Патенты с меткой «метаболизма»

Номер патента: 311953

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Болдырев, Гонсалес, Долуханов, Карпенко, Медем, Михайлов, Сергеев

МПК: C10G 32/00

Метки: депарафинизата, метаболизма, микробиологической, отделения, продуктов

...перемешивают в диафрагмовом или эжекторном смесителе, Перемешивание проводят из расчета контактирования депарафинизата и АСРМв течение 30 - 40 мин, после чего смесь направляют в горизонтальный отстойник для отделения депарафинизата от раствора АСРМ.П р и м е р. В депарафинизатор с рабочимобъемом 2000 лх непрерывно подают 80 лР/час водной минеральной среды, содержащей 100 мг/л азота, 40 мг/л фосфора, 5 лг/л калия, и 20 лхзчас нефтяной фракции, например компонента дизельного топлива, н. к. 240 С,Ю к. к. 350 С, температура застывания - 5 С,кислотность 6 мг КОН/г. Расход воздуха, подаваемого в депарафинизатор 70 мз/лтз среды в час, температура депарафпнизации 28 - 35 С, рН 3 - 4.15 После депарафинпзации выделенный депарафинизат направляют в...

Номер патента: 360076

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вазило, Котл, Матвеенко, Ткачев

МПК: A61B 6/00

Метки: гормонов, метаболизма, темпов, тиреоидных

...метаболгиз 1 ма тиреоиднык пормсно:в.Известен способ определения йодконцентрн 1 рующей Опособно 1 сти щитоитднэй железой человека после введения в организм йода.Целью изобретения является ссср еделение КОЛИк 1 ЕСТ 1 ВЯ РаСЩЕПЛЕННОГО ГОРМОНа, ВВЕДЕННО- го в организм.Это домигается тем, что через 7 - 10 дней после лервого иоследэвания дают пагд 1 ченту натоща 1 к 5 - 25 якк т 1 ироксина, меченного ради(оактивным йодом. Определя 10 т процент накопления радиоактивного йодав щитовидной железе через 24 час и по соотношению процентов накопления радиоактивного йода в щитовидной железе прн первом и втором исследованиях судят о теыпе метаболизма тлрессл(д 11 ык гсрмо,но:в.П р:и м ер. Пациенту натощак да 10 т инд:1- кяторную дозу МЯ 11 з 1 (5 -...

Номер патента: 593142

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Кондаков, Морозов, Тиглиев

МПК: A61B 5/05, G01N 33/84

Метки: метаболизма, тканей, уровня

...вдыхании пациентом чистого кислорода и по следующем переходе к обычному дыханию и по времени возвращения концентрации кислорода е исходной судят об изменении интенсивности процессов окисления в мозге 1.Однако известный способ не обеспечивает 15 высокой точности определения метаболизма тканей.Целью изобретения является повышение точности способа.Эта цель достигается тем, что концентра цию кислорода,в ткани повышают путем электролиза воды тканей организма,Способ осуществляют следующим обраоловного мозга вводятют величину предельноа при фиксированномения кислорода междурегистрируют,на лентес,помощью генерирую- З 0 щего устроиства и электродов производят электрохимичеокую генерацию кислорода в участке ткани головного мозга, в результате...

Номер патента: 604555

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Нехно, Пупин

МПК: A61D 7/00

Метки: животных, изучения, метаболизма, рубцового

...корпусвыполненный в виде цилиндрической капсулы 1 с установленными,в ней трубками 2 для введения субстрата, отбора проб и отвода газов и мешалкой 3, причем в средней части капсулы 1 выполнены отверстия 4 для прохождения рубцовой жидкости, и она (капсула), разделена на камеры 5, 6 проницаемыми для жидкости диафрагмами 7, 8 и снабжена перекрывающими упомянутые диафрагмы заслонками 9, 10.Для удобства эксплуатации устройства мешалка может быть снабжена приспособлением для фиксации ампул с исследуемым веществом, а устройство снабжено баллоном для сбора образующихся газов и стабилизации газового состояния в камерах.Исследование рубцового метаболизма у животных проводят следующим образом.В одну из камер, например камеру 6, помещают меченую...

Номер патента: 771155

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Буяк, Егоров, Колесников, Ландау, Мирчинк

МПК: C12D 13/10

Метки: метаболизма, пигментарегулятора, хиноидного

...3,7 мг/кг, при концентрацияхв 12,2 и 37 мг/кг вызывает гибель однодневных петушков в 83 случаев, вменьших же дозах возможно медицинскоеприменение эмодина в качестве слабительного средства,К недостаткам прототипа относится:длительность культивирования грибапродуцента (21 сут); использование вкачестве сред для выращивания продуцента пищевых продуктов, что удорожает способ; пигмент-регулятор выделяют из мицелия гриба, что требует определенных операций по его разрушениюсложность и громоздкость способа, состоящего из многих операций; отсутствие стимулирующего биологическогодействия на микроорганизмы,Целью изобретения являетсние регулятору стимуляторныхв отношении биосинтеза протеорганизмами, а также ускорен Как видно из таблицы,...

Номер патента: 825078

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бердичевский, Долгош, Левин, Сорокатый

МПК: A61K 31/047, A61P 39/00

Метки: метаболизма, организма, продуктов, тканей, удаления

...200 мл30%-ного раствора маннитола. Через 15 минпосле инфузии препарата скорость оттокалимфы увеличивается до 1,2 мл/мин, Токсичность лимфы составляет 4 ед.Аналогичные результаты получены в 6идентичных экспериментах.П р и м е р 3. Собаку фиксируют на операционном столе в положении на спине. Подвнутри венным тиопенталовым наркозом(20 мл 5%-ного раствора) производят дренирование грудного протока.Через каждые 20 мин наблюдения производят исследование полученной лимфы натоксичность путем постановки биологической пробы на мышах с блокированной ретикулоэндотелиальной системой тушью Пеликан,В течение первого часа наблюдения токсичность лимфы составляет 0 ед. На 60 минуте животному внутривенно со скоростью 60 кап/мин, вводят 300 мл 30%-ного...

Номер патента: 971272

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Дзерве-Талутс, Матисоне, Скардс

МПК: A61B 10/00

Метки: исследования, метаболизма, мышц, энергетического

...на 10-20%, затем путем снижения давления в манжете на 2-6 мм рт.ст, ниже систолического артериального давления стабилизируют кровоток на заданный уровень 1-3 мл/100 см /мин в течение 40360 с. При этом во время стабилизированного кровотока через каждые 15 с берут 20 пробы венозной крови для анализа, Кроме того, снятие показателей ведут периодически до нормализации кровотока,П р и м е р 1. Пробы венозной крови иэ мышечных вен предплечья получают г 5 с помощью катетера, введенного в глубокие вены мышц предплечья через срединную локтевую вену, а пробы веноэной крови из мышц голени - с ломошью катетера, введенного через бедренную вену, 50 После определения исходного (фонового) объема кровотока методом венозной окклюэионной плетиэмографии и...

Номер патента: 993947

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Артемьева, Баснакьян, Власенко, Ильницкая, Лобанова

МПК: A61K 39/00

Метки: активности, метаболизма, микроорганизмов, продуктов

...новых единиц измерения биологической активности токсинов - единицингвбированнн.Способ апробирован в лаборатории моделирования процессов культивированиямикрооргаивзмов и в цехе вакцин и анатоксинов предприятия по п 1 роизводствубактервйных препаратов М:НИИВС им.И. И.Мечникова. С этой целью использованы различные экзотокснныТесь-штамм ЕэсЪеИсфйю СоЕ 1 К;200 РЬ сохраняют в высушенном состоянви в ампуле или в полужидком агаре впробирке. С полужидкого агара делаютпересев петлей в пробирку с бульоном .Хоттингера на 18 ч. После этого делаютеще один пересев в бульон на 3 ч. Этукультуру рассевают петлей в пробирки сраэличнымн разведениями испытуемой5 .993947 6культуральной жидкости (токсина) в пи- основанный на измерении стандарта,...

Номер патента: 1169990

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Бабаянц, Лосев, Милешин, Мунгиев, Насиров, Опришко, Сергеева

МПК: C12Q 3/00

Метки: биосинтеза, вторичного, метаболизма, продукта, процессом

...для реализации способа управления процессом биосинтеза продукта вторичного метаболизма. Устройство управления процессом биосинтеза продукта вторичного метаболизма содержит ферментер .1 в котором осуществляется культивирование35 продукта, С ним соединен вход блока 2 определения концентрации запасенного в биомассе азота, выход блока 2 подключен к входу блока 3 сравнения40 концентрации с пороговым значением. Выход блока 3 связан с входом блока 4, осуществляющему управление операцией отлива, другой вход которого соединен с выходом блока 5 сигнализации уровня в ферментере, при этом второй выход блока 5 подключен к блоку 6, осуществляющему операцию долива питательной среды, а вход блока 5 соединен с ферментером 1. Выход блока 6 соединен с...

Номер патента: 1191465

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Вилутис, Левишаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: метаболизма, скорости, субстрату, углеродному, удельной

...масштабе времени.Сущность способа определения удельной скорости метаболизма по углеродному суб-.страту заключается в следующем.Во время процесса микробиологического 10 синтеза измеряют скорость потребления азота, которая пропорциональна скорости роста биомассы микроорганизмов где а - коэффициент пропорциональное) тие-- скорость роста биомассы микроаорганизмов, 20и.скорость потребления кислорода микроорганизмом, которая пропорциональна скоростй,потребления углеродного субстрата и отражает суммарную информацию о потреблениисубстрата для целого роста, пропорциональ.ного скорости роста биомассы микроорганизмов, и о потреблении субстрата на поддержа.ние жизнедеятельности образовавшейся био.массы, пропорционального концентрации био.массы...

Номер патента: 1347016

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Глебова, Нещерет, Хомазюк

МПК: G01N 33/49

Метки: исследования, метаболизма, миокарда

...коронарной артерии,Обьем перфуэии 0,05 л/мин, Содержаниеглюкозы в артериальной крови перфуэионного коронарного потока и в кровииз коронарного синуса 0,5 и 4,5 ммоль/лсоответственно. Через 1-2 мин посленачала введения индикатора полиглюкина с постоянной скоростью в перфуэионный коронарный кровоток концентрация его в артериальном перфузионномкоронарном потоке и коронарном синусе составляет 0,01 и 0,00 б ммоль/лсоответственно, Далее в перфузионныйкоронарныи кровоток вводят физиологически активные вещества, которые вызывают изменения уровня метаболических процессов в миокарде. Иапример,. при инфуэии в перфузионный коронарный кровоток глюкозы концентрация еев артериальной крови перфузионного 45 потока и В кРОВи иэ коронарного синуса...

Номер патента: 1388805

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Банкова, Кислова, Кундрюцкова, Макин, Никанорова

МПК: G01N 33/48

Метки: диальдегида, исследования, малонового, метаболизма, эритроцитах

...некоторыенеточности в приготовлении новыхдоз МДА. Процент деградации МДА неменяется при добавлении в пробы эритроцитов МДА в количестве 5-20 нМ.П р и м е р . Берут 3 капли периферической крови, эритроциты трижды отмывают физраствором, готовят 5 -ювзвесь эритроцитов в трис-НС 1 буферес добавлением КС 1 (50 мкл взвеси эритроцитов 950 мкл буфера), готовят две пробы эритроцитов: 400 мкл 5 -й взвеси эритроцитоэ +450 мкл трис-НС 1 буфера и во вторую пробу добавляют 10 мкл экзогенного МДА (10 нМ), который приготовлен путем гидролиза 1, 1,3,3-тетраметоксипропана О, 1 н, НС 1 3 мин при 40 С с последующей нейтрализацией О, 1 н. ИаОН. Такую же дозу МДА Добавляют в третью пробу, содержащую 850 мкл трис-.НС 1 буфера. Все три пробы инкубируют 3 мин...

Номер патента: 1553896

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Барковский, Позняк, Сятковский

МПК: G01N 33/48

Метки: метаболизма, нарушения, хрусталика

...белка определяют нарушения метаболизма. тем мягкого раздавливания, Полученную массу фильтруют через нейлоновую сетку, разводят в 2 раза используемой средой и центрифугируют (500 об/ /мин) в течение 10 мин, Осадок клеток трижды ресуспендируют в среде культивирования с последующим центрифугированием. Изолированные клетки коры хрусталиков вновь суспендируют в среде 199. Аликвоты (20 мкм) клеточных суспензий коры нормальных и катарактальных хрусталиков используют для определения концентрации белка по методу Лоури в присутствии 1 Х-ного додеципсульфата натрия,Дпя измерения синтеза белка в клетках коры и ядра хрусталиков к культурам клеток добавляют 5 мкКи/мл Н -лейцина (в/о "Изотоп", СССР). Изо1553896 Формула изобретения Кора-м Условия...

Номер патента: 1700475

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Иванов, Котловский, Мытников

МПК: G01N 33/50

Метки: акрилатов, метаболизма, микросомальном, препарате, скорости

...его нарастает со временем инкубации, что видно иэ табл.2.Скорость метаболизма МА зависит от концентрации НАДФН в инкубационной смеси,Данные представлены в табл.З.Результаты показывают, что 0,5 мМ НАДФН является насыщающей концентрацией,Зависимость скорости окисления МА от молярности трис-НС буфера в инкубационной среде показана в табл.4.Изучение зависимости оценки метаболизма МА от рН инкубационной среды показывает, что интенсивность его генерации через 5, 15 и 45 мин в сериях опытов, имеющих рН 7-8,0, не отличается, При рН 8,5 уровень Ф через 5 мин был в 1,9-2,7 раз ниже, чем в сериях опытов с рН 7,5-8,0 (табл.5). Эти результаты показывают, что интенсивность образования Ф одна и та же при значениях рН 7 - 8,0.Скорость метаболизма МА...

Номер патента: 1812492

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Горелик, Клименкова

МПК: G01N 33/48

Метки: больных, дыхательной, коррекции, метаболизма, недостаточностью

...жиров вышедлительное применение питания (свыше 14 50 калорийности) ведет к гиперхолестесуток) с содержанием жиров выше 40 (по ринемии, гинеркоагуляции крови, поражекалорийности) ведет к гиперхолестерине- нию печени, отказу от пищи, стеарее имии, гиперкоагуляции крови, жировому по- . диарее.ражению печени, отказу от пищи 15 П р и м е р 5. Б-ой С. поступил в отделе 1156 04 -зП р и м е р 3, Больной Д, 42 года, и/б ние реанимации 22 сентября 1990 г, сд-эом;/ Д-з аденокарцинома срединного Острая ЧМТ,переломоснованиячерепа.26бронха правого легкого. Масса тела 76 кг, лет. И.б. 1842/49. Масса тела 79 кг. Рост 176рост 186 см, Считает себя больным 3 меся- см. Общий белок 72 г/л = ФОО - 39 ккал/кг.ца. Похудел на 7 кг ФОО - 32 ккал/кгмассы 20...