Способ определения золота

Союз Советских Социалистических Республик(51)М, Нл,з С 01 6 7/00В 01 0 11/046 01 й 21/73 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА ю золота ческими луолом) ракта с творнтел 5дк от лемтачегпол Изобретение относится к ан ческой химии - к способам опр ния золота спектральными метод , в частности атомно-абсорбционным, и может быть использовано при анализе ру технологических растворов, сплавов в золотодобывающей промышленности, геологии, мЕталлургии и других отраслях народного хозяйства. ОИзвестны способы определения золота, включающие кислотное разложение пробы, фильтрование полученного раствора с осадком, экстракцию золота из 0,5-5 н.соляной кислоты органически-ми растворителями и анализ полученно го экстракта одним иэ физико-химических методов: атомно-абсорбционным, люминесцентным, ф ометрическим и т,д. Г 11.НедостаТком известного способа является низкая чувствительность определения золота, что ограничивает его применение при анализе объектов, содержащих микроколичества золота.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определения золота атомно-абсорбционным методом в растворах, после кислотного разложения пробы, включающий отфильт 30 ровывание осадка, экстракц из раствора горючими орган растворителями (например т последующее распыление экс использованием аэрозоля ра в качестве горючего газа Однако чувствительность этого способа является недостаточно высокой для анализа геохимических проб и других материалов, содержащих микроколичества золота. Кроме того, этот способ связан с необходимостью фильтрации осадка после разложения пробы, что усложняетанализ.Цель изобретения - повышение чувствительности и упрощение анализа,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения золота атомно-абсорбционным методом в растворах после кислотного разложения пробы, включающему экстракцию эо" лота горючим органическим растворитеи последующее распыление экстракв горячей камере, в качестве горюо органического растворителя исьзуют смесь изоамилового спирта с бензином.При этом используют смесь с отношением изоамилового спирта к бензину880985 Формула изобретения Составитель Е.Данилин Редактор П.Коссей Техред М.голинка Корректор В.БутягаЗаказ,9851/36 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(4-6):1, а экстракт распыляют при 40050 йо0 С. Экстракцию золота проводят непосредственно из раствора после кислотного разложения пробы без предварительного отделения осадка фильтрациейчто упрощает анализ и сокращает времяего проведения. Экстракцию проводят 5смесью изоамилового спирта с бензиномв определенном соотношении 1;(4-6),Бензин подавляет флотацию осадка приэкстракции и одновременно служит горючим компонентом пламени бензин-воздух Оатомно-абсорбционной горелки. При содержании бензина в смеси меньше указанного соотношения 1:4 пламя становится неустойчивым, а при большем соотношении, чем 1:6 - коптящим. Температура 400-500 С в горячей камереобеспечивает полное испарение аэрозоля экстракта за время его прохождениячерез камеру и позволяет получить необходимую чувствительность анализа.Дальнейшее повышение температуры приводит к неустойчивому распылению раствора, т.е. повышает "шумы" распылителя.Способ может быть использован так-же при определении золота другими25спектральными методами. Способ опробован при анализе твердых геологических образцов.П р и м е р. Пробу разлагают вконической колбе, в смеси соляной и 30азотной кислот разбавляют водой до200 мм, добавляют 20 мл смеси изоами"лового спирта с бензином (5:1) и встряхивают в этой же колбе 3 мин. Послеразделения фаз светлый органический З 5слой поднимается в верхнюю узкую частьконической колбы. В органическую фазувводят гибкий капилляр распылителя ираспыленный аэрозоль потоком воздухаподают в горячую кварцевую камеру стемпературой 400 С. В камере аэрозольиспаряется и перегретый пар смеси растворителей с мельчайшими частицамисухих солей экстрагировавшихся элементов и воздухом поступает в атомно-абсорбционную горелку и служит горючей 45смесью пламени бензин-воздух,Нижний предел определения золота0,005 г/т. По сравнению с известными способами предложенный способ позволяет повысить чувствительность определения золота в 10-50 раз и производительность анализа в 1,5-2 раза при той же точности определения. Увеличение чувствительности анализа обусловлено повышением концентрации атомов золота в пламени за счет повышения коэффициента использования распыленного раствора с 5 до 100, уменьшения разбавления паров золота в пламени в результате исключения горючего газа, уменьшения объемного расширения газов и диффузии атомов золота из эоны поглощени при уменьшении температуры пламени. Способ определения золота атомноабсорбционным методом в растворах после кислотного разложения пробы, включающий экстракцию золота горючим органическим растворителем и последующее распыление экстракта в горячей камере, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и упрощения анализа, в качестве горючего органического растворителя используют смесь изоамилового спирта с бензином.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что используют смесь с отношением иэоамилового спирта к бензину (4-6):1, а экстракт распыляют при 400-500 фС. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Пробоотбирание и анализ благородных металлов. Под ред. Бары никова И,Ф. М., "Металлургия", 1978,с. 145,2. Гапанова А,П., Кудрявцева А.А.Экстракционно-атомно-абсорбционноеопределение золота и серебра в продуктах сурьмяного производства. Известия Сибирского отделения АН СССР, серия хим. наук, вып. 3, Р 7, 1973,с. 89-92.