Патенты с меткой «полифенилхиноксалинов»

Номер патента: 483409

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Берлин, Коршак, Кронгауз, Хайнц

МПК: C08G 33/02

Метки: полифенилхиноксалинов

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раунскан наб., д. 4/5Тип. Харьк. Фил, пред. Патент характеристикам от полимеров, полученных в растворе м-крсзола, и имеют высокий моле куляргный всс (П, =.= 1,3 - 1,7).Преимущество предложенного способа состоит еще и в тох 2, что применение указанных растворР 1 телей в смес 11, например, с метанолом илп бснзпловым спиртом позволяет использовать в ряде случаев реакционный раствор без 11 рк дварнтельного высажпвания полимера. Все полимеры получают с количественныем выходом.П р п м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 25 мл, снабженную мешалкой и вводок для аргона, помещают б л 2 л смеси хлороформ - метанол (10: 1), присыпают 0,9212 г (0,004 моль)...

Номер патента: 615098

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Коршак, Кронгауз, Хайнц, Ханналора, Хорст

МПК: C08G 73/06

Метки: галогенированных, полифенилхиноксалинов

...может.быть осушествпена на готовых изделиях(найример, на пленках или вопокнах), поверхность которых подвергается воздействию талогена и приобретает негорючесть,предохраняя тем самым все падение,Преимушеством этого варината явйяетсяискпючение реакций разпожения, возможных в процессе переработки гапогенированных ПФХ, например при нрессовании;полученные этим способом пресс-материалы ипи слоистые паастика. не восппаменяются,Пример 1. 2 г ПФХ (О 0034моль) с д,.1;26 дп/г, подученноговзаимодействием 4,4-бис(фенипгпиоксапип)-дифенипоксида и 3,34,.-твтраминодифенипоксида, растворяют прй пврвмешивании в 30 мп.нитробензопа, к раствору добавпяют 0,05 г железной стружки, затем в течение 5 минприбавляюпо каппям 9,8 г брома (0,061 мопь)и выдерживают в...

Номер патента: 735606

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Агапов, Воробьев, Забельников

МПК: C08G 73/06

Метки: полифенилхиноксалинов

...полифенилхиноксалин ие размягчаетсядо температуры его разложения (500 С), хотяи проявляет незначительную деформацию поднагрузкой 5 кг/см при 310 С. Полимерне растворяется во всех апробированных растворителях, включая концентрированную сернуюкислоту,П р и м е р 2. В колбу, содержащую смесь200 мл хлороформа и 20 мл этилового спиртапомещают при переметцивании 24,16 г(0,105 моль) 3,3, 4,4 - тетрааминодифейиловогоэфира и затем, в несколько приемов 34,23 г(0,100 моля) 1,4.бис- (фенилглиоксалил) бензола.Перемешивание продолжают 2 часа и к реакционному раствору добавляют 2,41 г(0,01025 молл) 4-цианобензила. После перемешивания в течение 2 час образуется полифенилхиноксалин с концевыми нитриньными группами,имеющий вязкость 0,5%-ного...

Номер патента: 1731769

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Берестнева, Дуленко, Малиенко, Никитин, Николюкин

МПК: C07C 49/215, C08K 5/07

Метки: 5-трис(фенилглиоксалил)бензол, качестве, мономера, полифенилхиноксалинов, синтеза, сомономера, термореактивных

...17,8 г (75 ф ) 1,3,5-трис(фенилглиоксалил)бенэола,Полученный 1,3,5-трис(фенилглиоксалил)бензол - кристаллическое веществосветло-желтого цвета с Тлл. - 197-198" С, растворимое в этаноле, хлороформе. серномэфире, амидных апротонных растворителях.Строение полученного вещества доказывают с помощью элементного анализа,данных ИК. и ЭПР-спектроскопии.Вычислено, 7 ь: С 75,94; Н 3,79,СЗОН 1806Найдено, ; С 75,86; Н 3,74. 10В ИК-спектре вещества присутствуютполосы 1670 и 1160 см, характерные дляколебаний С=О-групп в а-дикетоне,П р и м е р 2. Получение термореактивных полифенилхиноксалинов и сшитых 15структур на основе заявляемого соединения.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и вводом аргона, вносят 0,5002 г(0,0026 м)...