Способ растворения интерметаллидных фаз
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУРеспублик 61) Дополнительное к авт. свид-ву22) Заявлено 29.03,73 (21) 1900386/23-2с присоединением заявки1 л в С 016 25 00 (.т 01 Х 31/00 23) Приоритетпубликовано 28.02.76 Государственный комитет Совета Министров СССР летень Мта опубликования описания 03.05.7(72) Авторы изобретения ман, Н. Н. Поляк и В. А. Осипов 71) Заявите 54) СПОСОБ РАСТВОРЕНИ Изобретение относится к области аналитической химии, в частности, к контролю содержания гидрида циркония в сплавах, легированных цирконием.Среди способов растворения цирконийсодержащих интермсталлидных фаз, с целью количественного определения гидрида циркопия, известно лишь растворение в разбавленной (1; 5) соляной кислоте. Определение гидрида циркония по содержанию металла в осадке, ооразующегося в результате растворения основы сплава ненадежно, так как проводится совместное определение гидридного циркония и циркония входящего в состав интерметаллидов.С целью устранения указанного недостатка предлагается после растворения основы сплава в разбавленной солянои кислоте обрабатывать осадок, содержащий интерметаллидные фазы, смесью 18 - 20%-ного раствора хромовой и 4 - 5%-ного раствора фтористоводородной кислот, взятых в соотношении 2: 1 - 1,5 по объему.В результате протекания окислительно-восстановительной реакции выделяется водород, по количеству которого судят о содержании гилрида циркония в сплаве, 11 ри взаимодействии циркония, входящего в состав интерметаллидных фаз, с указанной смесью реагентов водород не образуется. ЕРМЕТАЛЛИДНЫХ фА Таким образом, способ позволяет разделить гидрид циркония и цирконий, входящий в состав интерметаллидных фаз, и определить количественное содержание гидрида циркония газоволюметрическим методом по количеству выделившегося водорода.Способ обладает достаточной точностью и хорошей воспроизводимостью.1 ример. В колбу емкостью 500 мл вносят навеску сплава в виде мелкой стружки весом 5 - 10 г и приливают 200 - 300 мл соляной кислоты, разбавленной 1: 5. Растворение проводят, охлаждая колбу на водяной бане с тем, чтобы температура в ней не превышала 50"С. Осадок отделяют от раствора фильтрованием через стеклянный тигель Шотта4, промывают несколько раз дистиллированной водой. Затем тигель с осадком переносят в один из карманов реакционной колбы прибора для газоволюметрического анализа. В другой карман осторожно приливают 40 мл 20%-ного раствора хромовой кислоты и 4 - 5 о-ного раствора фтористоводородной кислоты в соотношении 2: 1 по объему, который приводят в контакт с осадком и собирают выделившийся водород в измерительную бюретку.Формула изобретенияСпособ растворения интерметаллидных фаз, содержащих цирконий, преимущественно для504706 Составитель В. Власов Текред Е. Подурушина Редактор Т. Пилипенко Корректор В. Брыксина Заказ 905/11 Изд1154 Тираж 630 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 определения гидрида циркония, включающий предварительную обработку пробы разбавленной соляной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения стехиометрического выделения водорода для последующего газоволюметрического определения гидрида цнркония, образец растворяют в смеси 18 - 20%-ного раствора хромовой кислоты и 4 - 5%-ного раствора фтористоводородной кислоты, взятых в соотношении 2: 1- -1,5 по 5 объему.
СмотретьЗаявка
1900386, 29.03.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4361
ФРИДМАН ГРИГОРИЙ ИОСИФОВИЧ, ПОЛЯК НАТАЛИЯ НИКОЛАЕВНА, ОСИПОВА ВАЛЕНТИНА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 25/00
Метки: интерметаллидных, растворения, фаз
Опубликовано: 28.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-504706-sposob-rastvoreniya-intermetallidnykh-faz.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ растворения интерметаллидных фаз</a>
Способ растворения твердой фазы
Номер патента: 921609
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Броунштейн, Козловский, Кузнецов, Мотин, Оцуп, Петров
МПК: B01F 3/12
Метки: растворения, твердой, фазы
...0 кааСНИСМ раС ХОДа раСТВаю,- - -:,т ОИ ЗОНЕ су 1 мм. Ис: О" ни ки и нФОрма и и ПЕОТИЗЕ ние при зкс ГГКОЛОВ ПРИННТЫЕ Вс ВНИМ 5 О 1. Белов В,И Добыча и перерабс 2,. Касатки Х гогЕЙ тка калиинь с 1 б 8-16 Г Ос-:Овныс ПРОГЯС -ческой техн огогии сы и аппарат хим М, х"мин, 197Краж бл. Подписное Филиал ППП "Патеьт, г.Ужгород, ул,дроек 1 нан,ч нин солевых каг йньгх руд полидисперс"ного состава, повышающего степеньизвлечения полезного компонента,обеспечивающего переработку большихобъемов руды с наименьшими эксплуатационными затратами.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу раст ворения твердой фазы в жидком рас.ворите-. ле путем направления твердой Фазы и растворителя вертикально прнмотоксм и противотоком, предварительным...
Раствор для электрохимического полирования циркония и его сплавов
Номер патента: 967124
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Никитин, Пархоменко, Федоров, Шестаков
МПК: C25F 3/26
Метки: полирования, раствор, сплавов, циркония, электрохимического
...увеличение рН среды,приводящее к образованию гелеобразного осадка, резко снижающего работоспособность. Дефицитность и высокаястоимость хлористого тетраалкиламмония (стоимость хлористого тетраэтиламмония за 1 кг равна 430 руб)также является недостатком.Целью изобретения является повы,шение стабильности раствора.Цель достигается тем, что раствор, содержащий хлористый калий иформамид,дополнительно содержит ацетамид и уксусную кислоту, при следующем соотношении компонентов:35 Хлористый калий, г 40-50Ацетамид, г 10-15Уксусная кислота, мл 10-20Формамид, л До 1Полирование рекомендуют проводить40 при анодных плотностях тока 0,51,5 А/см и температуре раствора менее ЗООС (18-25 С). При температуре выше 30 С процессэлектрополирования нарушается...
Способ выделения концентрированных растворов лимонной или молочной кислот
Номер патента: 691075
Опубликовано: 05.10.1979
МПК: C07C 59/08
Метки: выделения, кислот, концентрированных, лимонной, молочной, растворов
...использования " октанола. Половин" экст (125 )ракта г)чения 97,5,ад экстракции, Полнота извле- отпаривают при 40 С 4 в -ступенчатомпротивоточном аппарате с 90 г водыП р и м е о 3, 100 г 12 82,8-го 10 и получают 96 г обратного экстрагентанеочищенного лимониокисл го и:ходного содержащего 6 чистой лимонной кислотыФраствора экстраги ют4-ступенчатом тиРУ при 25 С в т,е, с 60-ной регенерацией кислоом противоточном экстрак- Вторую половину экстракта (125 г)ты.торе 145 г экстрагента, содержащего отпаривают при 60 С и получают 100 гр ур амина и 75 15 обратного экстракта, содержащегоФракции перегонки нефти с температурой 10 г чистой лимон й:ипения 140-210 С, Образ етсяно кислоты, т.е. вОбразуется очищенном водном растворе содержитсяояща из...
Раствор для травления циркония
Номер патента: 1073336
Опубликовано: 15.02.1984
МПК: C23F 1/00
Метки: раствор, травления, циркония
...НБО 4 в смесифатоциркониевые кислоты. с 223,6 г/л СНСООН, а также всевозможные концентрации кислот изЦель изобретения - снижение агрес- предлагаемой области при условии,сивности раствора. 60 что их количественное отношение равно 7:1. Как видно из Фиг. 1, диапаПоставленная цель достигается тем, зон рабочих соотношений кислот неве-;что раствор для травления циркония, лик,содержащий серную кислоттельно со е житу, дополни- Качество поверхности цирконид р карбоновую или окси иэделий при травлении в смесях сероп - евых1073336 25 де о о 0,5 а о ной и органических кислот хорошее (см. табл. 1) .П р и м е р. Травление проводят в растворах, содержащих серную кислоту, в присутствии карбоновой или оксикарбоновой кислоты при молярном соотношении...
Способ обработки реакционного маточного раствора при производстве терефталевой кислоты
Номер патента: 1091851
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Акио, Кацунобу, Кензо, Фудзио
МПК: C07C 63/26
Метки: кислоты, маточного, производстве, раствора, реакционного, терефталевой
...О:аческих соединений с оздяег допол- .,.ные технологические трудности, спя -ванные с Отделением алифати ескихкетонов или аооматических у. 3:)5 0 родов от уксусной кислоты,Цель изобретения - упро)С:.Ненологии процесса обработки .Сато игл )раствор В ПроцСССЕ ПРОИ.ЗВОПСТГЗ 3 т, -рефталевой кислотыПоставленная цель дос;игяетсЧТО СОГ:1 ЯСНО СПОСОб, ПЕРЕРЯ)ттк г,.г)аКЦИОННОГО МатОЧНОГО РаС "БОРЯ гг И, Г;:;Ь-)ИЕМ ,).УЧЯН,.: ПЕ 30 йИ.11:С.1 Г Р ИгфУ) )(.)13 а(н 155 иЛО:3 т)1(.1 ОйМП ЕРЯТ УР С., Г.ТОЧ")й318(23,8) Сырье Пример Летучий компонент Нелетучий компонент кг/ч Всего вес . 7. Вода,кг/ч Уксусная кислота, кг/ч кг/ч вес, 7. 76,2 2,52 2,39 23,8 0,13 0,78 76,2 3,89 3,70 0,19 23,8 1,22 51,5 2, 16 0,02 2,14 48,5 2,0 ц 76,2 0,65 0,03 0,62 23,8...
Предыдущий патент: Способ получения кристаллического азотнокислого серебра
Следующий патент: Способ очистки сточных вод процесса окисления парафина
Случайный патент: Антенный выключатель