Способ получения анионообменных смол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1943 ОЗ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 39 с, 13 Заявлено 27.11,19651000143/23-5) п инением заявкиМГ 1( С 08 о ритет Комитет по деламобретений и открытири Совете Министров 678.684632021(088,8) С 1 публиковапо 30,111,1967, Ьоллстеньт Авторыизобрстспи 5 Государствен т 15 вите;11 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНООЬМЕННЪХ СМОЛ 2 ИЗВСС 7 НОзанмодсйс ПОСЛЕДУ 10илольных ном.Предл агамепшях смобработкеслсду 1 ощим;ом и кондпроизводныэтом получтивный ио 5способныйфрам. В ов высокоморовок - 8нопиту спе Пример 1. В ЖЕННУЮ ХОЛОДИЛЬ шают 5,2 лл диет твердой гидроокис до 50 С. После по доб а ил 51 1 От 153,7 При температуре В течение 3,54 повышают от 120 состоянии реакцп рарфорову 1 о чашк получение анионообменных смол вием фенола с форм альдегидом щей конденсацией полученных мезоизводных с полиэтиленполиамиемый способ получения анионоооол заключается в предварительной фенола элементарной серой с повзаимодействисм с формальдегненсацией полученных мстилольных 1 х с полиэтиленполиаминами, При ают комплексообразующнй селек 1 ит для улавливания молибдена, также разделять молибден и вольснову способа положено введение 1 лекулярный каркас ионнта группи - и - 8 - - 8 - , которые прида 1 от цифичность. трехгорлую колбу, снаб 20 ником и мешалкой, помспллировапной воды и б,8 г и натрия. Смесь нагревают лпого растворения щелочи г расплавленного фенола. 2520 С вносят 25,6 г серы. час температуру медленно до 185 - 190 С, В горячем онную массу выливают в30 58,1 г сульфидов фенола растворяют и 301 л 1 л формалина с концентрацией 318 гь 1), предварительно нейтрализованного щелочью до рН 9 - 9,5 в трехгорлои колбе с мешалкой, Раствор выдерживают 20 - 30 11 ин прн темпе. ратурс 30 - 35"С, а затем выливают в рарфоровую чашку, куда добавляют 222,2 г полиэтплснполиаминов (с 22% титрусмого азота). Массу тщательно размешивают. Через несколько часов упаривания на водяной оанс образуется гель, который измельчают на куски размером 20 - 30 1 ь и сушат при 100 С 3 час, а затем при 110 С 2 час. Готовый ионит измельают окончательно до нужной фракции.Г 1 р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную холодильником и мешалкой, помещают 5,2 лл дистиллированной воды и 6,8 г твердой п 1 дроокисп натрия. Смесь нагревают до 50 С. После полного растворения щелочи вводят 153,б г расплавленного фенола и температуру реакционной массы погышают до 100 С 1 ри этой температуре вносят з 1 от общего количества) серы (77,3 г), Остаток добавляют через 1 час (25,1 г) при температуре 170 С С этого момента температуру медленно повы. шают до 190 С в 7 ечепне 2 час. Смолообразную массу в горячем состоянии выливают в фарфоровую чашку,40,4 г сульдядов фенола растворякзт вредактор Л. К, Ушакова Заказ 13513 Тирагк 535 ПодписноеЦНИИПИ Коиитста ио дедам пвооретеппй 1 и откиытий прн Совете Министров СССР Москва, 1 Ыптр, пр. Серова, д. 4 Тппограф 1 я, пр. Сапунова, 2 26,3 гг,г 20 огго-ной щелочи прн 3540 С в трсхгорлой колбе с обратным холодильником н мешалкой. Туда же приливают 76,3 л,г формалина с концентрацией 378 г, г, предварительно нейтрализованного до р 11 9 - 9,О, С,мсс 1 вь,держнвают 20 - 30 иггн нри температур.30 - 35 С и вылнвагот ь чашку, в когорую бысгро приливают 114 вг,г 50%-ного раствора нолиэтиленполиамннов. Смесь тщательно размешивают, через несколько секунд ооразуется гель, который измельчают на куски размером 20 - 30 11,1 г и сушат прн 80 - 90 С 12 - 16 вегас,а затем при 100"С 18 час. Готовый ионит измельчают окончательно до нужной фракции.Предмет изобретенияСпособ получения анионообмсш 1 ых смолпутем взанмоденствия фенола с формальдсгндом с последующей конденсацией полученных метило;1 ьных производньх с полиэтн;снпо,1 иаминами, огзгичигоьциися тем, что, с целью 10 придания анионооомсннику комплсксообразукгщнх свойств, фенол предварительно обраоатыьают элементарной серой.
СмотретьЗаявка
1000143
Государственный научно исследовательский институт пластиЬескн, ТЕХШМ БНБ КОТ
В. Ф. Матренкин, И. Ф. Попов, О. Б. Клебанов
МПК / Метки
МПК: C08G 8/28
Метки: анионообменных, смол
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-194303-sposob-polucheniya-anionoobmennykh-smol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анионообменных смол</a>
299066
Номер патента: 299066
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранны, Морис, Рона
МПК: C08G 63/133, C08G 63/685, C08G 63/91
Метки: 299066
...288 час - 15,2 кг,/ммП р и м е р 3. Нагревают в течение 4 час при 180 С смесь из 200 г ангидрида азофталевой кислоты, 117 г фенола и 50 см бензола. Отбирают 11,4 г воды и отгоняют 38 г фенола.Получают слоистый материал в таких же условиях пропитки и сушки, как в примере 2, но нагревают систему в течение 10 мич при 330 С под давлением 2 кгсм, затем - в течение 4 час при 380 С под давлением 32 кг,слРПолученный слоистый материал содержит по весу 18,2 осмолы и имеет прочность на разрыв при изгибе 64,3 кгмлР. После пребывания в течение 192 час при 300 С прочность еще составляет 21,4 кгсм.П р и м е р 4. Нагревают, как в примере 2, смесь из 100 г ангидрида азофталевой кислоты, 58 г фенола и 30 см бензола. Отбирают 6,4 г воды, после отгонки...
Способ получения пластмассы на основе эпоксидной смолы и наполнителя
Номер патента: 115999
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Козловская, Митрошичев
МПК: C08K 3/00, C08K 5/17, C08L 63/02, C08L 63/04
Метки: наполнителя, основе, пластмассы, смолы, эпоксидной
...смазки в пресс-порошок вводят перезинП р и м е р. 33,7 вес. ч. эпоксидной смолы подогревают в смесителе с механической мешалкой до 110 - 120, затем в нее вводят 3,4 вес. ч. метафенилендиамина и 0,5 вес. ч, церезина. Отдельно готовят наполни- тель путем смешения 31,2 вес. ч. молотой слюды и 31,2 вес. ч, плавикового шпата в барабане с последующим высушиванием смеси при 150 в течение 2 час, Наполнитель, охлажденный до температуры окружающей среды, вводят в смолу при перемешивании. Полученную густую вязкую смесь выливают на металлические противни, предварительно смазанные церезином. Толщина отливки 1 - 1,5 см.115999 Температура прессования 175 Й 5, удельное давление 300 к:/см, время вь 1 держки при прессовании на 1 мм толщины изделия...
159548
Номер патента: 159548
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 53/126, C07C 57/30
Метки: 159548
...при переме.шивацин небольшими порциями добавляют 22 г (О,63 моль) безводного хлористого алюминия в тсчсццс 05 час.В дальцсйццсм реакционную смесь выдерживают прц 90 - 98 С 4 час.Смесь гцдролцэуют 50 мл концентрированной соляной кислотой с 50 г льда. Избыток тетралцца отгоняют с паром. Органический слой, отделенный от водного, обрабатывают 200 мл раствора, содержащего 40 г щелочи, Затем щелочную вытяжку подкисляют 20%-цой соляной или серной кислотой, 250 мл до кислой реакции по конго красному.Выпавшее масло экстрагируют 150 мл толуола или эфира, сушат над сульфатом натрия или магния.После отгоцки растворителя выделяют атетралилмасляцую кислоту с т. кнп. 190 С при 8 мм рт. ст. с т. пл. 92 С (после пере- кристаллизации из...
Способ получения поликетоаминов
Номер патента: 254076
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C08G 12/08
Метки: поликетоаминов
...гг, пг-дибромдиацетилдифенилоксида. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в токе аргона 3 час, затем выделяют полимер, выливая реакционную массу в этанол, Выпавший полимер отфильтровывают, промывают водой, этанолом, серным эфиром и сушат.Выход полимера .70% от теоретического, приведенная вязкость 0,43%-ного раствора полимера в смеси тетрахлорэтана с фенолом (3: 1 по весу) при 25 С 0,14 дл/г.Вычислено для (СззНзз 04 Мз)л,о/о М 6,22 Найдено, %; М 6,00.Полимер не плавится в капилляре до 500 С, П р и м ер 3. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и трубкой для ввода инертного газа, помещают 0,140 г (0,0006 моль) и, п 1- (бисметиламино) -дифенилметана и 4 мл гексаметилфосфорамида После растворения и, п 1...
400113
Номер патента: 400113
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бень, Бромэтилфенол, Диаллилфенол, Дииропилфеиол, Диметил, Диметоксифенол, Диэтилфенол, Диэтоксифенол, Мет, Метил, Метилфенол, Метоксифенол, Метоксн, Трнметилфенол, Фенилфенол, Хлор, Хлорфенилфенол, Хлорфенокси, Хлорфенол, Хлорэтилфенол, Хлорэтоксифенол, Цнкло, Частными, Этил, Этилфенол, Этилфепол, Этоксифенол
МПК: C08G 65/44
Метки: 400113
...происходит образование воды (побочного продукта). Удаление ее полезно для предотвращения образования хиноцов и других побочных продуктов, для повышения выхода или для увеличения молекулярного веса окиси полифенилена, Для этого можно применять обычную методику дегидратации, которая це влияет ца активность каталитической системы, а именно пропускать через реакционную смесь сухой газ или вводить в реакционную смесь обезвоживающее средство, например сульфат натрия, сульфат кальция, сульфат магция, перхлорат магния, карбоцат калия, окись кальция, гидроокись калия, гидроокись натрия и т. п.Можно вести реакцию при любой температуре, при которой реакционная среда находится в жидком состоянии. Однако для предотвращения побочных реакций...
Предыдущий патент: 194302
Следующий патент: Способ получения модифицированных полиизоцианатов
Случайный патент: Устройство для намыва основания сооружения