Способ получения слизевой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 59445
Автор: Троицкий
Текст
арегистрирована е Ьюро изобретений Госп.шин при СОК ССС.Р оицкий пособ получен явлено 7 декабря 19 ИЯ СЛИЗЕВОИ КИСЛОТЫ7 года в НКПП за Ло 1213.31 марта 1941 года. луолнковансов, Выделяющиеся окислы азота по.глощаются. По окончании реакции содержимое реактора переводят на вакуум-фильтры, где жидкость отделяется от остатков жома. Остаток жома после отмывания кислоты и высушивания используется, как топливо (влажность 6 - 7 ой, зольность 6,5;с 1 1 Выход остатка составляет 20 - 25 от ; веса употребленного сухого жома. От фильтрованная жидкость оставляетсяпри О. для кристаллизации технической слизевой кислоты. Кислоту отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают. Получается 10 кг слизевой кислоты.Отделенный от слизевой Слизевая кислота применяется в пищевой промышленности и кроме того служит сырьем для получения пирослизевой, виноградной и других кислот.Слизевая кислота получена впервые окислением молочного сахара. Получается она также окислением галактозы, дульцита, камедей и пектина разбавленной азотной кислотой при нагревании.Автором настоящего изобретения предлагается получать слизевую кислоту путем окисления азотной кислотой свекловичного жома или сухого пектинового клея. Хороший выходсли зевой кислоты получается лишь при кис.юч ы постыл ибавкой лоты до тся ля указанных выше веществадцатикратным количеством, ной кислоты при строгомтемпературного режима:ри окислении жома и 105ии пектинового клея.1 ие может быть иллюстриующими примерами:1. В керамиковый реакнный масляным обогревом,кг сухого свекловичного 0 кг 25%-й азотной кислоего реакционную смесь на-120 - 130 в течение 2 ча-раст ерут %-Й окислении десяти-двен 25%-й азот соблюдении 120 в 1 п при окисленИзобрете ровано следПример тор, снабже вводят 100 жома и 120 ты, после ч гревают до раствор азотнои кислоты кре 16 - 17% подкрепляется пр концентрированной азотной кис содержания ее 25 о и применяе д следующей операции.П р и м е р 2, 100 кг сухого пектинового клея за сутки до окисления обливают в смесителе таким количеством раствора азотной кислоты 16 - 17%-й крепости, чтобы добавкой крепкой азотной кислоты можно было получить 1000 кг 25%-го вора азотной кислоты. Например, б 100 кг сухого клея и 800 кг 16 азотной кисЦена 35 кол. Гослланиздат лоты, клей размешивают мешалкой до образования однородной жидкости. На следующий день к подготовленномутаким образом клею прибавляют 190 кг азотной кислоты удельного веса 1,4 и10 кг воды и получают 1000 кг 25 -го, раствора азотной кислоты. Получен- , ную смесь размешивают, переводят вреактор и нагревают в течение 45 ми-нут. Окислы азота, выходящие из ре актора, регенеруются в азотную кислоту. Прореагировавшая масса отделяется на вакуум-фильтре от нераствори мого остатка, фильтрат оставляется на; ночь в покое (лучше при 0), послечего из него выкристаллизовываетсяслизевая кислота.По высушивании получают 20 - 25 кг4слизевойкислоты,. в зависимости откачества употребленного пектиновогоклея. Предмет изобретения. Способ получения слизевой кислоты путем обработки разбавленной азотной кислотой при нагревании пектиносодержащих веществ, о т л и ч а ю щ и йся тем, что обработке десяти-двенадцатикратным количеством 25 о-го раствора азотной кислоты подвергают сухой свекловичный жом или сухой пектиновый клей в течение, примерно, 2 часов при температуре 120 в 1 для жома и в течение 45 минут при температуре до 105 для пектинового клея и полученную слизевую кислоту выделяют обычными приемами.
СмотретьЗаявка
1213, 07.12.1937
Троицкий Н. В
МПК / Метки
МПК: C07C 51/27, C07C 59/285
Опубликовано: 01.01.1941
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-59445-sposob-polucheniya-slizevojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения слизевой кислоты</a>
Способ переработки отжимок свекловичного жома после извлечения из него пектинового клея
Номер патента: 60839
Опубликовано: 01.01.1942
Автор: Жвирблянский
Метки: жома, извлечения, клея, него, отжимок, пектинового, переработки, после, свекловичного
...жоматемпературе 125 в течение 15 минут большая частьчаткой нерастворимого пектина переходит в рав дальнейшем фильтруют, сгущают и высушиваютного состояния.Пектиновый клей находит применение в разных отмышленности,Единственным отходом жомо-клеевого производный остаток, так называемые отжимки, получающнии разваренной в автоклавах жомовой массы. Поляет собой мякоть свеклы, потерявшую большую чся в ней пектиновых веществПредлагаемый способжимков смеси органических60839 Если жом подвергнуть обработке паром при более высокой температуре, то будет происходить дальнейший распад растворимого пектина с образованием ряда веществ, в том числе органических кислот (уксусная и др.), Содержащиеся в отжимках пентозаны при обработке их в кислой среде в...
1, 3-бис(2, 4 -диглицидилбутил)-5-глицидилметилизоциануровая кислота в качестве адгезионной добавки к клеям-расплавам
Номер патента: 763340
Опубликовано: 15.09.1980
МПК: C07D 251/34
Метки: 3-бис(2, адгезионной, диглицидилбутил)-5-глицидилметилизоциануровая, добавки, качестве, кислота, клеям-расплавам
...фильтрата в вакууме отгоняют "эпихлоргидрин. В результате получаютвысоковязкий продукт желтого цвета.Продукт неоднократно промывают дистиллированной водой с целью полногоудаления 1,3-бис(2,4 -диоксибутил)-оксиметилизоциануровой кислоты,После сушки выход продукта 65%,1,55Найдено,Ъ: С, 50,23; Н 6,05,й 6,51 (мол.вес. 643,5).Вычислено,Ъ: С 49,9; Н 5,95, ЗОй 6,3 (мол.вес. 645),1 П р и м е р 2. В реактор загружают 10 г (0,015 моля) 1,3-бис(2,4 -диоксибутил)-5-оксиметилизоцианурата, 42 мл (0,45 моля) эпихлоргидрина, 0,1 г (О;0009 моля) тетраметиламмония хлорида. При интенсивном переме" шивании поднимают температуру до 115 фС и выдерживают при этой температуре в течение б ч. После завершения реакции температуру реакцйонной среды доводят...
Линейные статистические терполимеры диметилвинилэтинилметилгидропероксида, акриловой кислоты и бутадиена в качестве самосшивающихся клеев для металла
Номер патента: 1284984
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Будишевская, Воронов, Грицкова, Зубов, Каданцева, Кисилев, Лукин, Праведников, Пучин, Туркин
МПК: C08F 220/06, C08F 236/06, C08F 238/00, C09J 3/14
Метки: акриловой, бутадиена, диметилвинилэтинилметилгидропероксида, качестве, кислоты, клеев, линейные, металла, самосшивающихся, статистические, терполимеры
...1 = 50,2-634 мас,7 где ь = 11,2 мас,%;ге= 35,2 мас.;1 = 53,6 мас.7с характеристической вязкостью в ацетоне при 25 С 0,1 дл/г.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 28,01; АК 5,21; БД 7,17; ВЗГ 0,652, трет-додецилмеркаптан 0,213. Полимеризацию проводят при 60 С в течение 11 часов, Конверсия равна 607.П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 22,41; АК 2,08; БД 7,29; ВЭГ 1,04; трет-додецилмеркаптан 0,175,Полимеризацию проводят при 60 ОСв течение 14 чКонверсия равна 63%. 84 2акриловая .кислота (АК) 3,84; бутадиен (БД) 8,09, диметилвинилэтинилметилгидропероксид (ВЭГ) 1,39; третдодецилмеркаптан 0,22. Раствор продувают сухим аргоном и ампулу запаивают. Полимеризацию...
Способ выделения синтетических жирных кислот из мыльного клея производства жирных кислот
Номер патента: 1610814
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Малютин, Моргунов, Панаев, Правдин, Фесенко
МПК: C07C 51/42, C07C 53/00
Метки: выделения, жирных, кислот, клея, мыльного, производства, синтетических
...фС 30в лабораторных условиях в термостатированной колбе.с мешалкой сначала17 мас.ч. ННОЕ (ЗО мас.ч. в пересчетейа 573-ную НИО) в течение 15 мин,а затеи 170 мас.ч. Ц 1 РО 4 (233 мас.ч.в пересчете на 737-ную кислоту) обрабатывают в течение 30 мин. После остановки мешалки смесь четко расслаивается на два слоя через 10 мин.Полу чают 255 мас.ч, СЖК и 995 мас,ч. раствора,вкотором содержится 27,2 мас.ч.КБО,236 мыс.ч. КНРОи 27 мас.ч..ВНЯЛО. Койцентрация раствора составляет 27,2 мас,7. Перед опытом в мыльный клей добавляют 27 мас,ч. МННОЪ. 45Соотношение Н:РС,КО в солях .составляет 1:9:6,7, Соотношение НБО:фНРО = О,1:1,Полученные кислоты имеют следующий состав: 50Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,мг КОН/г 4,1Карбонильное число,55. мг КОН/г...
Способ извлечения уксусной кислоты из ретортных паров при сухой перегонке дерева
Номер патента: 24397
Опубликовано: 31.12.1931
Автор: Деревягин
МПК: C07C 51/48, C07C 53/08, C10B 53/02
Метки: дерева, извлечения, кислоты, паров, перегонке, ретортных, сухой, уксусной
...Смесь паров и газов по выходе из реторт предварительно поступает в смолоотделитель любой общеизвестной конструкции, действующий по принципу промывки газов смолой, выделяющейся при процессе сухой перегонки (напр. системы Мейера"или обычной башенной системы с раздробляющей насадкой и т. п.). В подобном смолотделителе удаляется весь избыток не летучих первичных смол, получающихся в процессе перегонки дерева, тогда как некоторая часть летучих смольных и т. п. масел уносится с парами и газами в непосредственно расположенную за смолоотделителем поглотительную колонну и далее в спиртовой конденсатор.Поглощение кислоты разжиженным раствором не летучих смол может быть произведено в аппарате любой общеизвестной конструкции, лучше всего в...
Предыдущий патент: Способ получения карбида бора
Следующий патент: Способ разваривания сырья, преимущественно толстокожурного, в спиртовом производстве
Случайный патент: Устройство для регулирования сварочного тока