Способ выделения иода из раствора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 99899 А ц 5 С 01 В 7/ Е ГЕНИ гИЕ ИЗО ДЗТОРГКО,Б.Мухаметшина,жиев, А.Н.Шуба и с о СССР14, 1984.ИЯ ИОДА ИЗ РАСпособам изсодержащи того, что с целью ждения иодида исельно нагревают осаждения иода О Я), Нагревание тур нецелесообпотерям иода за таб- ение х по- иода сход ра ли ты сад- лью ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОУИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР У СВИДЕТЕЛЬСТВУ 2 ) 4750191/26(72) А,М.Чекмарев,А.Е,Тарасевич, Р.Г.ГаА. В, Морозов53) 661,47.7 088,8)56) Авторское свидетелМ 1244087, к . С 01 В 7г" гОлОБ РЕдЕтт Орд Изобретение относится к свлечения иода иэ растворов, х его в ф; рме иодид-ионсв,Цель изобретения - повышение степени извлечения иода и снижение расхода минеральной кислоты.П р и м е р 1. В коническую колбу емкостью 250 мл засыпают 0,3648 г (ИН 4)232 Ов марки "ч", наливают 0,2 мл 40-ного раствора ЕеСз и 100 мл подкисленного (0,85 г/л НС) раствора К с концентрацией иодидиона - 2,50 г/л. Полученную смесь подвергают перемешиванию на встряхивающей установке с частотой 100 - 120 об/мин в течение 35 мин. После отстаивания в течение 5 мин осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр (ПОР) под вакуумом и тщательно промывают дистиллированной водой. Полученный осадок иода растворяют в растворе иодида калия и титруют стандартным раствором тиосульфата натрия, Количество иода в осадке составляет 0,2159 г, чтосоответствует 85 -ной степени извлечения.Г,.57) Изобретение относится к способам извлечения иода иэ растворов, Целью изобретения является повышение степени извлечения иода из раствора, содержащего низкие концентрации иода, и снижения расхода кислоты, Способ согласно изобретению включает обработку исходного раствора надсернокислым аммонием в присутствии соляной кислоты в количестве 0,2- 0,5 г/г иодид-ионов и ионов железа ) в количестве 0.,08 - 0,15 г/г иодид-ионов. Способ обеспечивает 77-87-ную степень извлечения иода. 1 табл. и м е р 2, Способ осуществляют по примеру 1 эа исключениемсокращения времени осаходный раствор предваритдо 32-34 С. При этом времснижается на 10 - 15 мин (3до более высоких темперразно, так как приводит ксчет испарения,Результаты опытов представлены в лице, из которой следует, что провед процесса при предлагаемых условия эволяет повысить степень извлечения от 72 - 75 до 77 - 87 О, а также снизить ра кислоты в 2-3 паза.Формула изобретения Способ выделения иода иэ раств включающий обработку последнего оки телем в присутствии минеральной кис и последующее отделение выпаашего о ка, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с ц повышения степени извлечения иод,Шароши дак 4436 Тираж ПодписноеНИИПИ Государственного комитега по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 оизводственно-издательски омбинаг "Гатент", г. Ужгород, ул,Гагарина раствора, содержащего низкие концентрации иода, и снижения расхода ислоы, в качестве окислителя используют надсернокислый аммоний, а обработку раствора ведут в присутствии соляной кислоты в количестве 0,2 - 0,5 г/г иодид-ионов , дополнительно вводят ионы железа (И) в ког и.естве 0,08 - 0,15 г/г иодид-ионов.5
СмотретьЗаявка
4750191, 24.10.1989
МОСКОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5057
ЧЕКМАРЕВ АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ, МУХАМЕТШИНА ЗАЙТУНА БАРЕЕВНА, ТАРАСЕВИЧ АЛЕКСЕЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ, ГАДЖИЕВ РАДИК ГАДЖИХАН-ОГЛЫ, ШУБА АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, МОРОЗОВ АЛЕКСАНДР ВЯЧЕСЛАВОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 7/14
Метки: выделения, иода, раствора
Опубликовано: 23.12.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1699899-sposob-vydeleniya-ioda-iz-rastvora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения иода из раствора</a>
Способ вольтамперометрического определения хлорид-, бромиди иодид-ионов
Номер патента: 1096558
Опубликовано: 07.06.1984
МПК: G01N 27/48
Метки: бромиди, вольтамперометрического, иодид-ионов, хлорид
...в этих условиях вольтампераграмма имеет пикаобразную Форму из-за полного истощения раствора.Площадь пккоабразнай вальтамперограм ЗО мы, выраженная в кулонах, па законуФарадея соответствует количествугалагенид-канав, Объем капкллярнайполости рассчитывают па геометрическим размерам капилляра и электрода.Точность с.,ределения зависит ат полноты окисления галогенид-ианав инаследующего кх восстановления. Этадостигается соблюдением следующихэкспериментальна подобранных условий.Электраакисление галогенид-ианавна электроде из углеродного мановалакна, позволяющее работать при высокихпалажител,:.,:х потенциалах (парядка2 Б), да образования свободных галогенов ,аднаэлек.раннык процесс) ведутпрк следующих оптимальных потенциалахдля...
Способ фотометрического определения иодид-ионов в рассолах
Номер патента: 1432400
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Головнев, Головнева, Исаев, Миронов
МПК: G01N 31/22
Метки: иодид-ионов, рассолах, фотометрического
...примеру 2, условияосуществления и результаты определения приведены в табл. 2.П р и м е р ы 15-16. Способ выполняют аналогично примеру 1, условияанализа даны в табл. 2.П р и м е р ы 17-19. Определяютконцентрацию иодид-ионов в искусственном растворе, содержащем 610 М иодид-ионов, л также 5 М НС 1 и 1 М ИН,Вг.Последовательность осуществленияспособа аналогична примеру . Используют сульфатную и хлоридную соли-супероксо-бис 1 пентаамминкоблльта (11 Т)1 концентрацией б 10 М,толщина кюветы 10 см, длина волны670 нм, аликвоты анализируемого раствора 10,15 и 20 мл,Относительная погрешность имееттот же порядок, что и в примере 1.В табл. 3 приведены данные по определению иодид-ионов в рассоле, подтверждающих существенность заявленнойобласти...
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения иодид-ионов
Номер патента: 1679344
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Бычков, Власов, Голиков, Милошова, Москвин, Пиньол
МПК: G01N 27/333
Метки: иодид-ионов, ионоселективного, мембраны, состав, электрода
...10 до-7 10 моль/л готовят из иодида калия. Рас.7 творы с концентрацией ионов иода 10 10 моль/л готовят непосредственно перед измерениями в тефлоновой ячейке с добавлением к известному объему деионизованной воды небольших аиброанх количеств более концентрированных растворов иодида калия, Для измерения коэффициентов селективности используют метод смешанных растворов, Времена отклика определяют путем снятия зависимостей потенциал-время после мгновенного изменения концентрации потенциалоопределяющих ионов в растворе,Б табл, 1 представлены данные по диапазону линейности иодидной функции, пределу обнаружения значения угловых коэффициентов электродной функции, ста бил ьности стандартного потенциала; воспроизводимости потенциалов в...
Способ определения иодид-ионов в природных рассолах
Номер патента: 1695219
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Альтшулер, Коцур, Мечковский, Пролесковский
МПК: G01N 27/416
Метки: иодид-ионов, природных, рассолах
...ацетона в водно-ацетоновой смеси для одного образца пластовой воды коэффициент распределения существенно не изменяется,Определение активности ионов иода в пластовых водах проводилось по следующей методике, Готовили водно-ацетоновые смеси с различными малярными долями компонентов. Пробу исследуемой воды 510) мл испытывали на расслаивание и образование осадка, для чего добавляли соответственно 5(10) (10, 20) мл водно-ацетоновой,смеси. Таким образом Определяли, какую водно-ацетоновую смесь в каком соотношении необходимо взять, чтобы получить хорошо расслаивающуюся систему.Затем пробу воды помещали в мерный цилиндр, добавляли соответствующее количество водно-ацетоновой смеси с молярной долей ацетона 0,7 - 0,8 и встряхивали 10 мин, После...
Способ выделения хлористого водорода из раствора соляной кислоты
Номер патента: 990077
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого
...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...