Способ получения фторфосфата свинца

Номер патента: 605543

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи, Ян

МПК: C01B 25/40

Метки: галоген, комплексного, металла, содержащего, соединения, фосфат

...протекания реакции взаимодействия,П р и м е р 1, В реакторе с мешалкой и системой охлаждения смешивают 2 кг кристаллическо.го иода с 1,26 кг жидкого брома, поддерживая тем пературу 50 С. Затем бромистый иод смешивают с16,74 кг легко гидратированного оксиэтиленирован.ного октадецилового спирта, имеющего формулуСгзНзт (ОСзН 4),зОН, не допуская, чтобы темпера.тура поднялась выше 60 С. Полученную жидкость 15смешивают с 5,8 кг полифосфата натрия, имеющегоформулу МазРзОго при температуре, не превышающей 50 С, а также добавляют с целью стабилиза.ции 0,6 кг бромистого натрия,Полученное таким способом комплексное бром 20иодистое соединение в зависимости от предназначения разбавляют для непосредственного примене.ния водой в...

Номер патента: 97684

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Лаборатория

МПК: B29D 7/01, C08K 3/10

Метки: амидные, высокополимерных, группы, линейных, появления, предупреждения, содержащих, соединений, хрупкости, цепи

...оо,", Змо ооо Ояо Начало появления хрупкости при температуре 170 фчерез Начало появления хрупкости при температуре 150через Образцы пленок 1. Пленки, содержащие:окись мелифтористую мельбровастую закпсвую мельброыисту 1 о окисвую медьсернокисдуюмедьцианистую медьуксусвокисдуюмедь2. Образец плевки,ве солерьтащеймели 17 час.30 - 32 0,1 30 час0,06 50 0,1 110 0,2 160 48 40 0,80,28 90 48 30 20 0,16 120 10 Таблица 1 о о о о и Н сдяо Начало появления хрупкости при температуре 170 Я черезНачало появления хрупкости при темпе. раттре 150 черезударная про ость при 150 а в кг после со держания в сушильном шкафу в течениеОбразцы пленок Образцы пленок о о о 1 о 1. Пленки, содержащие:основнойсульфат медифосфат медироданитмедиформиатмединафтенатмеди2....

Номер патента: 1396053

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди

МПК: G01N 31/16

Метки: серу, содержащих, соединений, тионную, тиофосфор-органических

...50 мл, добавляют 10 мп 5 10 М раствора азотнокислой 20 ртути (П). Через 5-10 мин разбавляют дистиллированной водой до 20 мл и титруют 5 10 М раствором хлористого натрия с хлорид-селективным индикаторным электродом и каломельным элек тродом сравнения. Каломельный электрод соединяют с исследуемым раствором мостиком, заполненным О,1 М раствором нитрата натрия. Приливают титрант порциями при перемешивании магнитной мешалкой, Измеряют потенциал после каждого добавления титранта. Строят кривую титрования в координатах мВ-мл. Находят содержание непрореагировавшей соли ртути и рассчитывают содержание анализируемого вещества.Результаты определения фосфорорганических соединений, содержащих тиоьную серу, приведены в таблице,40ЯДля анализа (С Н...

Номер патента: 319132

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Христиан

МПК: C07C 143/04

Метки: полисульфидных, серу, содержащих, соединений

...окси-дитиолана,2. ачительно увеличивает- выдерживают в тече- ионной смеси заливают ния образцов, на кото- и проводят испытания, оказатели: температура прочность на растяже.20 к - 0 или 1. Составитель И. ГудковаТехред Л. Куклина Корректор Н, Шевченко Редактор Е. Хорина Заказ 1759 Изд. 7 чв 73 Тираж 473 ПодписноеЦ.ИИПИ Комитета по делаги изобретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3ние (Пр) 24,5 кг/см, удельная ударная вяз.кость (У,) 90 г сл/сл,П р и м е р 2. Процесс проводят так же, как и в примере 1, но при этом используют 30 г тритиолана,2,4 и 170 г элементарной серы. Получают соединение на основе серы со следующими характеристиками: Т, - 20 С, Пр 9 кг/сл У, 120 г...

Номер патента: 649721

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Виноградов, Климов, Никитин, Рейхсфельд, Филиппов, Хохряков

МПК: C07F 7/18

Метки: группы, кремнийорганических, содержащих, соединений, функциональные

...с помощьюИК-спектроскопии и газожидкостной хроматографии (ГЖХ).Данные анализов показывают, что реакционная смесь, кроме диоксана, содержитв основном триэтилфеноксисилан и следы,не поддающиеся оценке, непрореагировавших реагентов. После разгонки получают2,48 г (выход 98 О/,) целевого продукта, Отфильтрованный катализатор промываютгексаном, сушат при 70 С в вакууме и вновьиспользуют.П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие 1,254 г (0,0108моль) триэтилсилана, 0,930 г (0,0105 моль)амилового спирта в присутствии 8,850 г(0,125 моль) ТГФ и 1,1 г (10/, от веса компонентов) анионита АВ-8, содержащего в2 -качестве противоионов Рс 1 С 14 в количестве 17,8 вес.оссо в пересчете на металл, при20 С. Через 70 мин по данным...