Патенты с меткой «полибензоксазолов»
Способ получения полибензоксазолов
Номер патента: 280835
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Институт
МПК: C08G 73/22
Метки: полибензоксазолов
...бензимидазольны 5 оксазолам раство ворителях, что об лия.,Синтез полимер ющей схеме:(3: 1). Пр едмет изобретения Составитель Л. А. ПлатоноваРедактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. А. Абрамова Заказ 3437/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Полученные полибензоксазолы обладают высокими термическими характеристиками и растворяются в концентрированной НвЮь СРзСООН, диметилсульфоксиде (при нагревании), частично в концентрированной муравьиной кислоте и смеси тетрахлорэтан: фенол П р и м е р. Получение полимера на основе бисбензоиленбензимидазола и 3,3-диамино,4- диоксидифенилметана.В трехгорлую колбу с...
Способ получения полибензоксазолов
Номер патента: 297291
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акутин, Елин, Коршак, Любешкина, Павлов, Пашков, Цейтлин
МПК: C08G 73/22
Метки: полибензоксазолов
...и 4,1043 г (0,01 моль) дифенилового эфира 4,4-дифенилоксидикарбоновой кислоты. Конденсацию проводят так же, как это описано в примере 1. Приведенная логарифмическая вязкость (в концентрированной серной кислоте) 1,25,Пример 4. В реакционный сосуд загружают 0,7007 г (0,0027 моль) 4,4-диамино-З,З- диметоксидифенилметана, 0,4317 г (0,00135 моль) дифенилового эфира изофталевой кислоты и 0,5566 г (0,00135 моль) дифенилового эфира 4,4-дикарбоксидифенилоксида, Конденсацию проводят также, как в примере 1, 1 риведенная логарифмическая вязкость (в концентрированной серной кислоте - 0,9),1 р и м е р 5. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для ввода инертного газа и счетчиком проходящего инертного...
Способ получения сшитых полибензоксазолов
Номер патента: 400604
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аннсимова, Изобретени, Коршак, Никонова, Попов, Туманов, Цейтлин, Чернихов
МПК: C08G 73/22
Метки: полибензоксазолов, сшитых
...метацалилхлорида, имеющий приведенную2,6 д./г (0,5%-цый раствор в сериори 25 С), циклзуют в вакууме 1 Опри 300 С в тсчсце 2 час (потери вставляют 10%, т. е. онп теоретическиеО нагревают прп 400 С в течение 30 ли духе.Полученный коричневатый порошкообразцый продукт прессуют ца лабораторном прессе. Усилие прсссовацця 800 кс/сл 2, температу ра 400 С. Температура стскловация полимера600 С, потери в весе после термомехацического исследования до 600 С составляот 6,2%, потери в весе по дерпватографу при 400 С 0%.20 Коксовое число после обработки при 1000 Ссоставляет 0,75. Полимер цс набухает в любых оргацических растворителях, нс растворяется в серпой кислоте.П р и м е р 2. Оксиполцамцд ца основе 4,4- -диа м цо.У-дпокспдифецил мета па...
Способ получения сшитых полибензоксазолов
Номер патента: 405919
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акутин, Гурь, Елин, Коварска, Коршак, Попов, Пшеницына, Тарахтунов, Филиппенко, Цейтлин, Чечик
МПК: C08G 73/22
Метки: полибензоксазолов, сшитых
...500 С, а температуру размягчения при 10%-ной относительной деформации под нагрузкой 5 кгс/сит 620 С.Термическая обрабомка сшитого полиалкоксиамида в вакууме при температуре вьпше 300 С с одновременным определениемпотерь веса полимера и изучением изменений в его ИК-спектре свидетельствуют о прохождении в полиалкоксиамиде циклизации с образованием бензоксазольных звеньев.П р и м ер,1, Метоксиптолиамид,:получеоный поликонденсацией 4,4-диа мино,3- диметоксидифенилиетана и изофталилхлорида, имеющий приведенную вязкость 0,5%- ного раствора в серной,кислоте при 25 С, равную 0,8, термообрабатывают па воздухе при медленном ловьпшении техпературы с 200 до 260 С. Полученный порошок обрабатывают .в ва 1 кууме при температуре 330 С в течение 10 час,...
Способ получения полибензоксазолов
Номер патента: 361185
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акутин, Вители, Забельников, Научно, Павлов, Попов, Цейтлин, Чернихов
МПК: C08G 73/02
Метки: полибензоксазолов
...Техред Т. Миронова Заказ 107/9 Изд.28 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3го веса при 500 С (атмосфера азота, скорость подъема температуры 6/лшн.Найдено, /,; С 78,46; Н 3,65; М 4,91.Вычислено для (СзеНзо 11 зО), %: С 78,93; Н 3,78; К 5,26.П р и м е р 3. Реакцию проводят аналогично описанному в примере 1. Исходные компоненты: 2,3025 г (0,01 моль), 4,4-диамино,3-диоксидифенилметана, 3,7433 г (0,01 моль) 4,4- дифенилфталиддикарбоновой кислоты, 54 г полифосфорной кислоты. Выход полимера 5,28 г (99,2/о от теоретического).Полимер растворяется в К-метилпирролидоне, тетрахлорэтане, нитробензоле. Приведенная вязкость 0,5/,-ного...
Способ получения растворимых полибензоксазолов
Номер патента: 448205
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Забельников, Коршак, Цейтлин
МПК: C08G 33/02
Метки: полибензоксазолов, растворимых
...500 оС 13 первоначаль 5ного веса, скорость подъема темпе- ратуры 4,5 град/мин.айдвно, %: С 76,85; Н 4857; ( 6,28, Вычислено для С 40 Н 27305, С 76,30; Н 4,32; Д/667 Выход полимера количественный.7Полииер расиворяеися в - метилпирролидоне смеси твтрахлор-. этана и Фенола (Й:1 по весу),тра,крезолв, тетрахлорэтанв и др.Прйведенная вязкость 0,5%- ного раствора в М-иетилпирролидоне при 25 оС 1,39 дл/г.Полимер теряет на воздухе при 500 оС 4% первоначального веса ври скорости подъема температуры 4,.5 град/мин.Найдено, %: С 80,44 рН 4,11; 6 и 94вичислеяо для Сс 08 8 йГ 808,; С 80 88 с 8 819011/ 7170 еИз раствора полибензонсазола в тетрахлорэтане получены прочные пленки, обладающие хорошими диэлентрйческиии свойствами, Предел прочности при...
Способ получения полибензоксазолов
Номер патента: 477177
Опубликовано: 15.07.1975
Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Давидович, Калачев, Коршак, Рогожин, Станко, Цейтлин
МПК: C08G 33/02
Метки: полибензоксазолов
...по своей термической устойчивости на воздухе и растворимости аналогичен полимеру в примере 2.П р и м е р 4. Синтез,полисилоксиамида и последующую термическую циклизацию с образованием полибензоксазола проводят так же, как и в примере 1. В реакционную сферу затружают 0,7800 г (0,0015 моля) 3,3-ди(триметилсилил)амино - 4,4-ди(триметилсилил) оксидифенилового эфира в 3 мл диметилацетамида и 0,3039 г (0,0015 моля) хлорангидрида теРефталевой кислоты. 1 пр полисилоксиамида 0,80 дл/г, Полученный полибензоксазол по своей термической устойчивости на воздухе и растворимости аналогичен полимеру в примере 1.П р и м е р 5. Синтез полисилоксиамида и последующую термическую циклизацию с образованием полибензоксазола проводят так же, как и в...
Способ получения полибензоксазолов
Номер патента: 447928
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Бекасова, Коршак, Сурикова
МПК: C08G 33/04
Метки: полибензоксазолов
...пиридине, ,серной кислоте. Навторой стадии путемтермообработки происходит превращение вполибензоксазопы, Карборансодержащие полибензоксазопы - 1 жептоватые,или светло-корич.невые волокнистые вещества, некоторые иэ которых растворимы в й метилпирропидоне. О Синтез осуществляют по ,следующей схе5Получают вопокнис.ъй продукт светло коричневого цвета, растмимый и 1 Ч -метиппирропидоне;1, 1,05 дп/г дпя 0,5%- ного раствора в м -ме."иппирропидоне при 25 С).бП р и,м е р 3. К перемешиваемому в токе инертного газа раствору 0,3453 г ,(0,00134 моль) 4,4-диокси,3- диаминдифениппропана в 12 мп смеси тетрагидрофурана и пиридина (1:1) при комнат1 О ной температ"-.е к. мпяют 0,354 г(0,00134 мопь, д,.хпорангидрида м-карборандикарбоновой кислоты....
Способ получения полибензоксазолов
Номер патента: 663699
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Валецкий, Виноградова, Жинкин, Коршак, Семенов, Соколов, Цейтлин
МПК: C08G 73/22
Метки: полибензоксазолов
...и растворимость соответствует полибензоксазолу, полученномукак в примере 1,ИК-спектр и данные элементногоанализа подтверждают структуру полученного полибензоксазола,П р и м е р 4. Получение полибензоксазола на основе 4,4-ди-(триметилсилил)-амино-З,З-ди-(триметилсилил)-оксидифенилметана и дихлорангидрида терефталевой кислоты в средедифенилсульфона. 55Синтез и последующее выделейиеполибензоксазола осуществляют как ив примере 1.В реакционную колбу загружают1,854 г,(0,00357 моль) 4;4-ди-(триметилсилил)-амино,3-ди-(триметилсилил)-окси-дифенилметана в 35,7 мл( в течение 4-6 ч 1 полученрного Полибенэоксаэола в ДМА0,96 дл/г. Полибензоксазол по своейтермической устойчивости на воздухеи растворимости аналогичен полимерув примере 1,ИК-спектр...
Способ получения полибензоксазолов
Номер патента: 1002310
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Акамашвили, Богачев, Джапаридзе, Исаева, Коршак, Русанов, Самсония, Сахор, Тугуши, Чернихов
МПК: C08G 73/22
Метки: полибензоксазолов
...ТГА на воздухе устойчивы до450 С и полностью растворимы в хлорированных фенолах трифторуксуснойи концентрированной серной кислотахс образованием высококонцентрированных растворов (до 15-20 по весуполимера); приведенные вязкости0,5-ных растворов полимеров в органических растворителях равняютсяпо меньшей мере 0,5 дл/г.П р и м е р 1. В четырехгорлуютрубу емкостью 0,5 л с мешалкой,термометром, загрузочной воронкой итрубой для ввода инертного газа постворимых полимеров линейного строения. Поставленная цель достигается темчто реакцию циклодегидратизации поли-(о-окси)амидов осуществляют в реакционном растворе в присутствии неорганических или органических кислот при 150-170 С. 1де1 . любой четырехвалентныйароматический радикалт Процесс...
Бис(3-амино-4-оксифенокси)перфторарилены в качестве мономеров для получения полибензоксазолов с повышенной термической и гидролитической устойчивостью
Номер патента: 1205518
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Игнатенко, Маличенко, Язловицкий
МПК: C07C 93/14, C08G 73/22
Метки: бис(3-амино-4-оксифенокси)перфторарилены, гидролитической, качестве, мономеров, повышенной, полибензоксазолов, термической, устойчивостью
...системой для подачи азо-,та,загружают 1,2 г (0,002 моля) 4,4 -бис(3-нитро-оксифенокси)-октафторбифенила, 45 мл изопропилового спирта, 20 мл гидразингидрата и 0,01 гМ-Ренея. Включают подачу азота. О Реакционную массу перемешивают втечение 1 ч при комнатной темпера"туре. Продукт выделяют, как описано ;в примере 1. Выход 1,04 г (963).Т.пл. 201-202 С (из водного спирта).Полученное соединение представляет собой светло-серое кристаллическое вещество, растворимое в спирте,ацетоне, диметилформающе, не, растворимое в воде, бензоле, гексане.40 Найдено,7: С 53,05; Й 2,15;Р 28,12; Я 5,23Р 8 Яп О.Вычислено,Х: С 52,95; Н 2,22;27,93; Я 5,15.ИК-спектры, см : 3320 (ОН);40 Ъ (ЯН ) Из указанных бис(о-амннофенолов) и дихлорангидрида 4,4...