Патенты с меткой «галогенированных»

Номер патента: 232153

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07F 7/12

Метки: галогенированных, феноксисиланов

...С 26,18, С 64,67, Я 3,40,10 Сг НС 1 гзОзЯг.Найдено, %: С 25,96, С 1 64,40, 51 3,68.По методу Церевитинова при помощи 0,1 и.раствора едкого кали в этаноле найдено 0,1 "Н (рассчгттано 0,12% Н).15 П р и м е р 2, Способом, аналогичным указанному в примере 1, из 0,5 лго.гь мепилдихлорсилана получают метил-бис-(пентахлорфенокси) -силан.Выход 90%. Точка разложения пр20 после перекристаллизации из циклог160-С,По методу Церевитинова (К/ нольного КОН) найдено О 14% Н считано018% Н).25 П р и м е р 3. Способом, аналогичным указанному в примере 1, 0,2 лго гь пентафторфенола вводят в реакцию обменного разложенияс 0,033 лго,гь трихлорсилана в ЯО лгл бензола232153 Составитель М. ЗолотареваТехред Л. К. Малова Корректор С, А. Муратова Редактор А....

Номер патента: 344349

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: G01N 31/12

Метки: воздухе, галогенированных, галогенов, количественного, углеводородах

...образец сорбируют на активированном угле, взве шивают и подвергают нагреванию в токе аммиака при 750 - 800 С с последующими растворением в воде образовавшихся галогенидов и определением их известным способом.П р и м е р 1. Через кварцевый аппарат ве сом 6 - 7 г с 15 мг дробленого активированноугля БАУ, предварительно взвешенного , микровесах, пропускают газообразный фреон в течение 20 - 30 сек, при применении жидкого фреона жидкость наносят на сорбент с помощью капилляра. После этого аппарат взвешивают, подсоединяют с помощью шлифа к кварцевой трубке (50 в 8 С).Аппарат нагревают в пламени горелки (700 - 750 С) в течение 10 - 15,чин, Галогепиды аммония, осевшие на холодной части трубки, смывают водой и определяют ионы фтора,...

Номер патента: 477995

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Коновалова, Симонов

МПК: C07C 49/45

Метки: галогенированных, феноксициклопентендионов

...Реакционную массу перемешивают в течение 2 час при температуре окружающей среды. После отделения 1,3 г (95% от теоретического) осадка солянокислого трнэтиламина и отгонки бензола получают 3,01 г остатка, который после перекристаллизацги из н-гептана дает 2,5 г (82,5% от теоретического) желтоватогоовещества с т. пл, 161-16 З С,П р и м е р 2. Получение 2,3-дихлор- -5-ди (пентахлорфенокси) метилен-циклопентен,4-диона,2,46 г (0,01 моля) 2,3-дихлор- -( дихлорметилен) -2-циклопентен,4-диона растворяют в 65 лл бензола и в течение.ф 50 мин при температуре бани 5 э С прикапывают смесьиз 5,34 г ( 0,02 моля) пентахлорфенола и 2,8 мл (0,02 моля) триэтиламнна в 90 мл бензола. Реакционную массу перемешивают в течение 5 час при этой же...

Номер патента: 615098

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Коршак, Кронгауз, Хайнц, Ханналора, Хорст

МПК: C08G 73/06

Метки: галогенированных, полифенилхиноксалинов

...может.быть осушествпена на готовых изделиях(найример, на пленках или вопокнах), поверхность которых подвергается воздействию талогена и приобретает негорючесть,предохраняя тем самым все падение,Преимушеством этого варината явйяетсяискпючение реакций разпожения, возможных в процессе переработки гапогенированных ПФХ, например при нрессовании;полученные этим способом пресс-материалы ипи слоистые паастика. не восппаменяются,Пример 1. 2 г ПФХ (О 0034моль) с д,.1;26 дп/г, подученноговзаимодействием 4,4-бис(фенипгпиоксапип)-дифенипоксида и 3,34,.-твтраминодифенипоксида, растворяют прй пврвмешивании в 30 мп.нитробензопа, к раствору добавпяют 0,05 г железной стружки, затем в течение 5 минприбавляюпо каппям 9,8 г брома (0,061 мопь)и выдерживают в...

Номер патента: 713529

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Рихард, Ханс, Хельмут

МПК: B01J 1/00

Метки: галогенированных, реактор, соединений, углеводородов

...несколько тарсльчатых пружин 13 из тсплоустойчивой пружинной стали. Прслпочтипод каждой айкой располагается ЗО нссколько тарсльчатых пружин, которыецелесообразно центрировать посредствомподкинутых на них втулок И, Описанноерасположение повторяется одно- или многократно по длине реактора.Корпус 1 имеет по стороне отбортовки 5выточку, которая выполнена такой глубокой, что никелевая футеровка только немного выступает над сталью. Отбортовкараспространяется вплоть до диаметра, большего, чем диаметр контактной линии корпуса (или трубы) и никелевого ядра. Уплотнительные поверхности никелевого ядравыполнены легко выпуклыми; они являются в своем выполнении частями сферической поверхности с большим диаметром 15шара, центр которого лежит в оси....

Номер патента: 792878

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Алексеев, Зайцев

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07D 311/80 ...

Метки: галогенированных, йода, меченных, производных, радиоизотопом, флуоресцеина

...аммониевая соль 3,4,5,6- тетрахлор,4,5,7-тетрайодфлуорецеина, меченная "1 (1), анализируется методом хроматографии на бумаге Ватман1, подвижная фаза - ИН, (а = 0,886) - СН,ОН - Н,О (1; 2: 17). Выход целевого продукта составляет (85 й 5) %, радиохимическая чистота 95%, а удельная активность 1,7 мКи/мл.П р и м е р 2. 5 мг Бенгальского розового (3,4,5,6-тетрахлор,4,5,7 - тетрайодфлуоресцеина) наносят на стеклянную вату, находящуюся в1-образной стеклянной колонке (длина слоя стеклянной ваты 180 мм, диаметр 4 мм). К 8 мл зо 35 40 45 50 55 60 йодистого натрия дз 1 (д 1) без носителя с(т. е. переведение конечного продукта в раствор),Из сопоставления данного способа с известным способом видно, что принципиальное отличие данного способа от...

Номер патента: 992516

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алексеев, Гусельников, Зайцев

МПК: A61K 31/352, A61P 43/00, C07D 311/80 ...

Метки: галогенированных, иода, меченных, производных, радиоизотопом, флуоресцеина

...прототипе, составляющий5 85%, нормирован на йодв виде йодида натрия, поэтому радиохимический выход в пересчете на весь получаемыйМ 86 10 йодсоставит -- :73 /о, Таким100образом, 27% получаемого йодатеряется в промежуточных операциях.Целью изобретения является упрощение15процесса, а также увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем,что на галогенированное производноефлуоресцеина, нанесенное на инертный носитель, сорбируют ксенон, выдержи 20вают его до превращения в йодизатем обрабатывают 0,04-0,3 н, солянокислым .раствором йодида калия при 90100 С с последующей промывкой раствором соляной кислоты и извлечением целе 2вого продукта раствором щелочи или органическим растворителем,Способ включает следующие...

Номер патента: 1703636

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Гайек, Новак, Чермак, Шилгавы

МПК: C07C 19/02, C07C 19/08

Метки: галогенированных, органических, соединений

...течение 3 ч. Хроматографически определенный выход атил,4,4,4-тетрахлорбутирата составляет 94,3 ф,П р и м е р 23. Смесь 34,4 г метилакрилата, 123,0 г тетрахлорметана, 0,4 г хлорида меди и 4,73 г 2-пропиламина нагревают до кипения в течение 7 ч. Методом, описанным в примере 1, получают 87,3 г метил,4,4,4- тетрахлорбутирата с Т.кип 101-102 С/2,1 кПа с выходом 916, Дистилляционный остаток составляет 3,2 г,П р и м е р 24, Смесь 1,756 г 2-метилпропена, 19,26 г тетрахлорметана. 0,063 г хлорида меди и 0,83 г 2-пропиламина нагревают в запаянной ампуле при вибрационном перемешивании в атмосфере азота при 80 С в течение 8 ч. Методом, описанным в примере 1, получают 5,92 г 1,1,1,3-тетрахлор-метилбутана с Т,кип 70-71 С/1,6 кПа с. выходом 90,1....