Патенты с меткой «ферроцена»

Номер патента: 104937

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Блинова, Молдавский

МПК: C10L 1/30

Метки: антидетонатора, дициклопентадиенилжелеза, качестве, применение, ферроцена

...ИДЕТЕЛЬСТВУ Б, Л, Молдавский и М, В. Блинова ПРИМЕНЕНИЕ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛЖЕЛЕЗА(ФЕРРОЦЕНА) В КАЧЕСТВЕ АНТИДЕТОНАТОРА аязлоно 21 октяоря 1955 г. за М Ъ 1 НП/1538 т 9 а 51 инист;оство нс 4 тянс. промышленности СССРсивом 46 повышает последнеет ь. В ьчествс аитидетонагора широко используется тстраэтилсвинец. Высокая токсичность этого продукта и дефицитносп свинца создмот необходимость в подыск- нии соответствугощик заменителей.Предложено использовать в качестве антидетонатора для повышения моторнык свойств топлива дициклоиентадиенилже;и эа (ферроцена).дооавка 0.вайо/о весовык оерроцен и туймзинскому йензпну с октновым чиг.уиг мет изоретени р Примен Церроце иым топ; с цельш сносэпосклопе нтадиенилже лез тве дойавки к мотороршневык...

Номер патента: 129018

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Берлин, Кострома

МПК: C07F 15/03

Метки: производных, ферроцена

...кислоты. Образовавшийся раствор соли выливают в ледянук 1 воду и при температуре 0 - 4 прибавляют раствор диазососдинен 1 я, полученного из 30,8 г п-аминосалициловой кислоты. Реакционную массу перемешивают в течение 1,5 - 2,0 час, при этом температура поднимается до комнатной, и оставляют на ночь. Затем выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают продукт, представляющий смесь различной степени замещения ферроцена от 1 до 5 - 6.Для отделения моно-, ди- и трисалицилферроценов продукт реакции экстрагируют бензолом. Оставшаяся часть представляет сооой тетрасалицилферроцен с небольшой примесью пентазамещенного фсрроцена. Выход тетразамещенного продукта 75,о.П р и м е р 2. Смешивают раствор 4 а...

Номер патента: 166336

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабарэ, Наметкин, Чернышева

МПК: C07F 17/02

Метки: кремнийорганических, производных, ферроцена

...целью расширения сырьевой базы предложен способ получения кремнийорганическнх производных ферроцена путем взаимодействия ферроцена с галоидорганосиланами гри нагревании до 250 в 3 С и давлении 20 - 60 атм с последующей обработкой полученного продукта магнийбромэтилом.П р и м е р 1, 18,6 г (0,1 моль) ферроцена и92 г (0,8 могь) метилдихлорсилана загружают в автоклав емкостью 0,5 л и нагревают 6 час при температуре 310 вС.После отгонки непрореагировавшего метилдихлорсилана реакционную смесь вводят в ракцию магнийорганического синтеза с этилмагнийбромидом для замены хлора этильным радикалом.Вакуумной разгонкой выделено:9,7 г 1 - 1 г бис- (метилдиэтилсилил) -ферро (выход 25%); мол. вес: вычислено 386, дено 360, 379;по 1,5339; сРО...

Номер патента: 176293

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Малахов, Палицын, Пискунова

МПК: C07F 17/02

Метки: ферроцена

...Последнее получено цз кристал. лического (водного) путем обезвоживания в вакуумсушильцом шкафу под вакуумом при нагревании до 160"С. Включают подачу азота со скоростью 1 л(час. Хлористое железо присыпают с такой скоростью (один час), при которои температура в реакторе не поднимается выше 30 С. Затем цз капельной воронки в течение двух часов приливают смесь цз 650 лл мономера циклопецтадиепа и 600 лы диэтиламина, предварительно охлажденную до - 10 С. После прибавления всей смеси содержимое реактора перемешивается в течение 8 час при комнатной температуре. В это время азот не подается.Прямо цз реактора отгоняют продукты перегретым водяным паром, заменив капельцую воронку на трубку для подачи пара. Одновременно заменяют обратный холодильник...

Номер патента: 210160

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кочеткова, Несме, Палицын

МПК: C07F 17/02

Метки: алкилпроизводных, ферроцена

...0,008 моль хлористого изопропила в10 мл н-гептана.После окончания прибавления (40 лшн)реакционную смесь разлагают обычным способом льдом, гептановый раствор, содержащий 10 не вошедшие в реакцию ферроцен и алкилферроцены, доводят до объема 100 мл, аликвотную дозу, проанализированную на хроматографе, взвешивают, растворитель отгоняют, остаток вымораживают, выделившийся ферро цен отделяют и взвешивают, а масло подвергают перегонке под вакуумом. (Результаты газожидкостной хроматографии см, в таблице).Пример 2, В раствор 0,4 моль (74,4 г) 20 ферроцена (заводской препарат) в 1200 млсухого н-гексана (или гептана) при непрерывном перемешивании добавляют 0,8 моль (106,6 г) безводного хлористого алюминия и 0,4 моль (10,8 а) алюминиевой пыли,...

Номер патента: 436825

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Аскаров, Махсумов, Насриддинов

МПК: C07F 15/02

Метки: дииновых, несимметричных, производных, ферроцена

...%: С 69,69; Н 4,34; Ге 11,65; С 1 7,39.Продукт не описан в литературе.П р и м е р 2. Получение 6-(и-ферроценилфенокси) - 2,4 - гексадиин - (2,4 - дихлорфенола) -1.В трехгорлую колбу, снабженную автомешалкой, газовводной трубкой и капельной воронкой, помещают 0,632 г (0,002 моль) пропаргилового эфира и-ферроценилфенола, 6 мл метанола, 12 мл ДМФ, 24 мл диэтилового эфира, 0,2 г полухлористой меди, 5 мл и-бутиламина и 0,1 г салянокислого гидроксиламина. Через капельную воронку вводят раствор 0,560 г 3-бром пропаргилового эфира 2,4-дихлорфенола в метаноле в течение 45 мин. При комнатной температурев атмосфере азота реакционную смесь перемешивают 50 мин. После окончания реакции смесь выливают в холодную дистиллированную воду,...

Номер патента: 484222

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Василевская, Касперович, Сухинина

МПК: C07F 15/02

Метки: димеров, ферроцена, цимантрена

...медью в среде органического растворителя, на пример эфира, при температуре от - 10 до+100 С в атмосфере инертного газа.Реакция протекает по следующей схеме.102 КМе+ 2 Сц Вг.й - К+ 2 МеВг+ 2 СцП р и м е р 1. Ферроцен (74,4 г), растворенный в 0,5 л абсолютированного эфира, металлируют при 30 - 35 С бутиллитием, полученным из 20 г лития и 109 г хлористого бутила.15 К реакционной смеси при - 10 С приба,вляют43 г бромпстой меди, температура реакционной смеси поднимается до ЗЗ - 35 С. После перемешивания в течение 6 ч реакционную смесь центрифугируют, отгоняют раствори тель и твердый остаток многократно экстрагируют бензолом в приборе Сокслета.Из экстракта отгоняют бензол и остатокхроматографируют на окиои алюминия. Из хроматографической...

Номер патента: 617016

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Дэвид, Питер, Ричард

МПК: A61K 31/295, C07F 17/02

Метки: производных, ферроцена

...полученную смесь йерама 1 цивают на паровой бане в течение 3 час, Полученную смесь разбавляют водой и зкстрагируют хлороформом. Органические вытяжки последа вательно промывают водным раствором гидра- окиси натрия и водой, сушат и концентрируют с полуфк 1 п 1 ем сырого продукта. Продукт подвергают храматогрзфичаской очистке цз калсцца с сдликзгалам (саатца 1 цациа 20:1 крами 1 нк сЭбст 1 эату) с ис 11 аэ 1 ьэавзциам в качества ээээоацтз вцзчзла 1% этипзцатз в смеси с цатрапаицым эфирам (60 - 80 С) и затем 3% зтипзцатзтз в смеси с цагралейцым эфирам. Послеач 11 ст 1 а 1 палучз 10 т мзсГи, ката 1 эаа кристзлпизу.ется цз холоду цри ебрзбатка цатрапайцым эфи.рам. Твердое вещества Отфильтрав 1 зцэз 1 от и про.ььазьзт цатралайцы 1;...

Номер патента: 1767545

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Антипов, Волкова, Курашев, Некрасов, Шандицев

МПК: H01F 1/20

Метки: азотсодержащего, композиция, компонента, основе, производного, ферромагнитная, ферроцена

...блок черного цвета, ивающийся к магниту и имеющий наенность насыщения (Ь при 20 С 18,5 и 16,7 при 250 С. 1 табл,комп аз цена и 1,1 -ди рают в мас %) сыпаю трижды няют а вакуум запаив ют 24 цию, тверды притяг магнич гс см шения температуры проявления ферромагнитных свойств, до 250 С,В качестве производного ф пользуют моноацетилферроце ф ферроцен, получаемые по 4 методу, СЛАэотсодержащий компонент компози- ф, ции представляет собой лактамы, выбран- (Л ные из группы:е-капродактам, а-прирролидон, ф-капролактам, а-додекалактам и М- ацетил-е-каполактам.Композицию готовят тщательным перемешиванием порошкообразных компонентов. Ферромагнитный материал готовят термообработкой композиции при 140- 200 С в вакууме либо в среде инертного газа...