Способ получения линейных органосилоксановых блоксополимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 744007
Авторы: Андрианов, Жданов, Копылов, Темниковский, Чекалов
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 27,01,78 (21) 2574323/23-05 (51) М. Кл,с присоединением заявки Мо(23) Приоритет С 08 0 77/08 Государствеииый комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы ,изобретения Ордена Ленина институт элементооргаНИческих соединенийАН СССР и Ордена Трудового Красного ЗнамЕни Московскийинститут тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ БЛОКСОПОЛИМЕРОВ2 напряженных циклосилоксанах и в линейных полиорганосилоксанах, т.е.способны вести передачу цепи с разрывом. Это приводит к образованию статистического сополимера и равновесного количества низкомолекулярных циклических продуктов. Изобретение относится к области получения линейных органосилоксановых блоксополимеров. Эти соединения могут быть использованы при получении резин с высокими физико-механическими характеристиками,Известен способ получения полиорганосилоксанов с сетчатой структурой молекул сополимеризацией кремний- органических олигомерных диолов с органоспироциклосилоксанами в присут. ствии инициаторов анионной полимериэации 1.Этот способ прост в исполнении и является перспективным для получения 15 полисилоксанов с сетчатой структурой молекул, однако, хотя по этому способу в качестве одного иэ исходных соединений берут линейный диорганосилоксановый диол, который в синтезируемом 20 полимере мог бы представить один из блоков (другой блок должен получаться из спироциклосилоксана), полимеры блочной структуры по укаэанному способу не получают. 25Используемый по предлагаемому спо- собу инициатор - силоксаноЛят тетраметиламмония относится к инициаторам уравновешивающего типа, которые легко разрывают силоксановую связь в не Известен также наиболее близкий к предлагаемому способ получения линейных силоксановых блоксополимеров полимеризации, диорганоциклотрисилоксана в присутствии дилитийсилоксанолята в инертном растворителе при комнатной температуре, в результате чего образуется диорганосилоксановый олигомер с концевыми силоксанолятными группами, с последующим взаимодействием этого олигомера с диорганоциклотрисилоксаном формулы 1 с Вд 810 где В - СН ; ВЗ - С К СН : СН, СНСНдСГз, при 120-150 С и затем взаимодействием полученного продукта с силаном при нагревании, с последующей конденсацией при 100-150 фС и осаждением в метанол (2 .Недостатком этого способа является необходимость осуществления слож-ного многостадийного синтеза с использованием токсичных и огнеопасных К.А. Андрианов, А.А, Жданов, В.А. Темнийовский, А.К.Чекалов и В.М. Копылов744007 менения токсичных и огнеопасныхрастворителей. Составитель В, КомароваРедактор Т. Никольская Техред Н,Бабурка Корректор Е. Папи Тираж 549 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 3654/2 Филиал ППП ффПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Формула изобретенияСпособ получения линейных органосилоксановых блоксополимеров взаимодействием диорганоцикльтрисилоксана Формулы ВВфз 1 О) , где яф - СНдСНСН (НСН СН еСГз у диорганосилоксановйм олйгомером, содержащим концевые функциональные группы, при нагревании, в присутствии нуклеофильного инициатора с последующей поликонденсацией полученно. го продукта при 100-150 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения технологии процесса, в качестве олигомера используют соеринение формулы НОЯМО Н, где й СНп8-400, в качестве инициаторап 1 з усоединение общей ФормулыР Р 6 Щ)81 Рф РОЦР бр где Рф йб СНВ В СК, и взаимодействие проводят при 50-60 С.Источники информации,принятые во внимание цри экспертизе1. Авторское свидетельство СССР9 529181, кл. С 08 6 77/06, 1976.2. Патент США 9 3578726,кл. 260-825, опублик. 1971 (прототип).
СмотретьЗаявка
2574323, 27.01.1978
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР, ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ ТОНКОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
АНДРИАНОВ КУЗЬМА АНДРИАНОВИЧ, ЖДАНОВ АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ТЕМНИКОВСКИЙ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЧЕКАЛОВ АНДРЕЙ КОНСТАНТИНОВИЧ, КОПЫЛОВ ВИКТОР МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 77/08
Метки: блоксополимеров, линейных, органосилоксановых
Опубликовано: 30.06.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-744007-sposob-polucheniya-linejjnykh-organosiloksanovykh-bloksopolimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения линейных органосилоксановых блоксополимеров</a>
Линейный полиуретан в качестве сорбента бора и способ его получения
Номер патента: 1439109
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов
МПК: B01J 20/30, C08G 18/30
Метки: бора, качестве, линейный, полиуретан, сорбента
...холодильником, прибавляют 50 мл дячетилформамида (ДМФА), затем 17 мл (0,1 моль) гексаметилендиизоцианата (ГМДА) и нагревают на водяной бане в течение 15 30 мин при 100 С.Реакционную массу промывают ацетоном, водой и сушат на воздухе, Высушенную массу растирают в ступке и просеивают через сито, отбирая рабо чую фракцию 0,5-1,5 мм,Выход 25 г (712). Сорбционная емкость по бору при рН 7 составляет 5,7 ммоль/г. Молекулярная масса полимера, определенная изопиестическим 25 методом, 20000.П р и м е р 2. 18 г (0,1 моль) сорбита (или маннита) помещают в круглодонную колбу с обратным холодиль= ником, прибавляют 50 мл ДМФА, затем 30 10 мл (0,06 моль)ГМДА и нагревают на водяной баке в течение 30 мин при 100 С.- сн - сн 1 он) - сн(ан) - сн(сн) -где...
“гомополимеры замещенного глицидамида иили его сополимеры с окисью этилена в качестве модели плазмозаменителя и способ их получения
Номер патента: 663698
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Алферова, Кропачев, Куреньгина, Топоркова
МПК: C08G 65/22
Метки: «и—или», глицидамида, гомополимеры, замещенного, качестве, модели, окисью, плазмозаменителя, сополимеры, этилена
...растноряют в воде, выпавшую гидро- окись отделяют центрифугиронанием. Полимер лиофилиэуют до постоянного веса.Выход 3,23 г (85), И - 1,93, что соответствует составу сополимера (ОЭ-ГА 92-8 (мол,),) - 3,5.П р и м е р 4. По методике примера 3 в ампулу вводят 0,088 г (0,000778 моль) А 1(С Н) в хлорбенэоле, 0,007 г (0,000389 моль) воды и 0,088 г (0,002 моль) окиси этилена, молярное соотношение компонентов 1:0,5:2,5. После приготовления каталитического комплекса вводят мономеры;1,06 г (0,005 моль) И,И-диэтил-З-Фенилглицидамида и 1,76 г (0,04 моль, окиси этилена. Сополимеризацию проводят при 70 С 24 ч. Осаждение и обработку полученного сополимера проводят как н примере 3.Выход 2,59 г (92). И - 3,82, что соответстнует составу сополимера ОЭ...
Полиариленбис-(малеинимид) сульфиды в качестве термореактивных связующих и способ их получения
Номер патента: 745911
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Арустамян, Ерж, Ливен, Неделькин, Сергеев
МПК: C08G 75/14
Метки: качестве, полиариленбис-(малеинимид, связующих, сульфиды, термореактивных
...и 4,4 .димеркаптодифенила в растворе трикрезола.В четырехгорлую колбу обьемом 250 мл,снабженную мешалкой, термометром, обратнымхолодильником и капельной воронкой, загружают 2,24 г (0,0063 моль) 4,4 дифенилметан.бисмалеинимида, 25 мл трикреэола и смесьперемешивают до полного растворения бисмалеинимида. При перемешивании в колбу прикапывают раствор 1,36 г (0,0063 моль) 4,4.-димеркаптодифенила в 12,5 мл трикреэола,Смесь перемешивают 1 ч при комнатной температуре, а затем выливают образовавшийсяраствор полимера в 500 мл этанола, подкисленного 10 мл соляной кислоты, Выпавший,осадок полимера отфильтровывают и сушатдо постоянного веса, Выход полимера 3,2 г. Вычислено (на элементарное звенф%:С 68,75; Н 4,16; й 4,86; 8 11,0.П...
Сетчатые (со)полимеры бис(триоксаспирононанов) в качестве безусадочных пластиков и способ их получения
Номер патента: 872530
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Берлин, Жидкова, Матвеева
МПК: C08G 65/28
Метки: безусадочных, бис(триоксаспирононанов, качестве, пластиков, сетчатые, сополимеры
...представпяет собой светлсжелтый неплавкий и нерастворимый в органических растворителяхупругий материал. Содержание золь-фракции (по данным экстракции ацетоном) 56%, В ИК-спектре полимера, кроме полос,45обнаруженных в исходном мономере, име-ется интенсивная полоса 1740 см , принадлежащая С=О-группе.Плотность полимера д 4 1,301,объемная усадка при отверждении 0%, Температура стеклованиянайденная термомеханичес2ким методом, при нагрузке 24 кг/см 2730 С, ударная вязкость 18-30 кгс.см/см,о Ьтемпература начала интенсивного распадана воздухе 370-380 С, в вакууме - 55О340 350 С,П р и м е р 2, Полимеризацию моно 1мера 1 осуществляют в условиях приме 0 6ра 1, концентрация комплекса ЬНН5 мас.%. Получают полимер желтого цвета, степень...
Макроциклические хелаты 7, 20-дигидродибензо 1, 2: 1, 2 динафто 1, 2: 1 2 1, 2, 5, 8, 9, 12 гексаазациклотетрадецинато (2), переходный металл в виде смеси изомеров в качестве фотопроводящего материала и способ их получения
Номер патента: 910702
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бебих, Дзиомко, Дунаевская, Зайцева, Попов, Сокольская
МПК: C09B 45/48
Метки: 20-дигидродибензо, виде, гексаазациклотетрадецинато, динафто, изомеров, качестве, макроциклические, металл, переходный, смеси, фотопроводящего, хелаты
...190/160 мк9 9107элюент - хлороформ. Собирают медленную Фракцию, выделяют продукт, дважды перекристаллизовывают из бензола,подвергают возгонке в высоком вакууме (10 тор) и исследуют. Элементный химический анализ: найдено, 3:С 7054 7057 Н 375; 37715,42; 15,45; М 10,83; 10,87 вычислено, Жг С 70,23; Н 3,68; М 15,36;М 1 10,73, показывает,что состав полученной СМХМ (И) соответствуетформуле С НОММ.1 ,ккс =556 нм, К = . 5,10 при освещен 1 фртртЕмнности= 0,015 -в поле 100 в/см 15втсм 4при 1476 нм. Квантовый выход Флуоресценции а = 0,13. Таким образом, .испытания показывают, что обычноехроматографическое разделение на колонке с силикагелем для полученной о . смеси изомерных макроциклических хелатов 7,20 - дигидродибензо -...
Предыдущий патент: Непрерывный способ получения полигексаметиленадипинамида
Следующий патент: Состав для вулканизирующей ванны
Случайный патент: Дозатор парогазовых смесей