Патенты с меткой «элементоорганических»

Номер патента: 174940

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алихан, Гордиенко, Зайцевг, Институт, Миндлин, Михайлов, Пенкин, Тищенко

МПК: C12P 13/08

Метки: институт, курчатова, соединений, ссср, элементоорганических

...максимальное накопление -лизинанаблюдается к 60 - 64 час. В течение последующих 24 час содержание 1-лизина остаетсяна том же уровне, после чего содержание егопадает.Спустя 48 и 60 час с начала ферментации изаппаратов отбирают пробы для количественного определения 1-лизина в культуральноихкндкости, которое проводят методом бумажной количественной хроматографии илн микробиологическим методом.Полученную культуральную жидкость предварительно освобождают от бактериальныхклеток и мела, в результате чего получаютпрозрачную жидкость, свободную от взвешенных частиц. Если в культуральной жидкостиотсутствуют нерастворимые неорганические 65 соли, то очистку не производят. В этом случае культуральную жидкость подвергают дальнейшей...

Номер патента: 180799

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колли, Родионов, Спицын

МПК: C08F 130/06

Метки: полимеров, элементоорганических

...И Комитета по делам 3)зобрстсни)1 и открытий при Совете Министроз ССС.31 осква, Центр, пр. Серова, д. 4 Тииогр)фи)3, пр, Сапунова, 2 В этих усг 03 Н 51 х )Окциопую массу 3 ыдср)кивяют сиге в тсСинс 60- - 80 лНи, после че- ГО Опыт за кНчнНО. 1 Ол имер п)1 сс С 13 с 1 л)- желтую окраску, прочо нристяс) и стеклу, дл 51 сГО пзвлсчепи 51 в Отдсльиьх сл 15 х риходится разбивать колбу.Выход полимерного продукта - 4,2 г, пли 7 сй от требуемого уравнением:2 ВРЛ (СН,) ) = В 1.М (СН) а+ - (ВГХС 13) л 10112Г 1 ри комнатной температуре полимер представляет собой твердое аморфное вещество с т. пл. 240 в 245. Отпосителш;ая вязкость 0,5%-ного раствора в -крезолс составляет 0,12, Определение молекулярнОГО 13 еся криоскопичсскм методом дает щгячсннс 8000...

Номер патента: 196313

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецов, Файзуллин, Файзуллина, Фридман

МПК: C08G 79/02

Метки: полисульфонатов, элементоорганических

...элементоорганических по тов поликонденсацией ароматичес фохлоридов и Р-(диалкокси)фосфо ноламинов, что позволяет получа азотсодержащие полисульфонаты. В качестве исходных соединенийбензол- и нафталиндисульфохэтокси) -, р- (ди-и-бутокси) - ,кси) -, р- (ди-и-гексокси) фосфамины.Синтез полисульфонатов осущликонденсацией в расплаве, в тотемпературе 100 в 1 С в течендо прекращения выделения хлорода,Полученные полисульфонатысобой смолообразные или тверот желтого до темно-коричневогворяются в диметилформамиде,тетрагидрофуране. Выход 50 - 90Свойства полученных продуктв таблице.Пример. Синтез п исулна основе бензолд льф и р-(диэтокси)фосфонэ л а м и н а. В пробирку, снабженну метром, помещают 3 г 5 этилдиэтаноламина и 2,хлорида. Через реакцион...

Номер патента: 231813

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Андрианов, Макарова

МПК: C08G 77/04

Метки: лестничной, молекул, полимеров, структурой, элементоорганических

...изогсксилтрихлорсилана (т. кгггг,190 - 195=С; С 49,05 с,о) и 23,40 г (0,111 лопь)фенилтрихлорсилана (т. кип. 200 - 201 С;С 1 49,8; 50,1%) в 25 лл серного эфира. Эфирный слой собирают, отмывают до нейтральной15 реакции, высушивают над Хае 50 т. Эфир отгоняют до постоянного веса продукта реакциисогггдролиза, вес которого 18,37 г (951 тго отрассчитанного) .Для полимеризашги берут 0,72 г продукта20 согггдролиза, 0,03 г (4,17 а) дитолилметаиа,0,72 г бензола и 0,5 г,-ного КОН (введеиногов спиртовом растворе). После полного растворения продукта сопгдролиза пробирку с раствором опускают в сплав Вуда с температурой25 240 - 245 С и выдерживают при этой температуре 11 час.г 1 уд. 1%-ного раствора в толуоле 1,06;т. пл. 365 - 370 С,П р и м е р 2....

Номер патента: 246525

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мамцис, Рогожин

МПК: A23J 1/18

Метки: андрианов, вальковский, гулькоордена, дыбовский, институт, ленина, мисюрев, соединенийан, ссср, элементоорганических

...г), промывают сухим ацетоном для полного удаления водыНавеску в 20 г обезвоженного клеточного 15 материала обрабатывают в течение 15 мак вкавитационной мельнице при 7 - 10 С в хлористом метилене (50 мл) до степени разрушения клеток, равной 98% (по данным электронной микроскопии).20 Разрушенный клеточный материал отделяютот хлористого метилена на фильтре, дополнительно промывают хлористым метиленом ог липидов и растворитель удаляют сушкой в вакууме при 60 - 70 С.25 Затем 15 г клеточного материала (освобожденного от растворителя) экстрагируют 0,1 н.раствором КаОН, клеточные оболочки и нерастворимые примеси отделяю 1 центрифугированием, а из раствора белки осаждают 30 10%-ным раствором уксусной кислоты при рН246525 Предмет изобретения...

Номер патента: 256257

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Московский, Райгородский

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфонитрильных, элементоорганических

...который, являясь инертным в условиях процесса, не вызывает протекания побочных реакций и может быть легко удален из процесса.П р им ер 1, В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, низкотемпературной ловушкой и барботером для подачи азота, нагревают при 160 С в течение 5 час 5,24 г гексабутоксициклотрифосфазотриена иСН,2,13 г 1 С 1 СН 2 - 51-1-20.1СН,1,40 г хлористого бутила (ского). После охлажденияее экстрагируют петролейнция 40 - 70 С), а затем выют 4,2 г твердого прозрачричневого цвета.Найдено, %: Р 16,3; 1 х 1 7,256257 Предмет изобретения 20 где К 1 - метил, этил, пропил,Составитель Р. фруминаРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Левина Корректор С. М, Сигал Заказ 566/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 285233

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грибкова, Журавлева, Родэ

МПК: C08G 69/32, C08G 69/42

Метки: виноградова, вс.в, ив.в, коршакинститут, соединений, элементоорганических

...заверше пия реакции.Г 1 р и м е р. К раствору 0,7900 г 3,3-бис-(4 аминофенпл) фталида в 4,5 лл дцметнлацетамида, охлажденному до - 30 С, добавляот 10 при псрсмсшпванип 0,0088 г ц-хлорбензоплхлорпда и 0,5024 г терфталхлорида. Молярное соотношение, веществ 1,0; 0,02: 0,99. Реакционну 1 ю смесь перемешивают 30 мцн прн - 30 С, затем нагревают до комнатной темпе ратуры и выдерживают 1 час. Вязкий раствор,полиамида разбавляют диметилформамидом и при перемешивании выливают в воду. Выделившийся белый волокнистый осадок полимера отфильтровывают, тщательно,промыва ют водой и сушат в вакууме при 80 С. Аналогично нз этим же мономеро полиамнды без добавки (конгрол и с добавками ц-бромбензоилхлор бснзоилхлорида и 2,5-дихлортереф Влияние добавок на...

Номер патента: 432909

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Грибов, Ефремов, Изобретен, Козыркин, Крутиков, Федоров

МПК: B01D 3/00, C01G 15/00

Метки: соединений, элементоорганических

...алюминия, кремния, титана,марганца, никеля, хрома, олово и других элементов в образцах после очистки в 10 - 100 разменьше по сравнению с их первоначальнойконцентрацией в исходных продуктах. Суммарное содержание примесей элементов, лимитирующих качество координационных соединений, в очищенных продуктах не превышает 10.10-"/в вес.Присутствие избытка одного из компонентов, входящих в состав координационногосоединения, увеличивает выход очищенныхпродуктов на 10 - 50 по сравнению с ректификацией исходных координационных комплексов, не содержащих избытка одного изкомпонентов. Так например, избыточное количество триэтилмышьяка и триэтилгаллия,первоначально загружаемых в куб ректификационной колонны вместе с д.да (СНз),.Аз(С,Нз)з и Сда(С 2...

Номер патента: 550393

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Ерчак, Лукевиц

МПК: C07F 7/00

Метки: 5-дизамещенных, производных, фурана, элементоорганических

...элемен где М - бе или Я, подвергают взаимодействию с бутиллитием в среде тетрагидрофурана при 30 - 40 С с последующей обработкой полученного продукта триметилхлоргерманом или триметилхлорстаннаном.П р и м е р. 2,5-Бис(триметилгермил) фуран. К 12 г (0,065 моль) триметил- (2-фурил) -германа в 65 мл тетрагидрофурана при - 25 С прибавляют при интенсивном перемешивании в токе азота бутиллитий, полученный из 1,4 г (0,2 г ат,) литиевой проволоки и 9,2 г (0,1 моль) бутилхлорида. После этого температуру смеси медленно поднимают до комнатной, а затем нагревают в течение получаса при 30 - 40 С. Полученный раствор 5-триметилгермил-фуриллития при интенсивном перемешивании добавляют к раствору 10,0 г (0,065 моль) триметилхлоргермана в 65 мл...

Номер патента: 649720

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Комаленкова, Кузьмина, Чернышов, Шамшин

МПК: C07F 7/12

Метки: гетероциклических, соединений, элементоорганических

...). Возврат исходного дпфенилдихлорсилаца 407П р и м е р 3. В трубку по примеру 1, нагретую до 570 С, прогускают смесь 25,3 г(0,1 зОль) дифе 11 плдпхлорсилана и 26,2 гтрпхлорэтиленя (0,2 .Оль)обеспечивающей Время контакта 20 век. Получают т 2 г конденсата. Г 10 сг 1 е ОтГОнки исходного трихлорэт 1 леп а остаток р азон я ютВ вакууме. Вь:деляют 135 г дихлорсплафлуорена. Выход 55, Возврат исходногодифенилдихлорсплана 35,П р и м е р 4. Б трубку по примеру 1, пагретуо до 500 С, проускаОт 4 г (0,10 лоло)гсксахлорэтаа, растворенного з 12 г(0,45 лоло) дифенплдихлорсилан:, со скоростью, обеспечивающей время контакта40 гвк. Получают 14 г конденсатаиз которого выделя 1 от 2,3 г (выход 60 О, считая наВЗЯтЫй В РЕЯКЦПло ГСКСаХЛОРЭтаП)...

Номер патента: 906998

Опубликовано: 23.02.1982

Автор: Востоков

МПК: C07F 7/10

Метки: карбодиимидов, элементоорганических

...примера 2смешивают 2,2 г (0,0275 моль) цианамида кальо. ция, 12 г (0,050 моль) триэтилбромгермана;9 г (0,050 моль) гексаметанола и 50 млксилола и нагревают при 150 С 1 ч. Отделяют12,4 г (90,5%) СаВгг 2,0 = Рй(СНз)г 1 зт. разл. выше 100 С.Элементный анализ:Вычислено, %: Са 7,18; й 15,05.20Сг г Нзь СаВггй 6 РгОгНайдено, %: Са 6,06; й 15,21.Фракционированием жидкой фазы выделяют6,9 г (77,3%) бис(тризтилгермил) карбодиимида;т, кип, 126 - 128 С (2 мм рт. ст.); п1,4840, ИК-спектр: У йСй 2135 см",30 ВНИИПИ Заказ 511/30 Тираж 309 Подписное Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 3метролю и мешалкой, помешают 8,8 г(О,1 моль), цнанамида кальция (с содержа.нием основного вещества 90%) и приливают21,6 г (0,2 люль) триметилхлорсилана, Кэтой...

Номер патента: 991270

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Блинков, Егоров, Лактионова

МПК: G01N 21/71

Метки: веществах, органических, сложных, соединений, элементоорганических

...Выходное отверстие кварцевой пробирки соединяют с графитовой трубкой, являющейся электродом дуги. Нагреваниекварцевой пробирки осуществляют ступенчато до 100+10, 500+10, 800+20 С,выдерживая при каждой из указанныхтемператур 60+10 с. При нагреваниикварцевой пробирки с пробой до100+10 С в плазму дуги непрерывнопоступают пары металл-хелатов,до 500+ЩсС - пары металл-карбонилов,до 800+20 С пары органогидридов.Атомные спектры элементов регистрируют на фотопластинке спектрографа,Фотопластинку передвигают каждые15+3 с.Строят графики зависимости интенсивности аналитических линий элементов, измеренных на спектрограммеот температуры нагревания пробы, прикоторой зафиксирован спектр. На графиках выделяют максимум интенсивности линий при...

Номер патента: 1374111

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Воробьев, Кирюшкин, Конькова, Лебедев, Матюшин

МПК: G01N 25/26

Метки: калориметр, сжигания, соединений, элементоорганических

...оболочки (контакт 15) и угол поворота изотермической облочки вокруг ее оси(контакт 16) с помощью схемы управ-.ления 17.Калориметрический сосуд снабжентермометром сопротивления 18 и нагревателем 19. Электрические провода.20, соединяющие термометр, нагреватель и цепь поджига с соответствующими узлами калориметрического комплекса и провода питания двигателямагнитной мешалки, закреплены в точке А, находящейся на оси симметрииизотермической оболочки,Калориметр работает следующим образом.В калориметрическую бомбу помещается тигель с навеской исследуемоговещества, известное количество водыили раствора, бомбу закрывают, наполняют кислородом и помещают в калори-метрический сосуд. Сборку калориметра и первую стадию опыта по сжиганиювплоть до...

Номер патента: 1520420

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Гаджиев, Герасимов, Усольцева, Хасанов

МПК: G01N 25/22

Метки: веществ, жидких, калориметрического, сжигания, элементоорганических

...КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Р 11 Стег С, ЕкреТтегтпойупаппсе, чо 1.331. ие относится к области кого измерения теплоты стности к устройствам ического сжигания жидганических вецеств, и ользовано в промышлентике. Цель изобретения оты сгорания - достига м устроцства теплопереяной трубкой с лепестна горелку, и серебрясо спиралью над соплом оизолируюцей кварцевой ,и, Ф-лы, 1 ил,1520 МО необходимые этапы сопровождаютсявзвешиванием. Составитель С,ХомикРедактор Н.Тупица Техред М,Ходанич Корректор М.пож Заказ 6750 ДВНИИПИ Го Тираж 789 Подпи рытням при ГКНТ С4/5 сударственного комитета по 113035, Москва, Жизобретениям н о Раушская наб.,Производственно-издатеньскиц комбинатПатент, г. Ужгород, ул, Гагарина, 1 лока...

Номер патента: 1710123

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Абелев, Видро, Заваров, Иванов, Киреев, Лазарев, Нижегородов

МПК: B01J 19/26

Метки: проведения, реакций, соединений, ступенчатых, элементоорганических

...5 НСЕ Заданный режим реакции поддерживается организованным теплоподводом к реакционной смеси. В реакторе 5 поддерживается "мягкий" температурный режим(88 - 110 С), направленный на подавление развития побочных реакций и предотвращение накопления загрязнений в целевом продукте.Выводимый из реактора 5,целевой продукт(С 2 НБОЯС 3) подается в первый промежуточный десорбер-сепаратор 7, в котором осуществляется накопление целевого продукта, очистка его от сопутствующих примесей и подготовка к следующей стадии реакции, средней.Средняя стадия ступенчатой реакции с н он --- -(с,н,о)в сг,(С 2 Н 50)251 СЮТпроводится в трубном реакторе 6 с последующим накоплением и очисткой от примесей целевого продукта во втором по ходу движения реагентов...