Патенты с меткой «анионообменных»

Номер патента: 114845

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Виттих, Кугель, Пашков, Самворский, Слабодник, Стоцкий

МПК: C08G 12/06, C08G 14/06, C08G 8/28 ...

Метки: анионообменных, смол

...и, не прекращая перемешивания, поднимают температуру до 85 - 88.В этих условиях массу выдерживают до начала загустения (30 -40 мин.).Затем массу ВылиВают В форму и стаВят для дозреВания и сушкив печь при температуре 60 - 70 на 20 час., после чего дробят до размера0,5 - 1,5 мм и прокаливают в течение 8 час, при температуре 170. Выход проду кта - 160 г,Характеристика готового анионитаСтатическая емкость СОЕ по 0,1 н НС 1 .по 0,1 н Н 2804Динамическая емкость ДОЕ по 0,002 и НС 1Набухаемость в водеНасыпной вес 8,7 мг-экв/г9,418003,4 лкг0,7 кг/л П р и м е р 2. В условиях примера 1 вместо полиэтиленполиаминовприменяют высокомолекулярные полиэтиленполиамины (вулкацит Т),получаемые взаимодействием нэлиэтилсннолиаминоз с дихлорэтаном,...

Номер патента: 158547

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Действительный, Иностранна, Йах

МПК: C08G 59/10

Метки: анионообменных, смол

...После охлаждения медленно добавляют 286 г (2,7 люль) 1-хлорметил,3 оксипропана.После равномерного распределения экзотермической реакции массу нагревают до получения геля, который затем сушат, моют, регенерируют в 4%-ном растворе едкого натра, вновь промывают в дистиллированной воде, чтобы удалить избыток щелочи, и испытывают в качестве ионного обменника средней основ- ности с реагентом, содержащим сантинормальную соляную кислоту.Ионообменная способность составляет 1,55 экв/л влажной смолы.П р и м е р 3. В фарфоровую чашку с наружным охлаждением вводят, перемешивая, 39 г пиридина (0,5 люль), 285 г тетратиэтиленпентамнна (1,5 лю,гь), 150 л 1 л воды.Смесь оставляют охладиться, а затем добавляют 150 гил водного 30%-ного расгвора...

Номер патента: 193711

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Даванк, Коршак, Рогожин

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: анионообменных, смол

...снизить температуру и продолжительность процесса аминирования, а также уменьшить избыток применяемого амина. При этом степень амипирования не изменяется или даже возрастает, Кроме того, добавление йодистых солей в процессе аминирования значительно расширяет ассортимент аминов, применяемых для синтеза ионитов. Наиболее эффективно использование йодистого натрия при аминировапни в органических растворителях. Для успешного катализа реакции ампппро.вания достаточно 0,25 гио,гь йодистого патрии на 1 лголь хлорметпльных групп. Первпчныс и вторичные амины применяют в количестве 5 2,25 лголь, а третичные - в количестве1,25 лголь на 1 лголь хлорметилы ых групп.Температура амнпировапия 50 - 60 С, продолжительность 7 - 10 час. Примспяемьш...

Номер патента: 194303

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Клебанов, Матренкин, Попов

МПК: C08G 8/28

Метки: анионообменных, смол

...растворяют и 301 л 1 л формалина с концентрацией 318 гь 1), предварительно нейтрализованного щелочью до рН 9 - 9,5 в трехгорлои колбе с мешалкой, Раствор выдерживают 20 - 30 11 ин прн темпе. ратурс 30 - 35"С, а затем выливают в рарфоровую чашку, куда добавляют 222,2 г полиэтплснполиаминов (с 22% титрусмого азота). Массу тщательно размешивают. Через несколько часов упаривания на водяной оанс образуется гель, который измельчают на куски размером 20 - 30 1 ь и сушат при 100 С 3 час, а затем при 110 С 2 час. Готовый ионит измельают окончательно до нужной фракции.Г 1 р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную холодильником и мешалкой, помещают 5,2 лл дистиллированной воды и 6,8 г твердой п 1 дроокисп натрия. Смесь нагревают до 50 С. После...

Номер патента: 352955

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Владимиров, Волков, Гиндин, Иванов, Комбинат, Коронелли, Майзлиш, Маркович, Милованова, Научно, Николаев, Проектный, Розов, Соколов, Хейфец, Шерман

МПК: C22B 3/00

Метки: анионообменных, водой, железа, органических, реэксгракции, эксграгентов

...эффективности рсэкстракццц прсдлагастс 51 ука 1 зац 1(ь(с э(сс 3 рЯГст(3 ы ко(1 так Г 1(рс)В(1 ть с 25 мстялличсским жслсзом, 11 ри этом когяк Гцрованце можно проводить или перед обработкс)Й каза)ццх экстрягсцтов водой, цлц одш). времсццо с этой обраооткой.При коцтактироваццц оргаццчсских аццоцообмс)(цых экстрагецтов металлическим желеЗс)З Ц)03(СОД)3 Т ВОСО(13)ОВЛС)(ЦС ТРСХВЯ.)СТ(13 О жслсзя, содержацсГсО 53 в с)рг1(ц)сск 011 с)Язс, ;10,3 В).;ВЯ,(С 1(Т(3030 сс)с"1051131353, пацрц)ср 1 ПО сл с,1 у)ошей рс(1 к цц ц:4 Й,ХС 1+ 2 РХГСГ 1, + Ге: 3 (Р,),ГСГ 1, (1)Л)3)х 3.3031 Т 130( жс)(ЗО 3)сс( )31 3(сзц(1 Чтель ЭКС (РГ)(РУС 3 С 51 Ц Ц 031003) ) СЦ Ц Ы Х)3 ЭКСТР- ягсц ГХ)33 33, 13 Чаетс)сГ 11, д;353 СОЛС 13 1 АО КОЭ(1)- ф(ц)(сцт его...

Номер патента: 443671

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Гребенюк, Коряковская, Прохоренко, Роговин, Тюганова

МПК: B01D 13/02

Метки: анионообменных, волокон, катионно-и, регенерации, слоя, смешанного, электрохимической

...лини поля электродиализатора,регенерации нообменных е обессоли- чающийсхода электенные воися слоями ктрического ои анио камеения р ионооб ующим ям эл Изобретение относится к тетрохимической регенерации смкатионита и анионита, в частменных волокон,Известен способ электрохимиченерации смешанного слоя ионитовсле волокон, путем обработки бессмеси ионитов в камере обессолитродиализатора.Цель изобретения -троэнергии.Это достигается тем, что катиоонообменные волокна располагаютщимися слоями параллельно синиям электрического поля электтора,Осуществление предлагаемого способа илюстрирует пример.0,4 г Ха+-формы катионообменнна, представляющего собой привимер целлюлозы с поливинилсульфлотой, содержащий 10 - 12% груи 0,4 г С 1-формы...

Номер патента: 462593

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Высоцкий, Дзенискевич, Кецлах, Ратанова, Ройтман, Эппель

МПК: B01D 15/06

Метки: активности, анионообменных, восстановления, каталитической, сильноосновных, смол

...Таблица Выход этриола, вес. Оот теорети- ческого Обменная емкость смолыф мг экв/г Продолжительностьработы смолы час Количество и-масленого альдегида,мольКоличе ство смолы в колонне, г 82 82 83 83 81 82 80 75 фф 82 77 82 82 12 24 64 96 116 128 170 210 320 350 420 500 0,09 0,09 0,08 0,08 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 20 45,445,4 39,4 39,4 37,0 37,0 2537,0 37,0 37,0 37,0 37,0 3,2 3,2 3,2 3,2 32 3,2 Составитель Г. Русских Редактор Л. Ушакова Техред Е. Борисова Корректоры: В. Петрова и О. ДанишеваЗаказ 1065/2 Изд.493 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 анионообменной смолы приведены...

Номер патента: 464604

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Имангазиева, Ким, Ласкорин, Любман, Чистякова

МПК: C08J 1/34

Метки: анионообменных, мембран

...(электросопротивление 20 - 36 ом см), высокой емкостью по золоту (до 24 мг/г) и могут быть использованы в известных областях их применения.П р и м е р 1. 2 г поли-винилпиридина (мол. вес 1,93 10 Я) и 0,2 г хлорметилированной толуолформальдегидной смолы (мол, вес 301, содержание хлора 23%) растворяют в 20 г смеси ацетона, этилового спирта и формамида, взятых в соотношении 5: 2: 1, а 1 г ацетилцеллюлозы - в 10 г смеси ацетона и формамида, взятых в соотношении 3: 1. Полученные растворы смешивают и выливают в стеклянную форму размером 14)(24 см, По истечении 24 час форму помещают в эксикатор над водой и отделяют пленку, которую в фиксированном положении выдерживают в течение 48 час при 100 С. Полученные оптически однородные пленки имеют...

Номер патента: 644390

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Герберт

МПК: C08F 212/14

Метки: анионообменных, дехлорированных, смол

...смолу"промывают"для 35 удаления раствора соли.Стадия 2. Смолу переводят из,йСО Формы в ОН.-Форму,: пропуская через смолу 3,33 объема 2 н."раствора едко" г 6 натра, полученного изайалитически40 чистого едкого натра и деионизифоваиной води с последующей пройывкойсмб.Стадия 3. Смолу извлекают.из колонки, отсасывают избйток-воды (йа бюхнеровской воронке) в атмосФере азота, известное колочеетвообраз" ца переносят в колонку и количествеино вытесняют все ОН , СО и С 1, -ионы иэ смолы в меонув приемную. колбу Прй помощи избыточного количества раствора нитрата натрия,"поскольку смола50 обладает большим сродством к яойиММО , .чем к прочим иоваМ.Определяет .количЕства .Он; СОЭ и С 1 -ионов йзвестнйаи методами айализа,:55В табл.1 приведены...

Номер патента: 675056

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Аскаров, Джалилов, Хашимова

МПК: C08F 212/14

Метки: анионообменных, смол

...для очист.ки от непрореагировавшего каптакса. Затем стабилизированный сополимер винилбензилхлорида и дивинилбензола аминируют трехмольиым из. . бытком 20%-ного раствора триметиламина в течение 20 час при непрерывном перемешивании при температуре 400 С,Синтезированный таким образом стабилизированный анионит обрабатывают слабым раствором НС для удаления непрореагировавшего триметиламина и водой до нейтральной реакции, зали. вают 5%-ным и далее 10%-ным раствором НС для перевода в С 1-форму, Промывают водой донейтральной реакции промывных вод и сушатв сушильном шкафу. Выход - 3,5 г,675056Ъщ -мешают 10 г сополимера винилбензилхлорида и ход - 13 г. При наг. ри нагреваниианионита в С 1-фор.диизопропенилбензолом и приливают диметил...

Номер патента: 694076

Опубликовано: 25.10.1979

Автор: Глен

МПК: C08F 8/00

Метки: анионообменных, смол

...ионообменных смол, следовательно цепь промежуточнага продукта, подвергают поперечной сшивке с использованием любых известных сшивающих агентов. Однако обычно поперечную сшивку производят с использованием небольшого количества, например 1,0-20,0 О. поливинилового ссмономера в процессе полимери зации с тироль ного мо номера .В промышленном применении див инил бензол является поперечна сшивающим агентом современного уровня техники и, следовательно, предпочтительным материалом, Совершенно очевидно, что полифункциональные поперечно сши вающие агенты, молекулы которых содержат простые эфирные связи и другие группы, не обладающие стойкостью в хлорсульфокислоте, необходимо исключить.В ходе проведения реакций хлорсульфирования и амидирования...

Номер патента: 728896

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Демидов, Зуев, Пименов, Старцев

МПК: B01J 1/09

Метки: анионообменных, металлов, смол, соединений, цветных, цианистых, элюирования

...его промывают свежей илиоборотной водой или слабокислыми(0,2-0,4 н,) растворами соляной кислоты. После однократной промывкианионита происходит практическиполное извлечение меди. Весь процессэлюирования осуществляется за однуоперацию.ХОбщий расход элюента для практически полного извлечения меди составляет 20-30 удельных объемов на объеманионита,Действие кислорода воздуха наобработанный 5 н. соляной кислотой728896 Формула изобретения Составитель Л. КольбаРедактор Л. Гребенникова Техред М.Петко Корректор Е.Пани Заказ 1862/8 Тираж 809 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Под пи с н ое Филиал ППИ Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 анионит ускоряет процесс...

Номер патента: 812340

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Демидов, Зуев, Новокшонова, Пименов, Старцев, Яцук

МПК: B01J 41/04, B01J 49/00, C22B 3/00 ...

Метки: анионообменных, благородных, извлечения, ионами, ионов, металлов, насыщенных, селективного, смол, тяжелых, цветных

1. Способ селективного извлечения ионов тяжелых цветных металлов из анионообменных смол, насыщенных ионами благородных и тяжелых цветных металлов, включающий последовательное элюирование цинка разбавленной серной кислотой и меди раствором персульфата аммония, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь благородных металлов, медь элюируют раствором персульфата аммония с концентрацией 5 - 15 г/л.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса за счет снижения расходов реактивов, в качестве раствора персульфата аммония берут нейтральный раствор персульфата аммония после извлечения из него меди карбоксильным катионитом.