193714
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 193714
Текст
ОПИСАНИЕИ ЗО БРЕТ Е Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалисти ескит РеспубликЗавнснвОе от авт, свидетельства Заявлено 18.11.1966 ( 1057011/23-5) Кл. 39 с, 16 Г 1 риоритстОпубликовано 13.1.1967, Бюллетень М 7Дата опубликования описания 5 Х.1967 МПК С 08 дУД К 678.67440 (088,8) Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЪЩЕННЪ 1 Х АЛЛИЛСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИЗФИРОВс присоединенев заявки М Способ получения ненасыщенных аллилсодержащих полиэфиров конденсацией двухосновных кислот, многоосновных спиртов и аллиловых эфиров глицерина (аллилсодержащий компонент) известен. Получаемые при 5 этом полиэфиры обладают рядом ценных свойств и находят широкое применение, однако их ассортимент невелик,С целью расширения ассортимента ненасыщенных аллилсодержащих полнэфиров, обла дающих улучшенными физико-механическими свойствами, предлагается при синтезе поли- эфиров в качестве аллилсодержащего компонента использовать эфиры аллилмалоновой кислоты. 15П р и м е р 1. В реакционную колбу с термомегром, барботером для инертного газа и отводной трубкой загрукагот 1,06 доль диэтиленгликоля, 1 лголь диэтилового эфира аллилмалоновой кислоты и 0,5 вес, ,(, бупл-о-тита ната. Затем через реакционную массу пускают ток сухого азота и нагревают 6 час при 130 С, 12 час при 140 С ц 1 час в вакууме (5 лм) при 140 С.Полученный полиэфир имеет кислотное чи ело 1 лг КОНга, гндроксцльных групп 2,5 и дшамическую вязкость 22,4 ггдаза прц 50 С.П р и м е р 2, В описанный выше прибор загружают по 1,го,гь фталевого ангидрида и ;гцэтцлового эфира аллилмалоновой кислоты, 2,12,гго.гь диэтиленгликоля и 0,5 вес. о, бутпл-о-титаната. Реакционную смесь нагревают в токе сухого азота 2 час при 130 С, 10 час при 150 С, 6 час при 170"С и 1 час в вакууме (4,глг) цри 170"С.11 олученный полиэфнр имеет кислотное число 2,7 лгг КОНуг, гидроксильных групп 2,6% и динамическую вязкость 46 пуаз при 50 С. П р едм ет изобретен и яСпособ получения ненасыщенных аллилсодержащих полиэфиров конденсацией многоосновного спирта, дикарбоновой кислоты и аллилсодержащего компонента, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента аллилсодержащих полиэфиров, обладающих улучшенными физико-механическими свойс 1- вамн, в качестве аллилсодержашего компонента используют эфиры аллилмалоновой кислоты,
СмотретьЗаявка
1057011
МПК / Метки
МПК: C08G 63/21
Метки: 193714
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-193714-193714.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">193714</a>
@ -( @ циандифениловые)эфиры 4-алкилциклогекс-2 енкарбоновых кислот в качестве компонентов жидкокристаллических материалов
Номер патента: 1361167
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Безбородов, Коновалов, Пташников
МПК: C07C 121/48, C09K 19/20
Метки: 4-алкилциклогекс-2, енкарбоновых, жидкокристаллических, качестве, кислот, компонентов, циандифениловые)эфиры
...жидкокристаллических материалов,Соединение формулы (111) получаютвзаимодействием хлорангидридов104-алкил-циклогексеновых кислот сп-окси-п -циандифенилом в присутствии пиридина.П р и м е р. Получение п-(и -циандифенилового)эфира 4-амилциклогекс-енкарбоновой кислоты,Смесь 0,003 моль транс-амилциклогекс-енкарбоновой кислоты,0,004 моль хлористого тионила,0,005 моль пиридина в 50 мл сухогоэфира перемешивают 1,5 ч, Затем ксмеси добавляют 0,003 моль и-окси-п -циандифенила и 0,005 моль пиридина, Смесь оставляют на ночь. Послеэтого эфирный раствор продукта про 25 мывают водой, сушат сульфатом натрия.Остаток, полученный после отгонкирастворителя, перекристаллизовываютиэ изопропанола. Выход 567,т.пл.48,5 С,т. пр, 189 С,30 Найдено : С...
Способ получения перфторалкилалкильных сложных эфиров ненасыщенных карбоновых кислот
Номер патента: 516342
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Хорст
МПК: C07C 69/52
Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, перфторалкилалкильных, сложных, эфиров
...889 989 1089 908 1008 1108 418 (пик 339 молекулы)518 499 618 599 58 618 463 563 Опыт Показатели 3Бензол Метилцикло гексан30 Ксплол Тог ол оО 50 50 12 78,0 62,6 31,8 72,6 С 29,6 Н 1,2 Г 63,9 С 29,3 Н 1,3 Р 61,8 С 26,0 Н 1, Г 64,4 С 29,9 Н 1,2 Р 61,7 труют через стеклянный фильтр и отделяют от продуктов, нерастворимых в толуоле, но растворимых в воде. По охлаждении раствора выпадают 90 г коричневых кристаллов; т. пл. 80 - 85 С. Перегонкой толуольного маточного раствора выделяют еще 71,3 г сырого продукта. 161,3 г соединенного сырого продукта затем перегоняют в глубоком вакууме. Получают 125,4 г (84,2% от теории) сложного эфира диперфторалкилэтилфумаровой кислоты; т. кип. 171 - 174 С (0,005 ля рт. ст.).О - СНВычислено для (СаРСНСНОС) з -...
Эфиры 7-н-алкил-9, 10-дигидрофенантренкарбоновой-2 кислоты в качестве компонентов жидкокристаллических композиций для электрооптических устройств
Номер патента: 1418332
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Дитрих, Забине, Уте, Ханс-Йоахим, Хорст
МПК: C07C 69/74, C09K 19/20
Метки: 10-дигидрофенантренкарбоновой-2, 7-н-алкил-9, жидкокристаллических, качестве, кислоты, композиций, компонентов, устройств, электрооптических, эфиры
...или этанола выход 30-407. Т,пл. 33-34 С.2-Ацил,10-дигидрофенантрен,50 г (О, 28 моль) 9, 10-дигидрофенантрена растворяют в 100 мл нитробензола и добавляют затем 0,3 моль соответствующего ацилхлорида. Затем охлаждают до -10 С, при перемешивании добавляют 40 г (0,3 моль) А 1 С 1 э, перемешивают еще 3 ч (-10 С до 0 С) и оставляют на ночь при 0 С. Реакционную смесь выливают на лед/НС 1, выдерживают 24 ч, отделяют органическую фазу. отгоняют растворитель и остаток разгоняют по фракциям, Выход составляет 70-807 от теоретического. Для соединения с К=С Н т.кип. 154 С/ /б,бб Па, т.пл. 80 С; для соединения с К=СН, . т.пл. 52 С.2-п-Анкил,10-дигидрофенантрен,0,2 моль 2-ацил,10-дигидрофенантрена, 24 г (О,б моль) 803-ного 11 Нк Н О, 45 г (0,8...
7-метил-6-оксигептадекановая кислота в качестве компонента литиевых смазок
Номер патента: 973523
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Булгак, Волошин, Волощук, Зерзева, Котенко, Маскаев, Танчук
МПК: C07C 59/01
Метки: 7-метил-6-оксигептадекановая, качестве, кислота, компонента, литиевых, смазок
...водорода, 11 мл уксусного 30 ангидрида и 2 мл серной кислоты при 30-40 СС, с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. После этого реакционную смесь перемешивают 2 ч при 50-60 С, З 5 добавляют 100 мл воды и кипятят 1 ч в колбе, снабженной обратным холодильником, Органический слой отделяют, промывают 2-3 раза горячей водой 80 90 С и растворяют н 100 мп 4-ного 40 раствора едкого натра. Раствор кипятят 1 ч и после охлаждения до комнатной температуры экстрагируют неоьыляемые примеси петролейным эфиром.2-3 раза (по 50 мл) свободную окси 45 кислоту выделяют подкислением соляной или сернойкислотой до рН 2 фильтруют, промывают на Фильтре до нейтральной реакции и сушат н накууме до постоянного веса, Выход 7,8 г...
Способ выделения пиридинкарбоновых кислот из нейтрализованных и упаренных реакционных масс
Номер патента: 119183
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07D 213/80
Метки: выделения, кислот, масс, нейтрализованных, пиридинкарбоновых, реакционных, упаренных
...пиридинкарбоновых кислот из нейтрализованных и упаренных реакционных масс, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, натриевые соли этих кислот извлекают спиртом с по"ледующим выделением кислот известным способом,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кутафина Гр. 51Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка 14.Помимо значительного сокращения количества технологических операций, преимуществами предлагаемого способа являются; сокращениерасхода в"помогательных материалов, возможность вторичного использо- Эвания неокисленного исходного органического вещества, исключение возможности загрязнения конечного продукта медью и...