Способ получения селенофена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 618377
Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский
Текст
1 ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ Сева СаюеваСециалистичесавреспубликСещюеуственва юететВввта Меатреа СССРю аааи юоРютиии еткрите(43) Опубликовано 08.08 п 78 бюллетень29 (45) Дате опубликования описания 26.06.78(72) Авторы изобретения Институт теоретических проблем химической технологии АН Азербайджанской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНОфЕНА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения селенофена,который используется как лекарственныйпрепарат, обладающий антигистаминнойактивностью,Известен способ получения селенофенаиз дивинила и селена, нанесенного в видепорошка на фарфоровые осколки, прио380-420 С 1 . Выход целевого про-идукта 19% (считая на вступивший вреакцию дивинил),Недостатком такого способа являетсянизкий выход целевого продукта,По технической сущности к предлагаемому сйособу наиболее близок способполучения селенофена из дивинила и двуокиси селена в присутствии катализатораокиси. крома нв окиси алюминия прио850 С 2 . Волкоп пелеоого продукте11,8% (считая на прореагировавший дивинил),Недостатком этого способа являетсянизкий выход целевого продукта,С целью увеличения выхода целевогопродукта предложено в качестве квтвлизатора использовать цеолитсодержвщийкатализатор с редкоземельными элементами (цеокар),Процесс целесообразно проводитьпри 480-800 С,Выход селенофена достигается 45%(считвя на прореагировавший дивинил);Реакцию проводят в трубчатом реакторе проточного типа над стационарнымслоем катализатора,Продолжительность действия цеокврвв 2-3 раза больше продолжительностидействия катализатора - окиси хромана окиси алюминий,П р и м е р 1, Трубку из пирексавнутренним диаметром 20 мм и длиной800 мм заполняют 25 г прокаленногоопри 300 С пеокараи 35 г двуокисиселена, Затем повышают температуру дооро 480-500 С и в реакционную зону вместе с азотом подают 28 г дивинила соскоростью 8 г/ч, Катализат в количесгве 14,6 г собирают в приемнике, обрабатывают 30 мл 20%-ного водного растг 5 вора едкого патра, экстрвгируют эфиром618377 Составитель Т, ПопомРедактор 3, Бородкина Техред 3, Фанта Корректор А. Власенко Заказ 4204/21 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москм, Ж,Рвуасквя нвба, 4/5 филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Проектнвя, 4 и суаат 8 г едкого патра, При перегонке получают 11,6 г (48% на прореагироваваий дивинл) селеиофена т,кип.110 111 С, И1,8740,41,87103.литературные данные т,кип. 110-110,8 С,фо1,8768 д1,8718 2, йОстаток составляет 2,8 г, потери 0,8 г,П р и м е р 2, Опыт проводят вусловиях примера 1. Из 20 г дивинилапри 380-400 С получают 8,8 г (28%)селенофена, Остаток 4,8 г.0П р и м е р 3, Опыт проводят вусловиях примера 1, Из 30 г дивинилапри 860-880 С получают 11,6 г(36,8%)селенофена, Остаток 3,8 г,Формула изобретения 1. Способ получения селенофена взаи-модействием дивинила с двуокисью селе-.на при нагревании в присутствии катали затора с последующим выделением целевого продукта, о т л и ч в ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения выходацелевого продукта, в качестве катализатора используют деолитсодержащийкатализатор с редкоземельными элементами,2. Способ по п, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что пронесс проводятпри 480-800 С,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;1, Арбузов Б, АКатаев Е, Г, Взаимодействие диеновых углеводородовс серой и селеном, ДАН СССР, 96, 8,1984, с, 983.2, Юрьев Ю, КХмельницкий Л, И,Каталитическое получение селенофенв иего гомологов из углеводородов н двуокиси селенв, ДАН СССР, 94,2,1954,с, 265,
СмотретьЗаявка
2457739, 03.02.1977
ИНСТИТУТ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ АН АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ ССР
МАМЕДОВ ЭРКИН ШАМХАЛ ОГЛЫ, КУРБАНОВ СУЛТАН БАХШАЛИ ОГЛЫ, МИШИЕВ РОБЕРТ ДАНИЛОВИЧ, ШАХТАХТИНСКИЙ ТОГРУЛ НЕЙМАТ ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/095, C07D 345/00
Метки: селенофена
Опубликовано: 05.08.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-618377-sposob-polucheniya-selenofena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения селенофена</a>
358306
Номер патента: 358306
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Афанасьева, Миначев, Шенцева
МПК: C07C 15/067, C07C 2/46
Метки: 358306
...температуре 485 в 5 С, объемной скорости подачи дивинила 260 - 417 час вв проточной системе. Катализатор предварительно нагревают в токе очищенного азота. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии на хроматографе ЛХММ в токе гелия, подаваемо. го со скоростью 30 млмин, на колонке длиной 3 м при использовании в качестве неподвижной фазы полиэтиленгликольадипината, нанесенного в количестве 15% на хромосорб Р.Пример 1. В присутствии у=А 10 з марки А, прокаленной при 700 С в течение 10 час, при 508 С и объемной скорости подачи дивинила 260 час впропускают 6,36 г дивинила и получают 2,48 г жидкого катализата. Выход продуктов (в %) на пропущенный дивинил 39; из них этилбензола 23,1, ксилолов 7,9 и стирола 1,1,П...
Способ получения аралкенов
Номер патента: 353403
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Саргис, Соединенные
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46
Метки: аралкенов
...исключением того, что вместо окиси алюминия в качестве катализатора взято 2 ч. фосфорной кислоты, Получены практически аналогичные результаты, и лишь несколько ниже выхода стирола. Например, при 270 С выход стирола 92% при величине конверсии а-фенилэтанола 97%, селективности к стиролу 94,5%, селективности к этилбензолу - примерно 0,25% и селективности к высококппящсму остатку примерно 5%,П р и м е р 3, Повторена процедура опыта 3 примера 1, используя окись алюминия в качестве катализатора. Изменялся лишь режим кальцинирования катализатора, температура и продолжительность нагрева, в результате менялась поверхность окиси алюминия (уменьшалась),В табл, 2 представлены полученные в опытах результаты. В этой таблице обозначенные буквами опыты...
Способ получения ароматических эфиров ортофосфорной кислоты
Номер патента: 595328
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Гришин, Кирилович, Носовский, Рубцова, Харрасова, Чугунов
МПК: C07F 9/12
Метки: ароматических, кислоты, ортофосфорной, эфиров
...до 200 С и атмосферном давлении.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 5,8 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным спосо 595328бом получают 159,3 г (97,8% от вступившего в реакцию фенола) готового продукта с кислотным числом 0,05 мг КОН/г вещества,Для сравнения проводят получение трифенилфосфата известным методом в присутствии твердого катализатора - хлористого магния в условиях, аналогичных указанным для получения эфира. Во вторую колбу загружают 76,75 г (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 141,1 г (1,5 моль) фенола, 0,494 г (5,19 10 - з моль) хлористого магния.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 11 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным способом получают 154,5 г (94,7% от...
Способ получения сульфонилбензимидазолов
Номер патента: 786892
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/4184, C07D 235/22
Метки: сульфонилбензимидазолов
...-5(6)-бензимидазолкарбоновая кислота, 3-метилциклогексиловый эфир этой кислоты;изопропиловый эфир 1-(2-фуран) - -сульфонил-ацетамидо(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;неопентиловый эфир 1-(2-тиазол) - -сульфонил-амино(6)-бензимидазол- карбоновой кислоты;гексиловый эфир 1-(2-ацетамидо-) -4-метилтиазол-ил) -сульфонил-метил(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;1-(2-метиламино,3,4-тиазол- -ил)-сульфонил-метиламино(6)-бензимидазолкарбоновая кислота, 1-(циклопропил)-этиловый эфир этой кислоты;неопентиловый эфир 1-диметиламиносульфонил-ацетамидо(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;изопропиловый эфир 1-изопропилсульфонил-амино(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;неопентиловый эфир 1-бензолсульфонил-метил(6)-бензимидазолкарбоновой...
Способ получения -окиси алюминия
Номер патента: 882143
Опубликовано: 10.07.2003
Авторы: Байрамов, Боевская, Горожанкин, Евглевский, Сабанин
МПК: C01F 7/42
1. Способ получения -окиси алюминия, включающий электроискровое диспергирование металлического алюминия в воде, старение образовавшейся суспензии гидроокиси алюминия, ее отделение, сушку и прокалку, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, электроискровое диспергирование проводят с добавкой щавелевокислого или азотнокислого алюминия.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что щавелевокислый или азотнокислый алюминий вводят в количестве 0,07-0,20 вес.%.
Предыдущий патент: Способ получения бензотиофена или его 2-метилили 2 этилпроизводных
Следующий патент: Способ получения алкил(фенил) магнийгалогенидов
Случайный патент: Устройство для кинематического дроблениястружки