Патенты с меткой «5-фторурацила»

Номер патента: 232975

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глушков, Ивин, Сочилин

МПК: C07D 239/10

Метки: 5-фторурацила

...высушивают в вакууме при комнатнойтемпературе. Выход 220 г (9",о). Полученныйпродукт используют в дальнейших синтезахбез дополнительной очистки,5 2 Этилтио-окси -5- фторциримиди,н. К раствору 18,7 г (0,81 г лоло) металлического натрия,в 250 .цл безводного метанола при перемешивании добавляют 150,7 г(0,81 г л 1 оль) гидробромида этилизотиомочс.20 вины, растворенной в 100 лл метанола и115 г (0,81 г лоло) натриевого производногоэтил-и-фторформилацетата, растворенного в200,ил метанола, Полученный раствор интенсивно перемешивают при комнатной темпсра 25 туре в течение 3 час и затем нагревают при60 - 70 С в течение 45 мин. Метанол отгоняютв вакууме, остаток растворяют в тсплой воде(около 100 лтд), и осветлснный активированным углем...

Номер патента: 322053

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вейнберг, Герман, Гиллер, Казмина, Кнун, Лаздиньш, Сникере

МПК: C07D 239/10

Метки: 5-фторурацила

...5-фторурацила составляет 80 - 84% от теоретического,Таким образом, интенсивный гидродинамический режим позволяет повысить концентрацию исходных веществ и увеличить скорость подачи газовой смеси фтор - азот, в результате чего продолжительность реакции сокращается в 8 - 10 раз, а расход уксусной кислоты - примерно в 7 раз. Выход перекристаллизованного целевого продукта, как уже было сказано, увеличивается с 52 - 55 до 80 - 84% от теоретического, а съем продукции в объемной322053 Составитель Л, Пеняева Техред 3. Тараненко Редактор Т. Пилипенко Корректор В. Жолудева Заказ 4423/12 Изд.1646 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 620211

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Масао, Соичиро, Харуки

МПК: A61K 31/513, C07D 239/545

Метки: 5-фторурацила, производных

...Выливают в300 мл воды, а образовавшийся осадокотфильтровывают. Этот осадок промываютсоответственно водой и эфиром, а затемвысушивают. В результате получают 17,2 г(80,1%) 5-фгор-(н-пропилкарбамоил)урацила.Этот продукт перекристаллизовываютиз этанола и получают белый крйсталлиоческий продукт, плавящийся при 285 С(с разложением), который характеризуется наличием полос поглощения в инфракрасной области спектра при следующихчастотах:3400, 3300, 3180, 3080 (М),2970,2870, 2810, 1720, (МЬ),1680 (3),1525 ( Ь ), 1455, 1330, 1270 ( б ),1213, 1090, 1035, 1005, 935, 845,786 и 755 смВычислено,о , С 44,651 Н 4,65 Г 8,84;й 19,53,8 10 3 3Найдено, о . С 44,61 Н 4,76 Р 8167;Й 19,81.Приме р 4. 13,0 г (0,10 моль)5-фторурацила растворяют в 70 мл...

Номер патента: 1235864

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Богданов, Васильева, Голубев, Коновалова, Розенберг, Эмануэль

МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545 ...

Метки: 5-фторурацила, активностью, нитроксильные, обладающие, производные, противоопухолевой

...2870/100/, 2935/220/, 2984/310/,СН,; ЗОЗО/8 а/, 3065/70/, 3095/90/; 5СН," в КВг 1625 С=С; 1675, 1700,1725, 1760 С=О, 2870, 2935, 2980 СНз,3052, 3064, 3090 СН.ЭПР-спектры в толуоле, 25о5 "10 М: 9 линий с соотношением амплитуд 0,16 100:29:33.95."32:24:860.15. Расстояние боковых линий доцентральной, в единицах а. 0,41:/100/, где Б - 2,2,5,5-тетраметил-оксил-а-пирролинил и -урацил . ОП р и м е р 2. Получение 1-(2,2,5,5-тетраметил-оксил-Ь -пирролин-оил)-5-фторурацила (1 б).К раствору 2,02 г хлорангидрида2,2,5,5-тетраметил-оксил-Ь -пирролин-карбоновой кислоты в 100 млсухого бензола добавляют в атмосфересухого азота 5,49 г Ьс (триметилсилил) в .5-фторурацила.Оранжево-красные кристаллы пирро-.5 Олиноилфторурацила отфильтровываютпромывают...