Способ получения полиуретанов с антибактериальными свойствами

,ф,., Изобретение относится к химии пол- В стеклянную емкость помещают 10 г имеров и медицине, а именно к способам форполимера, добавляют 0,2 г тетрациклиполучения полиуретанов с антибактериаль- на, растворенного в 0,2 мл ДМСО. Реакцинымисвойствами.Этиполиуретаныисполь- онную смесь тщательно перемешивают в ;"ауют для изготовления эндопротезов, а 5 течение 2 мин при температуре 20-25 С, также в качестве пломбировочной массы и После этого добавляют 0,5 мл Ч 606/2, адгезива для медико-биологических целей. перемешивают 1 мин и выливают на полироИэвестен способ получения полиурета- ванный тефлон. Отверждение происходит в нов с антибактериальными свойствами пу- течение 120 мин. Полученный полиуретан тем реакцйи вйтибиотика с гликолем и 10 представляет собой губчатую массу желтодиизоциаиатсем- вата-коричневого цвета.Недостатком. этого способа является Пример 7. Получение полиуретана в небольшая продолжительность антибвкте- качестве пломбировочной массы для заполриального действия полиурвтана. нения патологических полостей.Наиболееблиэкимпотехнической сущ В стеклянную ампулу помещают 10 г ности и достигаемому результату к предла- свежеприготовленного форполимера, оргаемому является способ получения полимер сушат в течение 1 ч при 20-30 С и полиуретанов с внтибактериальнйми свой- давлении 1,33-2,66 Ра, после чего ампулу .ствами взаимодействием антибиотика сди- герметично запаивают. Антибиотик в коли, изоцианатом при нагревании, В качестве 20 честве 0,2 грастворяютв 0,2 млсвежеперегантибиотикаиспользуют канамицинореак-нанного ДМСО и смешивают с 0,5 мл ЧИ цию его с гексаметилендиизоцианатом и 606/2. Смесь помещают в стеклянную ампутриэтиленгликолем проводят ори 80-90 С в лу и ампулу запаивают, присутствий диметилформамида При необходимости ампулы вскрываютНедостаток этого способа - небольшая 28 и их содержимое выливают в шприц. снаб продолжительность антибактериального женный катетером. Реакционную смесь педействияполиуретана,ремешиваютвшприце,послечегов шприцЦелью изобретения является повыше- вставляют поршень, Катетер вводят в пониедлительности антибактериальногодей- ность, из которой предварительно удален ствия полиуРетана.30 эксудат, если он имеется, затем реакционПоетаеленная цель достигается тем, что ную смесь выдавливают в полость, Необхов способе полученйя полиуретанов с анти- димов количество реакционной смеси, бактериальными свойствами взаимодейст вводимое в полость, определяют в конкретвием антибиотика с диизоцианатом при ном случае. Скорость отверждения реакцинагревании а качестве антибиотика ис онной смеси в данном примере составляет пользуют тетрациклий, а в качестве диизо-. 2-5 мин, что обусловлено высокой степенью циаиатФ - форполимер 18 мас.ч, влажности тканей организма. . полиоксийропиленгликоля с,мол.м. 1500 и П р и м е р 8, Получение полиуретана в 5 мас,ч. толуилендиизоцианата и процесс качестве адгезива для медико-биологичепроводят при 20-"4 ОфС в присутствии 2 4,6- 40 ских целей. трисфиметилайинометил)фенола и диме- В стеклянную ампулу помещают 10 г тилсульфоксида, свежеприготовленного форполимера, форПр.имеры 1-8, Встекляннуюемкость полимер сушат втечение 1 ч при 20-30 С ипомещают навеску форполимера, в которой давлении 1,0-2,0 мм рт.ст., после чего амоудоааляа)т тетрацйклин, растворенный в 45 лы герметично запаивают. Антибиотик в коминимальйом количестве диметилсульфок- личестве 0,2 г растворяют в 0,2 мл сида (ДМСЩ Смесь тщательно перемеши- свеженерегнанного ДМСО и смешивают с вают в течение 2 мин при температуре 0,5 мл Ч 606/2, Смесь помещают в стеклян С. После этогО в реакционную смесь ную ампулу и ампулу запаивают, добавляют.2,4,6-трис-(диметиламиноме При необходимости ампулы вскрывают тил)фенол(ЧН 606/2), перемешивают втече- и их содержимое выливают в стеклянную ние 30 е и выливают на лавсановую емкость. В течениемин перемешивают подложку. Оосле отверждения полиуретан стеклянной палочкой, затем наносят на посушатпритемпературе 70 Сидавлении 1-2 верхности, подлежащие склеиванию. Помм рт.ст.допостояйного веса.55 верхности прижимают друг к другу и Данные сведены в.табл, 1, удерживают в течение 3-5 мин.Полученные полиуретаны исследуют на. П р и и е р 6. Получение полиуретана в скорость вымывания не связавшейся части качестве мйтериаладщля эндопротвэирова- антибиотика иэ полимерных образцов, При нйя. Ф пррмывании фосфатным буфером (рН 7 Я)987949измелыченных образцов полиуретанов. при шинным гексеналовым наркозом: делаютнепрерывном перемеайвании итемперату- разрез в области левой ягодйцы; Больнуюре 37 ОС выход антибиотиков в раствор пре- ягодичную мыацу рассекают в поперечномкращается на: 8 сутки, причем количество напраьлении и в образовавшуюся полостьковалентно связанного (неотмытого) тетра-. 5 вводят смесь чистой культуры кишечной пациклина колеблется. в пределах 50-54. лочки ( млн.микробных тм, и золотистогоДанные приведены в табл. 2, стафилококка (1 млн, микробных тел), СпуАнтибактериальную активность поли- стя.2 ч после введения микроорганизмов вуретанов исследуют методом дисков. Для рану помещают диск из полиуретана весомэтого.из полиуретанов изготавливают круж 10 мг, После этого рану уаивают нагауха, В. ки диайетром 6.:мм и весом 10 мг, которйе контрольной группе животным вводятполи-.,помещают на кровяной агар, предваритель- уретан, не содержащий в своем составе анно засеянный микроорганизмами. тибиотиков. Животные контрольйой группыИсследуют образцы полученных. в при- гибнут на 4-5 сутки.на фоне" выраженныхмерах 6-8 полиуретанов непосредственно 15 септичееских явлений; Животных опытнойпосле изготовления, отмытые образцы и об- группы выводят из эксперимента на 14 и ЗОразцы, имплантированные лабораторныМ сутки, послечего методом отпечатков наживотным на 3-месячныйсрок;Данные при-. кровяном агаре исследуют наличие микроведены в табл. 3, организмов в области введения полимера, аСпустя .2 года после изготовления об сам полимер помещают в пробирки с сахвр-:разцы полиуретанов повторно исследуют на ным бульоном для той же цели.предмет антибактериальной активности.Ни у одного из ЗО животных опытнойИсследования показывают, что при хране- группы не было выявлено микроорганйз.нии образцов в полиэтиленовых пакетах мав.при температуре 20-.25 ОС и давлении 760 25Таким образом, изобретение позволяетмм рт,ст. они полностью сохраняют свою . повысить длительность антибактериальноантибактериальную активность., годействия полиуретанов,Исследуют также возможность приме- (56) Авторское свидетеЛьство СССРнения данных полимеров в условиях инфи- М 764342, кл, С О 88 38/12, 1979,цированных ранДля этого лабораторным 30 Авторское свидетельство СССРживотным (белым крысам) под внутрибрю- М 764343, кл, С 08 6 18/Я, 1979.Таблица 1, Я - полимер непос но после изготовление; Б - отммтый пол Примечвнйлзмтвции, - полимер после 3-меслчноА оставительхред М. Морген Коррек Ливринц еда ЗаказТираж Поддисно НПО "Поиск" Роспатента 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4 И В