Способ получения пизкомолекулярных органосилоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 406857
Авторы: Алексейчук, Каган, Климов, Круглова, Поликарова
Текст
,э 41 г яВтентно .и"ческэоо ОП ИС ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ406857" Союз Советских Социалистических Республикисимое от авт. свидет ьствавлено 17,Х 11,1971 ( 1726617/23 Кл, С 08 д 31/ рисоединением заявк осударственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийн открытий иорите Опубликовано 21.Х 1,1973. Бюллетень46Дата опубликования описания 12,1 У.1974 У К 678.84(08 Авторызобретен А. Климов, Г. А. Круглова, Е. Г. Каган, Г. А. Алексей и Л, В. Поликаровааявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЪХ ОРГАНОСИЛОКСАНОВИзобретение относится к области получения низкомолекулярных органосилоксанов с гидроксильными группами. Такие полимеры применяют для изготовления герметиков, компаундов, адгезивов, покрытий, используемых в радиотехнике, кабельной промышленности.Известен способ получения низкомолекулярных органосилоксанов обработкой высокомолекулярных органосилоксанов смесью алифатического спирта и деструктирующего агента (КОН) при нагревании, при этом получают органоциклосилоксаны.Целью настоящего изобретения является разработка способа получения низкомолекулярных органосилоксанов с гидроксильными группами у атома кремния.Предлагаемый способ позволяет получить низкомолекулярные органосилоксаны - СКТН с функциональными группами в цепи (например ЯН или КОН).В качестве деструктирующего агента использован хлорсодержащий алифатический органический растворитель,Высокомолекулярные органосилоксаны, например диметилсилоксановый каучук, диметилвинилсилоксановый и диметилметилфенилсилоксановый каучуки, полисилоксаны с группами 51 Н или %ОН, а также частично структурированные полимеры обрабатывают алифатическим углеводородным растворителем, содержащим от 2 до 4 атомов хлора у атома углерода, выбранным из группы СН 2 С 1 СНС 1 СС 14, 1,1-дихлорэтана.Растворитель берут в количестве 0,5 - 5 10 вес, ч. на 1 вес. ч. органосилоксана до набухания или полного растворения полимера.Г 1 олученную массу подвергают взаимодействию с алифатическим спиртом при температуре 50 - 100 С. Спирт берут в количестве от О 0,02 до 3 вес. ч, на 1 вес. ч, хлорсодержащегорастворителя.Продолжительность взаимодействия определяется заданным молекулярным весом целевого продукта и составляет 0,5 - 10 час. Ве личина молекулярного веса целевого продуктазависит от молекулярного веса исходного продукта, продолжителыости взаимодействия реагентов, температуры процесса, а также соотношения спирт: хлорсодержащнй раствори- О тель. Целевой продукт выделяот извсстнымнспособами.П р и м ер 1. 50 г димстилполисилоксана,содержащего 1,8 моль % групп СНзЯ (ОН) О с молекулярным весом 550 тыс. растворяют в 5 250 мл четыреххлористого углерода, Растворпомещают в колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником и добавляют 50 мл этилового спирта. Нагревают при перемешивании в течение 120 мин при 60 С, полученный О раствор промывают водой до нейтральнойПредмет изобретения Составитель В. Комарова Техред Е. Борисова Редактор В. Шанаурова Корректор Н, Торкина Заказ 115 7 Изд1024 Тираж 551 Подиснос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, д, 2 реакции по метил - роту и выделяют полимер осаждением в спирт. После отстаивания маточного раствора в течение 6 час получают 48,5 г полисилоксана, содержащего 1,89 мольер СНзЯ(ОН)О - групп, с молекулярным весом 45 тыс.П р и м е р 2. 30 г диметилполисилоксана, содержащего 1,5 моль % групп ЯН с молекулярным весом 750 тыс. растворяют в 300 мл СНСз, добавляют 30 мл этилового спирта и перемешивают в течение 3 час при 50 С, Дальнейшую обработку проводят аналогично примеру 1.Получают 28,52 г полисилоксаца с молекулярным весом 230 тыс. Содержание ЫН групп не изменилось.П р и м е р 3. 20 г диметилполисилоксаца, содержащего 1,5 моль % групп %ОН (растворимого ца 857,), загружают в колбу объемом 0,5 л с мешалкой и обратным холодильником, заливают 200 мл 1,1-дихлорэтаца и перемешивают в течение 12 час.Затем в колбу загружают 45 мл метилового спирта и вновь перемешивают при температуре 60 С в течение 8 час. Получают 17,5 г по.лисилоксаца, содержащего 0,25% гидроксильцых групп, полностью растворимого, с молекулярным весом 135 тыс.5 Способ получения цизкомолекулярных ор ганосилоксанов обработкой высокомолекулярных оргацосилоксанов смесью алифатического спирта и деструктирующего агента при нагревании, отличающийся тем, что, с целью получения пизкомолекулярных оргацосилоксацов, 15 содержащих гидроксильцую группу, в качестве деструктирующего агента используют алифатический углеводородный растворитель, содержащий от 2 до 4 атомов хлора у атома углерода, выбранный из группы СН,Сз, СНСз, 20 СС 14, 1,1-дихлорэтана, в количестве 0,5 -10 вес. ч. на 1 вес. ч, исходного оргацосилоксаца, при соотношении 0,02 - 3 вес. ч, спирта на 1 вес. ч, растворителя, и процесс проводят при температуре 50 в 1 С.
СмотретьЗаявка
1726617
Л. А. Климов, Г. А. Круглова, Е. Г. Каган, Г. А. Алексейчук, Л. В. Поликарова
МПК / Метки
МПК: C08G 77/16, C08G 77/38
Метки: органосилоксанов, пизкомолекулярных
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-406857-sposob-polucheniya-pizkomolekulyarnykh-organosiloksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пизкомолекулярных органосилоксанов</a>
Предыдущий патент: 406856
Следующий патент: Способ получения алюмоорганического полимера
Случайный патент: Устройство для контроля цифровых узлов