Способ получения азотнокислогонатрия

Номер патента: 577961

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Гарвей, Джеккьюс, Джозеф, Эдвард

МПК: C01B 17/96, C02F 1/66

Метки: аммония, вод, металла, отработанных, сульфатов, сульфитов, щелочного

...пропускать воздух, 25При этом получают воднь)в или безводные не.застворимые основные ферро-илн алюмогидрокси.тисульфаты и дисульфиты, преимущественно нат.зий илн а ммонийгидрок сиферроднсульфаты, или сме.:ванные сульфаты и сульфнтьг,которые отвечаютэбщей формулеМу (Ма МНа) чу Еех (БООо) у (ОН)ггг Н,О,где )у) - элемент группы щелочных металлов,кроме натрия, и аутогенных металлов, в частностикобальта, магния, марганца, бора, титана, кальция, 86меди, свинца, цинка, мышьяка, молибдена, олова,сурьмы, селена, галлия, ванадия, никеля, бериллия,циркония, серебра, теллура, висмута, рзути, стронция, бария, хрома, ила г ины, палладин, алюминия илнурана; Тип конечного продукта зависит от величины рН реакционной массы. Сидеронатрит, МаГе (ЯОа),ОН хх...

Номер патента: 466664

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Артур, Роземари, Хайнц

МПК: C08G 23/20

Метки: воде, диспергируемых, полимерных, продуктов, растворимых

...Получают 35 светлый густотекучий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 400,Л. 96 г эпоксида формулы 1 ЧО 11, - СН= 11Н, - , - СН,. - ОСН С 14- С 11ГЛ - д О. СН .,Н22 , 2ОО. 98 г эпоксида (0,5 эквивалента эпоксидных групп), полученного из 2,2-бис-(4-окси 40 45 50 55 5 0 5 20 25 1 час при 100 С с 108,5 г (0,35 эквивалента аминогрупп) описанного в п, А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 498.Е. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп), описанного в п. А, перемешивают 1 час при 100 С с 124 г (0,4 эквивалента аминогрупп) описанного в п. А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 507.Ж. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп)...

Номер патента: 1562320

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Блаживский, Костив, Яворский

МПК: C01D 3/08

Метки: галито-лангбейнитовой, извлечения, натрия, смеси, хлорида

...Иа+ 22,89; С". 35 92:. ЯО 20,74;, Н О 5,86; нераствор и;ый ос; гток (н,о) 5,53, с температу-. роь 90 С и перемешивают в течение 10 мик, Затаи образовавшуюся суспе зию разделяют, Получают 69 г ЛК сэстава 9 мас%: К 9, 59; М 8 7, 1 2 а .сп 7,01; Ма 2,99; СГ 4,68; БО, 6042. н,о. 3,59; НО 4,59, что соответствует выходу 52,1% и чистоте 63,4% и 123 г раствора, после осветления и отфильтрования которого имеют 25 1209 г раствора состава,мас.%: К + 3,01; Мя 2,26; Са+ 0,01; Иа+ 653; С 1 15,91; БО, 4,77; НО 67,51, Из раствора упаривают при 80 С 329 г воды, Образовавшуюся суспекзию фильт руют, получают 155 г ЧаС 1 и 725 г упаренного раствора, 500 г которого возвращают на растворение ГЛС, а остальную часть направляют на п,.льнейшее упаривание,П...

Номер патента: 1814060

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Кондратов, Лебединец

МПК: G01N 30/00

Метки: воде, нитритов, продуктах, сельского, хозяйства

...графики для различных диапазонов чувствительности приборов. Графики в коорди-. натах:высота пика - количество нитритов в пробе. Стандартные растворы обрабатывали, как и пробы воды, Максимальное количество, определяемое в стандартных растворах и в продуктах по системе внесено - найдено 300 мг/л (без разбавления). Минимальное количество 0,5 мг/л (фиг. 2), На фиг, 2 приведен пример калибровочного графика для определения нитритов в области малых концентраций.Газовый хроматограф, на котором производится измерение, должен иметь ионизационно-пламенный детектор, Условия газохроматографического определения: колонка стеклянная длиной 3 м и диаметром 4 мм, заполненная хроматоном И=АХ - ОМСЯ, пропитанный 5 ПЭГ (полиэтиленгликолем)....

Номер патента: 260951

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берг, Зоюгна, Орлова, Шутов

МПК: C01B 21/38, G01N 27/22

Метки: азотной, кислоты, серноазотных, смесях

...г 2,65 г 100%-ной азотной высокочастотном титраом. На титрование поотолуола, Расчет содеры проводят по формуле20 сК 1000 Смесь олеума и руют на тротолуол ортонитр ой кислот Пример 102,6%-ного кислоты, ти торе ортони шло 4,97 мл жания азот Пр дмет изобрете Способ оп но-азотных титрования, определения сях, титров ределения азотнсмесях путем отличающийсяазотной кислотние проводят о ои кислоты в сервысокочастотного тем, что, с целью ы в олеумных смертонитротолуолом,Со Изобретение относится к области аналитической химии - способам определения азотной кислоты.Известен способ определения азотной кислоты в серно-азотных смесях титрованием исходного продукта раствором сульфата двухвалентного железа. Однако этот способ не позволяет определять...