Способ получения аммиачных растворов нормального вольфрамата аммония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АИМИАЧНЫХ РАСТВОРОВ НОРМАЛЬНОГО ВОЛЬфРАМАТА АММОНИЯ(57) Изобретение относится к способуполучения аммиачных растворов юрмального вольфрамата аммония и позволяет упростить процесс эа счет сокращения числа технологических операцийи снизить расход реагентов. Навескупаравольфрамата аммония в количестве65 г заливают в раствор аммиака сконцентрацией 120-160 г/л и нагревают в автоклаве при температуре 120150 С и перемешивании в течение неменее 3 ч. При этом получают аммиачный раствор нормального вольфраматааммония (ИН 4) ИО. Степень растворения составила 1007. 1 табл. ой хими ова х ия ре / Под ысшая школа,и аллургия тугоплаваллургия, 1986,с одного ПВА сос пособ пень растворениятавила 1003,Примерыществляют по метопримере 1, но придруга значениях ктемпературы и вреПри этом примерыствлены при значе ов нормальможетдстве чис 2 - 10, дике, оп отличных онцентра пособ о анной в уг отаммиака щение происла техноения расхомени пе4, 5, 9 нйях од мешивания.10 осущего иэ пааг д метров,еделы. 1, Навеску параволь- (ПВА) в количестве ют 320 мл водного ра(концентрация аммиака евают в автоклаве при ч при 120 С, Получаствор нормального ония (ИН 4 Н 4, СтеПримеррамата аммония5 г обрабатыватвора аммиака20 г/л) и нагреремешивании 3т аммиачный ра В табли ия примепечитьии высоприведены ус позволяющие о ели при сохра растворения и с ро остижение ой степен остояния,п ного вольфрамата амм ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЧНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(71) Институт неорганичеСО АН СССР(56) Химия и технолограссеянных элементовК.А.Большакова, М., В1976, ч,3, с.230.Патент Великобританикл, С 1 А, 1972.Зеликман А.Н. Метких металлов. М.: Мет Изобретение относится попучеиия аммиачных раст ного вольфрамата аммония быть использовано в прои тых соединений вольфрамаЦель изобретения - уп цесса за счет сокращения логических операций и сн ыходящих эа предлагаемые1560477 ТемпеКонцентрацияаммиака, г/л Способпопримерам Время пере- мешиСтепеньрастворенияПВА, Х ратура обработки,С ва"ния,ч формула изобретения Приведенные результаты показывают, что выход за предлагаемые нижние пределы концентрации, температуры и времени приводит к снижению степени растворения. В случае увеличения концентрации, температуры и времени со стороны верхнего предела дальнейшего эффекта не наблюдается, т.е. имеет место непроизводительный перерасход энергии и реагентов.Таким образом, осуществление предлагаемого способа позволяет по срав Составитель В.Нечипоренко Редактор И.Сегляник Техред М.Дидык . Корректор М,КучеряваяТираж 408 Подпис ное Заказ 948 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5,ревание полученной суспензии и еевыдержку в течение 2 ч, отстаиваниеобразовавшейся вольфрамовой кислоты,отделение ее от маточного раствора,промывку и растворение в аммиаке,сократить число технологических операций с четырех до одной и снизитьрасход реагентов за счет исключенияиз процесса соляной кислоты. Способ получения аммиачных растворов нормального вольфрамата аммония,включающий обработку твердого паравольфрамата аммония неорганическимсоединением с переводом вольфрама враствор, отличающийсятем, что, с целью упрощения процессаза счет сокращения числа технологических операций и снижения расходареагентов, в качестве неорганическогосоединения используют водный раствораммиака с концентрацией 120-160 г/ли обработку ведут в автоклаве прио120-150 С и перемешивании не менее3 ч,
СмотретьЗаявка
4378224, 17.02.1988
ИНСТИТУТ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ИВАНОВ ИГОРЬ МИХАЙЛОВИЧ, ДРОЗДОВА МАРИЯ КОНСТАНТИНОВНА, УС ТАИСИЯ ВАСИЛЬЕВНА, ЛАРИОНОВА ЗИНАИДА АЛЕКСАНДРОВНА, ЗАЙЦЕВ ВАЛЕРИЙ ПАВЛОВИЧ, ВЕРЕВКИН ГЕОРГИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 41/00
Метки: аммиачных, аммония, вольфрамата, нормального, растворов
Опубликовано: 30.04.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1560477-sposob-polucheniya-ammiachnykh-rastvorov-normalnogo-volframata-ammoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аммиачных растворов нормального вольфрамата аммония</a>
Дозатор для растворов реагентов
Номер патента: 121725
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Киселев
Метки: дозатор, растворов, реагентов
...раствордозатора, Автомат-регулятор уровня яидкости в резервуарест сооой поплавковое устройство, состоящее из двух поплавка-регулятора 3 постоянного веса и поплавка-ареометрачески связанного с поплавком 3 посредством регулируемопередачи 5.Поплавок-ареометр 4 воздействует на птора 3 в зависимо;ти от изменения концентррастворе Благодаря этому воздействию привень жидкости в резервуаре увеличиваетсясивности истечения из него раствора. Прираствора происходит обратное явление. ров реагентов применяют дозаторы с поплавержания постоянного уровня дозируемой яидливом через отверстия постоянного или регув том, что онп вещества при как поплаки связанвающим наэтом ения жидкости на чертеяе 1 ующего ут и клапан 1, в резервуар представлясов: поплав,...
Способ определения состава реагентного аммиачно карбонатного раствора
Номер патента: 1784910
Опубликовано: 30.12.1992
Авторы: Богатков, Готгельф, Кислов, Корнеев, Саранчин
МПК: G01N 31/16
Метки: аммиачно, карбонатного, раствора, реагентного, состава
...двух точках накривой титрования в интервале РН 7,0-7,8, рНи млрСк СрС- КОнцентрации, соответстЬкдвенно, карбоната аммония,аммиака и бикарбоната ам-.мония В исходном Рдство 4ре, моль/л,Ст- концентрация титранта(НС 1,), моль/л,Ч - начальный объем разбаволенной пробы, ил;р - разбавление пробы исходного раствора;Эмпирические зависимости (1) и(2) для оценки величины РН , предложены авторами.В данном способе величина РН55функционально связана с составомтитруейбго"раствоРа и определяетсяэкспериментально. При этом измеряют 1Аликвотную. часть анализируемого раствора отбирают пипеткой 1 мл и разбавляют дистиллированной водой (Р =1/100) в мерной колбе 100 мп. Затем из колбы с помощью пипетки .25 мл отбирают пробу разбавленного . раствора (Ч . 25...
Способ получения реагента для обработки буровых растворов
Номер патента: 883137
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, растворов, реагента
...водном растворе гидроксиданатрия в присутствии 3 триполифосфата натрия + 3,75 хлорида калия + 2 гидратированного бентонита 8,5 25 94 Вода + 0,5 реагента, полученного гидролизом3 ПАА в 3-ном водном растворегидроксиданатрия в присутствии 3 триполнфосфатанатрия + 3,75 хлорида аммония + 2 гидратированного бентонита 7,0 22 87 Вода + 0,5 реагента, полученного гйдролизом1,5 ПАА в 1-ном водном растворе гидроксиданатрия в присутствии 15 хлорида натрия+ 2 гидратированного бентонита 12 55 72 Вода + 0,5 реагента, полученного гидролизом3 ПАА в 1-ном водном растворе гидроксиданатрия в присутствии 15 хлорида натрия + 2гидратированного бентонита 8 70 48 7 66 52 84 23 65 Вода + 0,5 реагента, полученного гидролизом2 ПАА в 0,4-ном водном растворе...
Способ разделения меди и цинка из аммиачно-карбонатных растворов
Номер патента: 1608122
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Агаев, Алекперов, Гамидов, Ибадзаде
МПК: B01D 11/04, C01G 3/00
Метки: аммиачно-карбонатных, меди, разделения, растворов, цинка
...фазе найдено 0,997 г/л меди, что составляет 99,74 извлечения от исходного ее содержания в водном растворе. Цинк в органической фазе не обнаружен. Он полностью остается в водном растворе.П р и м е р 3. 50 мл водного раствора, содержащего, г/л: медь 1; цинк 10; аммиак 35; карбонат аммония 80, контактируют с 50 мл 0,5 моль/л раствора реагента в керосине в течение 10 иин, После расслаивания и разделения фаз в органическом слое найдено 0,9945 г/л меди, что составляет" вс, - с,)СЦ 4 ОНС 11 - Хсн,онОН Составитель ВБукинРедактор И.Яцола Техред М,дидык Корректор 0 Кравцова Заказ 3590 Тираж 410 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5...
Способ переработки маточника, получаемого после карбонизации аммиачно-сульфатных растворов
Номер патента: 62959
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Морин
Метки: аммиачно-сульфатных, карбонизации, маточника, переработки, получаемого, после, растворов
...НИЧЕСКИ РЯСтВОР ПОДВЕРГаЕтСЯ КРИСтаЛЛИЗ, еренной гемпературе от +15 до 35"С. ВыделяющаясЯ СОЛЬ Ц 1 ПРИ и ДВ 011 Н Я62959 Предмет и зоб рет е н ия Способ переработки маточника, получаемого после карбонизации ям лиачно-сульфатных растворов с выделением из него сульфата натрия, возвращаемого в цикл, и сульфата аммония, отличающийся тем, что, с целью устранения необходимости применения искусственного холода, маточник после выпарки и отделения сульфата аммония охлаждают до +15 - 35 С, выделившийся двойной сульфат натрия и аммония отделяют от раствора, который возвращается на выпарку, а двойную соль нагревают при температуре около 100 С в присутствии воды или оборотного щелока или эвтонического раствора для выделения 1 енгрдита,...
Предыдущий патент: Способ получения анатазной двуокиси титана
Следующий патент: Термический деаэратор
Случайный патент: Трансформаторный датчик тока