Способ получения дигидрата фосфатаиндия

Союз СоеетсинкСоциалистическихРеспублик О П И С А Н И Е (и)814854ИЗОБЬЕТЕ Н ИЯ К АВТОРСКЬМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ В 1) Дополнительное к авт. свид-ву22) Заявлено 19,06.79 (21) 2782472/23-26 51)М. Кл. С 01 В 25/26 исоедииениент заявки М -Гесудерственнвй каннтет СССР не делам нзабретен н еткрытнй23) Приорите Опубл Дата Бюллетень И 1 нова УДК 661.Л. С. Ещенко, Л. С, Станов 72) Авто изоб етения алогический инстнт лорусский тель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИИНДИЯ А ФОСФАТА. ращение процесвышенного дави времени учения дигидратщего в мальком ф фа соат с фо ствие соли инди:0,95 - 1,05ой раствора при ей Изобретение относится к получению фосфатов многовалентных металлов, в частности, химических реактивов.Известен способ получения дигидрата фосфата индия кристаллизацией аморфных продуктов из аэотнокислых растворов 11.Однако этот способ связан с получе- нием промежуточных аморфных соединений, что в значительной степени усложняет процесс и снижает выход и качество продукта.Наиболее, близким к предлагаемому является способ, заключающийся в том, что.аморфный фосфат индия, предварительно полученный осаждением из индия и фосфоросодержащих растворов, смешивают с водой в весовом соотношении 1:20. Полученную суспензию, после прибавле ния 0,5 малярного раствора фосфорной кислоты до рН = 3,8, выдерживают в герметически закрытом сосуде прио135 С в течение трех суток 23,РНедостатком этого способа является повышенное давление, многостадийность и большая продолжительностьцесса.Цель изобретения - упса эа счет исключения поления, сокращения стадийпроцесса.Поставленная цель д рлагаемым способом полос та индия, включаюношении вэаимодейсфорной кислотой 1с последующей выдержк70-80 С в течение 20-25 ч фильтрпромывкой осадка и его сушкой. Существенными отличительными признаками изобретения являются соотношения исходных компонентов, температура и продолжительность синтеза.Соотношение исходных реагентов, равное 1:0,95-1,05, определяется стехиометрией уравнения и согласно экспериментальных исследований установлено, что отношение иеходных реагентов мо4854 4П р и м е р 2. Получение ведут аналогично примеру 1, только берут 38,2 гЪ( МО) 4,5 НО, который растворяютв 143 мм 0,7 молярного раствора(148 г), что соответствует мольномуотношению ИМС)НРО = 1:1. Выходпроцукта составляет 80%.П р и м е р 3. Получение ведут аналогично примеру 1, только для реакции.1 О берут 40,2 г Эо (ИОз)4,5 НъО и растворяют в 143 млм 0,7 молярного раствора фосфорной кислоты (148 г), что соответствует мольному отношениюЗь(И Ов)и . НРО 1= 1:1,05. Выход про 1 з дукта 77%. 35 з 81 жет изменяться в интервале 0,951,05, не оказывая существенного влияния на состав и свойства полученного дигидрата.Температура 70-80 С является цля данного способа оптимальной, так как при более низких температурах скорость процесса уменьшается, а применение более высоких температур привоцит к заметному повышению цавления, что вызывает усложнение технологического :оформления процесса.Продолжительность взаимодействия 20-25 ч выбрана исходя из кинетических особенностей протекания процесса кристаллизации поликристаллических соединений. формирование каждого кристалла разцеляется на две последовательные стадии, образование зародыша твердой фазы и его рост. Поскольку эти процессы протекают во времени, то цля получении крупных кристаллов и обеспечения максимального выхода продукта кристаллизацию необходимо вести не менее 20- 25 ч.П р и м е р 1. 36,8 г Уо(МОэ)х 4,5 Н 20 растворяют в 143 мл 0,7 молярного раствора (148 г) фосфорнойкислоты, что соответствует мольному отношению .и (ИЯ. Н РО щ 1; 0,95. Попученный раствор выдерживают в герметически закрытом сосуде при 70 С в течение 25 ч. Образовавшийся кристаллический осадок отфильтровывают, отмываю, дистиллированной водой до отрицательной реакции на МО и высушивают. Состав полученного соединения отвечает формуле . ЭпРОд 2 НО . Выход готового продукта 75%. формула изобретения Способ получения цигицрата фосфата индия, включающий взаимодействие соли индия с фосфорной кислотой при нагревании фильтрацию, промывку осадка и его сушку, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса эа счет исключения повышенного давления,-сокращения стадий и времени процесса, исход ные компоненты берут в мольном соотношении 1: 0,95 - 1,05 с последующей выдержкой раствора при 70-80 С в течение 20-25 ч. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе- :э 1. Всяка СгзМа Иар1961, 14, р. 1 140.2.ЬМВЯ.5 ос.СЫтРгапсе,.1968, 4, р, 1750, Составитель В. ГродзовскаяРедактор Л. Белоусова Техред М. Табакович Корректор С. ШекмарЗаказ 942/31 Тираж 505ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., ц. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4