Способ получения двуокиси титана

Номер патента: 1436480

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Камалова, Рагулин, Ражетдинов, Сапожникова, Умутбаев, Фрязинов

МПК: C09K 3/00

Метки: нефтепромысловом, оборудовании, отложений, парафиносмолистых, предотвращения, реагент

РЕАГЕНТ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПАРАФИНОСМОЛИСТЫХ ОТЛОЖЕНИЙ В НЕФТЕПРОМЫСЛОВОМ ОБОРУДОВАНИИ, содержащий продукт взаимодействия жирных кислот и аминов, керосин, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности реагента за счет улучшения диспергирования отложений и отмыва пленки нефи, он дополнительно содержит этаноламин или оксиэтилированный этилендиамин с числом оксиэтильных групп от 1 до 10, моноалкилфениловый эфир полиэтиленгликоля (ОП10), кубовый остаток со стадии ректификации этиленгликолей, а в качестве продукта взаимодействия жирных кислот и аминов используют продукт взаимодействия сырого таллового масла с этаноламином или оксиэтилированным этилендиамином с числом оксиэтильных групп от 1 до 10 при следующем соотношении...

Номер патента: 2000565

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков

МПК: G01N 31/00

Метки: акриловой, алифатических, аминов, взаимодействия, высших, кислоты, количественного, продуктов

...цель достигается описываемым способом, который состоит в том, что анализируемую пробу обрабатывают избытком ацетона (60 С, 10 мин) с образованием при этом из первичного амина соответствующего азометина с конверсией амина свыше 98 о , а затем этилируют диазоэтаном при комнатной температуре с последующим хроматографическим определением образовавшихся продуктов, В отдельных случаях,. когда первичные амины анализируемой пробы хроматографируются в свободном виде (Сп14) анализируемая смесь может не подвергаться обработке ацетоном, поскольку укаэанные амины в этих условиях не этилируются и хроматографируюгся в свободном виде. Индифферентность указанных амино по отношению к диазоэтану была подтверждена хроматографически (калибровочные...

Номер патента: 349943

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный

МПК: G01N 31/16

Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования

...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...

Номер патента: 525421

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Иосио, Кокичи, Сигеки, Хидеаки

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, концентрата, методу, пигментной, производства, титана, хлоридному

...сернойкислоте. Данные табл, 4 и 5 свидетельствуют опреимушестве введения затравки. Таблица 4 70,0 1 аблица 5 10 44,0 64,1 20,8 70,6 бОВ четырехгорлую колбу, снабженную термометром к мешалкой, загружают 400 мл 20 Ъ-ной соляной кислоты и нагревают, При окончании реакции жидкость разделлотфиг .трованием на.фидьтрвт и осадок. После прокаливания осадка в течение 2 часполучают концентрат титана, Определяютсуммарное железо и суммарнуюТОв концентрате, результаты приведены в табл. 4и 5 (в опытах 7-9 применяется руда 3,и опытах 1012 фф руда 2)а П р и м е р 3, В шаровой мельнице подвергают помолу руду 3 до прохождения 70 Ъ через сито 325 меш, смодотаа руда служит сырьем для получения концентрата. отемпературе 90 С добавляют 100 г руды, при этом...

Номер патента: 729193

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан

МПК: C07C 101/74

Метки: азокрасителей, аминоалкилсалициловые, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе

...кис.олоты, т.пл, 271-272 С, порошок бе.огоцвета,Найдено, %: С 56,79; 57,12; Н 5,28;5,45; й 8,20; 8,34.Вычислено, %. С 57,48; Н 5,39;Я 8,40,П р и м е р 3. 9 г (0,04 моль) 3-нитро-иэопропилсалициловой кислотырастворяют в 60 мл метанола, добавляю 18 мл концентрированной соляной кислотыи 0,4 г 10%-ного Рд/С. Восстановлениепроходит эа 4 ч, Катализатор отделяют,к фильтрату добавляют 300 мл 1%-ногораствора соляной кислоты и по каплям приперемешивании - насыщенный раствор ацетата натрия до рН 5-6. Раствор с осадком на 3 ч помешают в холодильник, далее осадок отделяют, промывают водой исушат. Получают 6,85 г (88%) 3-амино-изопропилсалициловой кислоты, т,пл.199-200 С порошок желтоватого цвета,Найдено, %; С 61,28; 60,87; Н...