C08G 14/00, C08G 16/00

Метки: 407925

...холодильником и мешалкой, приливают 5 мл этилового спирта и смесь нагревают до 40. Затем в реактор вводят 1,3 моль серной кислоты (уд. вес 1,834), 2,0 моль хи цона и по каплям 1,6 моль 35%-ного формальдегида. Реакционную смесь нагревают при 70 в течение 4,5 час. Отверждение полимера осуществляют в термостатировацном сушильном шкафу при 80 в течение 20 час. Полу ченцый полимер дробят и после рассева отбирают фракцию 0,5 - 1,0 мм. После обработки редоксита 4%-цым раствором НС 1 и тщательной отмывки дистиллированной водой его анализируют. Редокс-емкость по 0,1 и. раство ру Гее(504)з составляет 23 мг экв/г, цабухаемость - 2,0 мл/г.. уФл .д Таблица 1 Влияние природы катализатора на свойства редоксндов на основе ДХМД Молярное отношение ДХМД:...

Номер патента: 267895

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джандосова, Ласкорин, Оесоюзга, Шостак

МПК: C08G 16/00

Метки: катионита

...образцов, прогретых при 250 С, снижается с 4,1 до 2,2 мг/г при 10-часовой термообработке и далее не меняется. Это объясняется, с одной стороны, отщеплением сульфогрупп, с другой - увеличением степени сшивки. П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают 100 вес. ч. лифе 10 нилоксида, 78,5 вес. ч. 95%-ной серной кислотыи осторожно при перемешивании приливают76,2 вес. ч. 36%-ного водного раствора формальдегида с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50 С. Полученную одно 15 родную массу сливают в фарфоровую чашку,помещают в термостат и выдерживают в нем20 час при 70 С, 35 час при 110 С. Образецдробят, рассеивают через сито с диаметромотверстий 0,25 - 1,00 мм....

Номер патента: 232257

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гор, Джандосова, Институт, Петелина, Шостак

МПК: C07C 13/40, C07C 5/27

Метки: а-пинена, изомеризации, образованиемкамфена

...серную кислоту (18,3 вес, ч.). Температура сульфирования 100 С, продолжительность сульфирования 6 час.Синтезированный катионит отмывают ди 2стиллированной водой до нейтральной реакции и определяют показатели ионита по ГОСТУ10895 в . Статическая обменная емкость 3,7 мг экв/г, набухаемость 4,5 и.гг.Образец в водородной форме обрабатывают трижды метанолом по 50 лг.г при перемсшивании в течение 30 мия. Затем дважды про- мывают а-пиненом аналогичным образом. Катионит отфильтровывают, высушивают на воздухе и измельчают. Отбирают фракцию 0,1 - 0,25 лл. Подготовленный таким образом катионит вводят в реакцию для изомеризации а-пинена.В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают...