Способ получения адсорбента на основе бентонита

яйи Союз Советскик Социалистических РеспубликАВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬС 1 Дополнительное к авт. свид-в 2) Заявлено 2 Ъ 0777(21) 2511975/231/22ЗЗ/Зо1.18389.8) с присоединением зая осуд ственныи комите СССР и изобретений открытий Приорит елаи но 15.117 ублико ллетень икования описания 15. ата опу 72) Авторы М,А. Кердиваренко, А.А. Мамаков, А.М. Романо изобретения В н сорокина, Р. и. Яворская и Д, Ф, диакону(71) Заявите Кишиневск и Инстит им, С,Лазо авской ССР политехнический институ прикладной физики АН Мо 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТ НА ОСНОВЕ БЕНТОНИТА лученного про -Изобретение относитадсорбентов на основеможет быть применено вмышленности для осветлвиноматериалов и другиИзвестен способ полта на основе бентонитазамачивание бентонитарастворе кальцинированстадии по 24 ч каждаястерилизацией суспензиния дисперсности 1). ой бработкой и сукта 3), Недостаток г:родолжитель большом расх к полунтоиитоищев ойия соков,жидкостей.ения адсорбенвключающий0,2-номй соды в двепоследующейдля повышечениюв ипроособ аключаетсяцесса (6-7 чнтов. сти и е реа и ие расход н 10 м дейстдругией 3-5отной Известен также способ получения адсорбента,на основе природных алюмосодержащих материалов, включающий обработку последних 15-20-ной соля ной кислотой при нагревании в течение 2-.4 ч с последующей отмывкой раствором аммиака, сушку и прокаливание 21Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения адсорбента, включающий выдерживание бентонита в растворах электролитов с пентизирующивием (фосфаты, карбонаты исоли натрия) с концентрациепри 80 С с последующей кисл Цель изобретения - ускорен епроцесса и сниже а реагентов,Поставленная цель достигаетсяспособом, включающим обработку бен -тонита водным раствором соли натриядо образования суспензии и пропускание через суспензию электрическоготока при удельном расходе электричеств а 1-5 10А час/г,Способ получения бентонита состоит в следующем.Обработку бентонита ведут в электролизере, который состоит из рабочейи вспомогательной камер, разделенныхтокопроводящей водонепроницаемоймембраной, Через вспомогательнуюкамеру насосом прокачивают 0,1-ныйраствор соли натрия, выполняющийроль токопроводящей и газовыносящейсреды, Ток на электроды из нержавеющей стали подают от выпрямителя. Сбрботанный бентонит выгружают черезштуцер.697173 Формула изобретения Ссставитель Г, АндрееваРедактор Л, Веселовская Техред И.Асталош Корректор О.Ковинская Заказ 6530/1 Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по цепам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р. В катодную камеру емкостью 200 мл загружают 40 г бентонита и 0,1-ный раствор нитрата натрия до образования 20-ной суспензии и обрабатывают в ней в течение 1,2 и 4 мин при силе тока 5 А, 2,5 А и 1,25 А, Подобную обработку в анодной камере осуществляют в течение 5 мин при силе тока 5 А. Температура в камере 20 С, рН в катоднойокамере 12,6, в анодной - 5.5 мл суспензии активированного бентонита вводят в 200 мл яблочного сока при интенсивном перемешивании Ьпеттельаппарат),: затем сок немедленно центрифугируют. Оптическую плотность сока измеряют на фотоколориметре типа ФЭКМ. Для сравне. ния осветление сока производят центрифугированием, аскангелем и неактивированным бентонитом в тех же условиях.Предлагаемый способ получения адсорбента позволяет сократить процесс активации до 1-5 мин вместо 6-7 ч по известному, снизить расход реагентов за счет исключения операции отмывки, так как полученный адсорбент не содержит существенного избытка активирующего реагенуа, иповысить осветляющую способностьприродных адсорбентов до уровнясвойств аскангеля, что позволяетиспользовать их взамен привозногобентонита. Способ получения адсорбента наоснове бентонита, включающий обработку последнего водным растворомсоли натрия, до образования суспензии, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью ускорения процесса иснижения расхода реагентов, черезполученную суспензиюпропускают электрический ток при удельном расходеэлектричества 1-5 10 А час/г.Источники информации,20 принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРР 212949 кл. С 12 Н 1/04, 22,11.67,2. Авторское свидетельство СССРР 342656, кл. В 01 Т 1/22, 15,06,67,25 3. Авторское свидетельство СССРР 528862, кл. С 01 В 33/30,16.06.72 (прототип).