Патенты с меткой «гликозидов»

Номер патента: 299227

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Божко, Скоркин, Харьковский

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: гликозидов, листьев, олеандра

...промывают и сушат. После д тельной 2 - 3-кратной перекристаллиз спирта с добавкой небольшого количе тивированного угля получают 12,5 г 15 продукта. осится к медицине, точнее к я лекарственных препараго сырья, в частности к споликозидов из листьев олеы получения гликозидов из пиртовой экстракцией, очизацией, Однако они не обесорительного выхода гликодС целью повышения выхода целевого продукта, гликозиды из экстракта сорбируют на гидрате окиси свинца с последующим элюированием спиртами жирного ряда и кристаллизацией из водного раствора ацетона.Пример.25 кг измельченных листьев олеандра экстрагируют 30%-ным спиртом методом противо- тока и получают 160 л экстракта, который упаривают при 70 С и остаточном давлении 700 мм рт. ст. до одной...

Номер патента: 430549

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Берингер, Герберт, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07J 19/00

Метки: ацетилироваипых, гликозидов, производных

...диоксана в присутствии 200 мг свободной от воды паратолуолсульфоновой кислоты при комнатной температуре и подвергают взаимодействию с 2 мл сложного триэтилового эфира ортоуксусной кислоты, По окончании реакции для частичного гидролиза циклический ортоэфир разбавляют 2 мл воды и размешивают приблизительно в течение 1 час. Затем нейтрализу 1 от триэтиламином, реакционный раствор выпаривают в вакууме при температуре бани 50 С и остаток, после поглощения в уксусном эфире, промывают водой; органическую фазу высушивают над свободньп от воды сульфатом натрия и выпаривают в вакууме при 50 С. Остаток кристаллизуют описанным выше образом; т. пл. 235 - 237 С; выход 1,85 г (86 от теоретического).П р и м е р 3. 2,4-Диацетилпросцилларидин А, 2 г...

Номер патента: 504494

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Вальтер, Вилли, Вольфганг, Иоахим

МПК: C07J 9/00

Метки: гликозидов, сердечных

...органические вытяжки последовательно разбавленной содянои кислотой, насыщенным рас- фтвором бикарбоната натрия и водой, сушатсульфатом натрия и упаривают досуха нароторном испарителе. Хроматографией на200 г активированного сидикагедя в системе хлороформ-ацетон (6: 1 - 2: 1) подучают 530 мл (25,6%. от теоретического)целевого продукта, после двукратной перекристаллизации иэ хлороформа с цикдогексаном), т, пл. 250-252 С, Р:О 45 (этвд, оацетат), ИК-спектр (твердый в.КВ 2). см: 355 о ( он), ггзо (сФ,ат), 1625 (-С=С-),П р и м е р 2. 3-(3 -Тридигитоксоэил14 ф -диокси) -андростан-И-ил)акрилнитрил, 4 -карбонат,1,5 г (1,9 ммоль) 3-(3/-тридигитоксоэил) -128, 14)8 -диоксиР -андростан7-ил)акрилнитрила и 0,32 г (1,9 ммоль)У,М...

Номер патента: 534452

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Змывалова, Сочилин, Студенцов, Чумак, Шашкина

МПК: C07D 239/70

Метки: 2оксо-5-алкин-6, 4оксазина, гликозидов, дигидропиримидо

...быстрорасплавляющиеся на влажном воздухе, т.разл.90 С,0,11 (силуфол, ОЧ 254, 40хлороформ-метанол, 9: 1).Найцено,%: С 1 9,57; М 11,74,С Н С И 0 (365,78),Вычислено, %; С 1 9,69; И 11,89,П р и м е р 5, М-(- Р -Глюкопиранозил)-2-осо- М -(2-хлорэтил)-6,7-дигидропиримидо,6 -3 1,43 оксазина.0,79 г тетра-бензоильного производного суспендируют в 15 мл абсолютного 50метанола, прибавляют 4 мл 0,1 н. раствора метилата натрия, встряхивают до полного растворения, нейтрализуют смолой ДауэксН, упаривают фильтрат в вакуумепри 25-30 оС и остаток дважды переосаж- ЬЬдают из минимального количества абсолютного спирта 10-кратным избытком абсолютного серного эфира, После длительнойсушки в вакууме над пятиокисью фосфораполучают 0,21 г (54%) продукта, светло...

Номер патента: 728719

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Альберто, Аурелио, Серджо, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклина, гликозидов

...безводного метанольногохлористого водорода и избыток этилового эфира и получают 0,36 г(с(,) ф= +215 (с 0,02 в МеОН), 1 онкослойная хроматограмма на силикагелеМерк НГ,"буферированном при рН 7М/15-фосфатом, с применением (в качестве элюента) системы хлороформметанол-вода (13:б:1 по объему),В.с = 0,43,65 П р и м е р 2, 3",4-Эпи-дауномицин.Раствор 0,29 г дауномицина (Н-метокси) н 30 мл безводного хлс ристогометилена смешивают с 0,15 г пиранозилхлорида и обрабатывают 0,1 ГАЛЬБОСРЗ при энергичном перемешинании н течение 10 - 15 ч при комнатнойтемпературе. Соединение Обрабатывают как указанО и примере 1 и пОлу -чают 0,185 г (65 Ъ) защищенного Гликозида, т.пл, 245 С,При тонкослойной хрсматограммена силикагеле Керк 601: 254 с применением...

Номер патента: 741881

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Буленков, Кузнецов, Лесков, Миронова, Соколов

МПК: A61K 35/78

Метки: активности, биологической, гликозидов, сердечных

...динамическойаванием. Поста вл ликозид вв деляют на нагрузки пл шая гияти, мл ммовым кон ызыварабоч опытно беспор шинно впрепа епарат ещают ие растворы станда го. Группе, состоя одных мышей весом водят одинаковые о ратов и фиксируют а пятой мыши. Затев водную среду с ртногощей из 18-20 г,0,018. 10000 600 МЕ о д" (тоо) о бъемы времям жи- темпеВведение пяти 18-граммовым мышамаствора опытного препарата в концентра Однако требует слож ния и испол Целью и способа.Готовят образца и пяти белых внутрибрю испытуемых введения првотных пом ратуро дой мь меняют шами, в мл, бель т пяти в лекарс ных ед муле гибель каж х сразу за тными мь ньшую доз рдца и ги в группе и сть сырья еждународ ют по фор741881 Составитель И. Губарева Техред К.Ш уфрич...

Номер патента: 820768

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Балашова, Жученко, Кинтя, Стамова

МПК: A01N 33/08

Метки: гликозидов, стероидных, фунгитоксич-ности

...спирто- Овых растворов СГ и холестерина при часовой экспозиции.В таблице приведены результаты определения фунгитоксичности. Изобретение и лесному хозя бам определени ческих соединеБель изобре определение фун ных гликозидов относит ся к сельскомуименно к спосооксичнос ти химийству, ая фунгиний. тения -и быстр тероидсто и токсичн(СГ) . ост Бель достиг гемолитическую сивность их реа рина, и о налич по величине ге СГот 5 до 45 ается тем, что определяют активность СГ и интенкции связывания холестеии фунгитоксичности судят молитической активности мкг/мл и интенсивности 5 оматонин- гито220 600 220 Составитель Л.СероваРедактор М, Дылын Техред Н.Граб " Корректор О. Билак Заказ 1556/5 Тираж 700 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета С(Л;Рпо...

Номер патента: 886748

Опубликовано: 30.11.1981

Автор: Марио

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклиновых, гликозидов

...Отрицательная ная ная Т широ- Т-волна Т-волна кая ОРБ Отрицательная Т широкая ОРБ Аритмия Брадикардиальнаяаритмия ферридоксорубицин Без существенных измененийй Без существенных изменений Нет Нет Нет 2 в отсутствии кардиотоксичности у ферродоксорубици на.В табл. 6 приведены спектральныехарактеристики видимого и инфракрасного спектра доксорубицина и ферридокг 5 сорубицина 3:1) .Таблица 6 Лекарство Оптическое поглощение, 4 при длинах волн 1 600 480 нм нм,1730 1620 1 Б 90 1 Б 8 Б 1 Б 70 см-" см " см 1 см-" см-" 280 0 0 0,180 0,200 Доксорубицин 30 50 0 30 ферридоксорубицин 0 37 0,080 0,100 0,360 23 20 10 Продолжение табл.7 Из табл. 6 видно, что комплексы проявляют поглощение, отличающееся от 4 в поглощения свободных соединений при...

Номер патента: 963471

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Альберто, Аурелио, Серджо, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: гликозидов

...отгоняют под вакуумом до небольшогообъема (около 6 мл) и получают 0,26 г14-бромпроизводного, который растворяют в 6,7 мл 0,25 н. водного раствора бромистого водорода и обрабатываютраствором .0,5 г формиата натрия в5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают 48 ч при комнатной температуре,затем упаривают досуха под вакуумом.Остаток растворяют в 120 мл смеси хлороформ-метанол 2:1 по объему, промывают 2,5-ным водным раствором бикарбоната натрия (2 х 50 мл). Воднуюфазу экстрагируют хлороформом дополучения бесцветных экстрактов,сушат над сульфатом натрия, упариваютдо небольшого объема (30 мл) под вакуумомДоводят рН красного раствора; Таблица 1 Доза, мг/кг Т/С,Количествоживотныхпродолжительноговыживания Соединение 1/10 123 226 2/10 138 6,7...

Номер патента: 892899

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Полоник, Толкач, Уварова

МПК: A61K 31/7028, C07H 15/20

Метки: 2-окси-1, ацетилированных, гликозидов, нафтохинона, общей, формулы

...2-окси,4-нафтохинонаобщей формулыСИОАс О М.20 ЯОгде при й - Н, й - ОАс;при й - . ОАс, й- Н;включающий взаимодействие 2-окси,4-нафтохинона с гликозилирующей компонентой в растворителе и выделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп рощения процесса, в качестве гликозилирующей компоненты используют эквимолярные количества ортоэфиров сахаров общей ФормулыСВЮВсЗ О Щгде й й й имеют приведенные вышезначения, в качестве растворителяиспользуют абсолютный хлорбензол, процесс осуществляют при температуре, кипения реакционной смеси с последующим проьаванием продуктов реакциинасыщенным водным раствором бикарбоната натрия и выделением целевогопродукта кристаллизацией из...

Номер патента: 973130

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Апсаматова, Деникеева, Камерницкий, Кошоев

МПК: A61K 35/78

Метки: гликозидов, стероидных

...семян экстрагируют про.панолом, изопропанолом или Н -бутанолом в 4-кратной повторности при 8595 С на водяной бане в соотношении1:3:2 ( дважды экстрагируют в соотноше. ф 5 нии 1:3, т.е. 200,0 г заливают 600 мл . дважды " 60( мл х 2, две последующиеэкстракции ведут в соотношении 1:2,т.е. на 200,0 г сырья - 400 х 2Вре" гомя экстракции 3,5-4 ч. Объединенныеизвлечения упаривают под вакуумом нароторном испарителе досуха, Остатокрастворяют в минимальном объеме этанола (50-60 мл ) и сумму гликозидов973130 3осаждают ацетоном 1:40 примерно500-600 мл). Отфильтрованный осадокпромывают ацетоном 1,250 мл), затемэфиром ( 100-150 мл)Маточный растворупаривают досуха и дополнительное количество суммы гликозидов выделяютаналогично. П...

Номер патента: 990230

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Балашова, Бурцева, Демидов, Кинтя, Ковальчук

МПК: A61K 35/78

Метки: антимикробным, гликозидов, действием, обладающих, стероидных

...А 1 шгп сера после измельчения экстрагируют (2 Х 250 мл) хлороформом при 60 С в течение 2 ч. После этого сырье экстрагируют 70% метанолом (ЗХ 200 мл) при 70 С по. 3 ч. Полученный экстракт упаривают досуха и растворяют в воде. Водный экстракт извлекают бутиловым спиртом (3 Х Х 150 мл). Бутанольные вытяжки упарива990230 Для определения антимикробной актив- из соцветия и семянности суммы гликозидов используют бакте- изучаемых тест-культ)рии, дрожжи и дрожжеподобные грибы. циях.Янтимикробная активность суммы гликозидовиз соцветий и семян лука Диаметр зон угнетения роста, мм Тест культуры Контроль умма сапонинов 000/мл 500/мл Вода Эталон 13,0 Сапе 1 са а Ьсап 15,2,ГЦЭЕ 1 С. гц 9 оз 12 11,0 С, оба 5 асст.сегенэае И 2 14,3,0 12,0 йарЬ....

Номер патента: 993822

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Серджо, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклина, гликозидов

...синтеза без дополнительной очистки.П р.и и е р 2, 4-0-й-Нитробензоил,3,6-тридезокси-С-метил- -трифторацетамидоарабино-гексопиранозилхлорид (11-В) - исходное соединение.Кислотный гидролиз метил,3,6- 16-тридезокси"4"С-метил-.3-трифтор- (65) 4-С-метил-0-и-нитробензоилацетамидо-а(-,1.-арабино-гексопиранози- "й"трифторацетилдаунорубицина с темда (1 Ч-В, 0,80 г, 3 ммоль) как в пературой плавления 172-173 С,(р), = примере 1 дает 2,3,б-тридезокси-+420 в (с = 0,05 в хлороформе). -С-метил"3-трифторацетамидо-Ы-,1.- 13ПИР-спектр (СДС 5 ) показывает по-арабино-гексопиранозу (Ч-В, 0,700 г, глощение при 1,28 (д, СН .-С); 1,56 903) в виде твердого вещества с точ- (с, СН-С) 1 2,48 (с, СОСО); 4,02 кой плавления 110-111 С, (еС) =(с, ОСНЗ); 5,21...

Номер патента: 1014477

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Бьянка, Луиджи, Серджио, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклина, гликозидов

...ют мягкомграфии на колонке си"няя в качестве элюеноформ, затем смесь етоном 95:5 по обьему 75 : 95).с 1-гликозидов (Ч), которые подвергаелочному гидролизу 0,1 н. растворомнатрия при комнатв течение 30 минЙ-трифторацетильнойного остатка с послеем целевого продуктарида. где В-В имеют указанн с 1-хлор,3,6-тридеокс ацетамидо-трифторацет пиранозой в безводном хприсутствии бромида рту акцепторэ хлористого во следующим хроматографич лением о- и Ъ-гликозила е значения,101 И 77 Способом, описанным в примере 1, Применяя рацемический Й-деметокси- -2,3-дихлордауномицинон формулы (11) (В = Р = Н; К= С 1 получают с-.й-трифторацетил)-деметокси,3-ди хлордауномицин формулы (Ч) (К = й = Н; К, = С 1); т.пл. 238-2 ЬО С; ИЯ =+175 С = 0,1; СНС 1 и...

Номер патента: 1039963

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Брехман, Бутенко, Высоцкая, Михайлова, Слепян

МПК: C12N 5/00

Метки: выращивания, гликозидов, культуры, питательная, продуцента, среда, ткани

...4 7 НО 194,6-333Иа 2 ЗДТА 261-447МпБО 4 156-267КпБО 4 4 нго бо Иа 2 Мо 04 2 Н 20 175-3Кг 5,71-9,96СцБ 04 5 НО Ое 175 Оь 345СоС 12 био 0,175-0 у 3н Воз 43,4 74Тйаминбромид4-8Агар-агар 400-6300Кинетин 0,5"1,5Гидролизат казе"ина 300-600Ю-инозит 50-100о(;нафтилуксусная кислотаКелтый сахар П р и м е р 1. Цля приготовлениясреды готовят концентрат макросолей,63 2при этом каждую из макросолей раство,- ряют отдельно в небольшом количестве воды, а затем объем доводят до 1 л, Аналогично готовят концентрат микро" солей. Для приготовления 1 л питательной среды берут следующие соли мг/л:Макросоли:КИоэ 2490-3040ИН 4 ИО "4-26"оМАМБО+ 7 Н о 481-543СаС 1 2 Н О 438-593кнгРо 4 г 21-27 гИикросолиф)еБО, .7 Н О 194,6"333Иаг ЭДТА 261-447НЗВО...

Номер патента: 1172560

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Макаревич, Черняев

МПК: A61K 35/78

Метки: гликозидов, сердечных

...И. Верес Корректор А. Обручар Заказ 4937/6 Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано при получении препаратов из растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды.Целью. изобретения является увеличение выхода конечного продукта,Способ поясняется следующим примером.Пример. 360 л экстракта, полученного при извлечении гликозидов из 60 кг наперстянки шерстистой (Р 1 р 1 а 11 з 1 апа 1 а) 80 - 90 этанолом, концентрируют в вакууме до объема 60 л. Из концентрата, содержащего 0,07 кг ланатозида С и около 20 - 25 спирта,...

Номер патента: 1187080

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Зеленин, Курашвили, Трусов, Шервашидзе

МПК: G01N 33/48

Метки: больного, гликозидов, концентрации, крови, сердечных

...график и определяютконцентрацию сердечных гликозидов. Составитель Л,ШилинаТехредМ,Надь4 Корректор М.Демчик Редактор Г.Волкова Заказ 6543/50 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 11870Изобретение относится к медицине,в частности к кардиологии, и можетбыть использовано в клиническойлабораторной диагностике,Целью изобретения является ускорение и повышение точности способа,П р и м е р. У больного берут 2 млкрови в пробирку с ЭДТА, затем кровьцентрифугируют, Процесс экстракциисердечных гликозидов в плазме 1 Одонора со стандартными концентрациями сердечного гликозида и в плазмебольного...

Номер патента: 1202589

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Апсаматова, Ващенко, Деникеева, Кошоев, Щелочкова, Янковский

МПК: A61K 35/78

Метки: гликозидов, семян, стероидных, томатов

...выделяют фитин 1 Е-нойфазотной кислотой в 3-кратной повторности при комнатной температуре.Извлечение Фитина из семян томатовведут в соотношении 1:5 (первоеизвлечение), 1:3 (два последующихизвлечения), Продолжительность каждой экстракции 1 ч (1 ч3). Затемобъединенные кислые извлечения от 35жимают через плотную ткань (можноцентрифугировать на центрифуге) идополнительно Фильтруют через бумажный Фильтр на воронке Бюхнера.Из отфильтрованных кислых извлечений фитин осаждают 203-ным воднымраствором аммиака (можно водным раствором ИаОИ) при рИ 6,8-6,9. Осадокотделяют методом декантации и Фильтруют на Фильтре Шотта, промываютдистиллированной водой,. ацетоном(100 мл), Выход техчического фитинав пересчете на исходное сырье 1,76%,Полученный...

Номер патента: 1329785

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Мотавкина, Сыч, Шульгина

МПК: A61K 35/74, C12P 19/28

Метки: бактерий, гликозидов, используемый, рsсudомоnаs, рuтidа, тритерпеновых, штамм

...силикзгель марки КСК. Гипс готовят стзндартныч путем. Водную суспензин) силикзгсля с гикч Гв 1 л(л 0,23 0,26 г сцрбГпгд и 0,23 0,26 г гипс) наносят тонкич с,ии ч 12 мл на 1 сч ) нд плзстину раз мером 6 Х 6 сч.Г)итимЛЬНся НаруЗКа В ОЛНОМЕрНОйрцгцрдфии дляпо)икки составляет 10 кг зкстрдкт. 11 Несение его произволят специльш изп)товленной пипеткой, ПРОГРс,ЧИРОВДННОй ЧИКРОШПРИПОМ От .РО- чтграфа Цвет.,ля Олиомерной р)чзтогрдфии лорофцрм-та польного или лорофорч-метдицльш)гц зкстрдктз примняк)т две системы пцлярпы растворителси: нейтральную, пред лвляюпую собой счсь лцрцфорч-метавл вола 65:35:4), и кнцвнук, прелставлян)пн) сц(н)й смесь врофор метанол 28(.),);)-пыйчмидк 65 35:4)В кчсвс оспвнцгц сти,шрг гритерпснци,гликозидцв...

Номер патента: 1352368

Опубликовано: 15.11.1987

Автор: Сулейманов

МПК: G01N 33/48

Метки: гликозидов, концентрации, растворе, сердечных

...измерения исходной разности потенциалов в каждой пробе фпаконй с пробами помещают в термостат и инкубируют при 37 С в течение 3 ч, затем пробы вновь перемешивают и измеряют конечную разность потенциалов в пробах.Далее вычисляют прирост разностиэлектродных потенциалов за время инкубации с учетом дрейфа потенциаловдля каждой пробы. Зависимость прироста разности потенциалов от концентрации уабаина в пробе изображаютграфически в виде кривой линии. Поней определяют концентрацию уабаинав анализируемом растворе следующимобразом: находят на кривой точку, ордината которой соответствует приросту разности электродных потенциаловв анализируемой пробе (к примеру,этозначение равно 5,5 мВ ). Абсцисса этойточки, равная 2,5 х 10- М, соответствует...

Номер патента: 1553015

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Мауро, Серджио, Фернандо, Франческо

МПК: A61K 31/704, C07H 15/24

Метки: антрациклиновых, гликозидов

...пл, 173 С с разложением),ИК (КВг), см : 3400,1710,1675,1630,1590,1540.Масс-спектрометрия высокого разрешения: ш/Х 527 (МН ),П р и м е р 5. Получение 4-деметокси-дезокси-нитро-Г 1-трифгораце 15тил-даунорубицина (соединение 13) .Рацемический аглюкон 11 (0,290 г,0,73 ммоль) превращают в соответствующий гликозид, как это описано впримере 3, Названный продукт реакции207(8):9(Б) 3 с выходом 0,1 г (247) иего диастереомер 7(Е): 9(К)Л с выходом 0,1 г (247.) получают после хроматографиче ского разделения,Для 7 (Я): 9 (8);Т, пл, 237-240 С с разложением.ИК (КВг), см : 3500,3400,1720,1675,1640,1540.Масс-спектрометрия высокого разрешения: т/Х 579 Г-СООН ) .УФ и видимый спектры (ГеОН),Лмыкс: 207 259 335 400КД (МеОН): ля 221 им=+11,1,6250 им=+4,0, Л289...

Номер патента: 1614764

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Антонио, Микеле, Федерико, Франческо

МПК: C07H 15/252

Метки: антрациклиновых, гликозидов

...г 4-деметокси-амико-деоксидауномицинона растворяют в 20 мпбезводного метилендихлорида, охлаждают до О С и добавляют 0,3 мл трифторуксусного ангидрида. Спустя 10 миндобавляют бикарбонат натрия. Органическую фазу дважды промывают водой ивьщеляют, сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют в вакууме до получения соединения с количественным выходом. ТСХ на Кизельгеле,Р 254 (Мегс 1 с) с использованием смеситолуола и ацетона (9:1 по объему),П р и м е р 6. 2-Деметокси-0- -трифторацетамидодауномицинон,Суспензию 0,2 г соединения примера 5- в 15 мл бензола и 0,5 мл этиленгликоля кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч в присутствии 0,015 г п-толуолсульфокислоты, исполь" зуя аппарат Дина-Старка, Полученную,4С)смесь...

Номер патента: 1696434

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Кинтя, Шиш

МПК: C07J 71/00

Метки: гликозидов, ряда, стероидных, фуростана

...объединяют, упаривают. Оставшийся водный экстракт обрабатывают хлороформом),онтроль 100),0 зо Ивин (ба вый)Капсикозид структурный аналог) 65,0 68,0 61,0 68,3 767 74,7 75,0 /1 0 79,3 85,7 82,3 98,6 88,4 99,0 1 11,2 104,8 987 (сг 1 12,8 108,3 Сумма гликозидов из семян 72,: а тоели трижды по 300 мл). Водные вытяжки обрабатывают бутанолом(чет.режды по 400 мл). Бутанольные вытяжки к(знцентрируют в вакууме до сухого остатка. Выдсленный целевой продукт наносят на колонку с сефадексом (Ь колонки 50 см, б 2 см) и промывают водой, Далее упаренный и высушенный продукт контролируют в тонком слое силикагеля в системе растворителей хлороформ-метанол-вода (б)5,35;7 - объемные соотношения), проявляя хроматограмму реактивами Санье и Эрлиха,Фракции,...