Способ получения бихромата натрия

ОПИ АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сени Советских Сонналистнчесннх Республнн) М. Кл. С 01 я 37/1 Государственный комитет Совета Юнннстрав СССР ло делам изобретенийн атнрытнй 1.876.288,8)(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИ ТА НАТР Изобретение относится к технологии получения бихромата натрия, в частности к способам получения бихромата натрия с одновременной утилизацией отхода производства хромового ангидрида, и может быть использовано в химической промышленности.Известен способ получения бихромата натрия путем бисульфатной травки растворов монохромата натрия, по которому бисульфатный расплав - отход производства хромового ангидрида предварительно смешивают с концентрированной серной кислотой в отношении кислота: бисульфат, равном 0,8 - 1,0 при температуре 130 - 180 С, а затем полученной смесью обрабатывают раствор монохромата натрия. Образующийся в процессе травки осадок гидратированных хромихроматов в результате взаимодействия монохромата натрия и сульфата трехвалентного хрома присутствующего в бисульфате, отделяют фильтрацией, а бихроматно-сульфатный раствор перерабатывают на товарный бихромат натрия.Однако в процессе травки образуется нерастворимый остаток, который необходимо отделять от раствора путем фильтрации, что сушественно усложняет процесс, Кроме того, образование нерастворимого остатка в виде гидратированных хромихроматов приводит к снижению концентрации продукционных растворов бихромата наприя, так как часть хрома монохромата натрия переходит в осадок. С целью упрощения процесса получения бихромата натрия, предлагается бисульфатную травку растворов монохромата натрия смесью расплавленного бисульфата и серной кислоты 5 проводить в две стадии, Первую стадию проводят при 50 - 60 С до достижения рН среды 3,5 - 4,5. Вторая стадия проводится при 70 - 80 С и конечном рН среды 5,0 - 6,0 в присутствии окислителя, который вводят в смеси с 10 раствором монохромата натрия. В качествеокислителя используют, например, гипохлорит натрия, получая в результате дополнительное количество бихромата натрия.При этом на первой стадии исключается об разование нерастворимого остатка, а на второй стадии обеспечивается полнота окисления трехвалентного хрома бисульфатного плава при минимальном расходе окислителя. Расход гипохлорита на окисление трехпалентного хро ма бисульфатного плава составляет 180 в 24от теоретически необходимого.Предлагаемый способ может применяться назаводах хромовых соединений, имеющих бисульфатную травку растворов монохромата, 25 особенно в тех случаях, когда образующийсяпри бисульфатной травке нерастворимый осадок, например, в случае холодной бпсульфатной травки, не утилизируется, а сбрасывается в отвал. В этом случае искл:очается такая 30 трудоемкая стадия процесса, как стадия фильтрации нерастворимого остатка.497241 Поедмет изобретения Составитель О. ЕреминТехред А. Камышникова Корректоры: А. Галахова и Л. ДенискинаРедактор В. Блохина Заказ 665/18 Изд.1075 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р.,Берут 1 кг бисульфатного расплава, полученного в качестве отхода производства хромового ангидрида, с содержанием 5,3% СгОз, 2,4% кислых сульфатов хрома в пересчете на СгОз и 30,8% НАДБО, (общая кислотность), который смешивают с 1 кг концентрированной серной кислоты, получая раствор с содержанием; 1,25/, СгО, и,1,78% СгОз (раствор А).а) 105 г полученного раствора А используют для травки 790 мл раствора монохромата натрия с содержанием 256 г/л КазСг 04 (первая стадия травки).Процесс ведут при 60 С, получая в результате стравленный раствор с рН=4,0.На второй стадии для окисления трехвалентного хрома в этот раствор вводят 3,13 г активного хлора в виде гипохлорита натрия, причем последний вводят в смеси с раствором монохромата, одновременно повышая рН раствора до 5,35.Вводят 100 мл смеси растворов исходного монохромата и гипохлорита натрия с содержанием 3,13 г/л активного хлора.Процесс ведут при 80 С, достигая полного окисления трехвалентного рома за 20 мин. Расход гипохлорита составил 229,0% от теоретического согласно уравнению:Сгг (04) з+ЗИаОС 1+8 ХаОН =МазСгО+ 5 +ЗКаС 1+ЗМаг 504+4 НОб) опыт ведут аналогично описанному выше,но процесс на второй стадии травки заканчивают при рН=6,0. Расход гипохлорита составил 200% от теоретического.10 Способ, получения бихромата натрия путемобработки растворов монохромата натрия би 15 сульфатным раствором, предварительно смешанным с серной кислотой, о тл ич а ю щи- йс тем, что, с целью упрощения процесса, обработку ведут в две стадни, первую из которых ведут при 50 - 60 С до достижения20 рН среды 3,5 - 4,5, а вторую - при 70 - 80 Си рН среды 5,0 - 6,0 в присутствии окислителя, который вводят в смеси с раствором монохромата натрия,2. Способ по п. 1, отличающийся тем,25 что в качестве окислителя используют гипо- хлорит натрия,