Способ получения виниловых эфиров

Вместо виниловых эфиров в качестве разбавителей можно применять идругие органические растворители,температура кипения которых нижетемпературы, при которой ведетсяреакция, как например, бензол, толуоли т. п, Однако применение их по сравнению с виниловыми эфирами даетменьший эффект и вместе с тем усложняется выделение продукта реакции,Благоприятно применение простых виниловых эфиров также и в случае получения кристаллического продуктареакции, например, винилкарбозола,винилдифениламина и т. п.Ацетилен полезно вводить в реакционную смесь по частям, по мере использования его для реакции при поанижении давления в автоклаве, Признаком окончания реакции с превращением всего взятого оксисоединенияв виниловый эфир служит прекращение понижения давления в автоклавепосле введения свежей порции ацетилена,В случае работы по непрерывномуметоду, например, в колонных аппаратах по предлагаемому способу устраняется неприятное все увеличивающееся разбавление обратного ацетилена инертным газом. Впрочем вбольшинстве случаев этого обратногоацетилена совсем, или почти совсем,не получается вследствие большойскорости реакции, проводимой по предлагаемому способу,Исходные оксисоединения, или азотсодержащие соединения, могут бытькак абсолютными, так и техническими,наконец, они могут быть разбавлены,например, водой.Никаких других катализаторов, кроме едкого калия, при реакции не требуется. Выхода винилового эфира получаются почти количественные, еслиреакцию доводить до упомянутоговыше прекращения понижения давления в автоклаве после введения свежей порции ацетилена.П р и м е р 1. Во вращающийся илиснабженный мешалкой автоклав вводят250 вес. ч. изопропилового спирта.ниленин о 4 ц), Анетнлен вводят в авто клав до достижения давления, например, 18 атмосфер, после чего прекра щают подачу ацетилена и нагревают автоклав при температуре 125 в 1 до сильного спада давления внутри него. Далее снова вводят ацетилен до прежнего давления в 18 атмосфер и т, д. до прекращения понижения давления после введения новой порции ацетилена, Обычно троекратного введения ацетилена достаточно для окончания реакции,Продолжительность всей операции 2 - 3 часа.Выход продукта составляет более 93 теоретического.Совершенно таким же методом получаются винилметиловый эфир с температурой кипения 10 - 12, винилэтиловый эфир (с температурой кипения 35,5), винилпропиловый эфир (с температурой кипения 63) и т. д.П р и м е р 2. В автоклав по примеру 1 вносят 250 вес. ч. фенола, 100 вес. ч, винилбутилового эфира (температура кипения 93) и 20 вес. ч, едкого калия. Работу ведут так же, как указано в примере 1, но температура реакции поддерживается 180 - 200. По окончании реакции смесь подвергают разгонке с дефлегматором, отделяя таким образом винилбутиловый эфир от об. разовавшегося винилфенилового (температура кипения 158). Совершенно в этих же условиях получены следующие эфиры: винилбутиловый (темпера. тура кипения 93), винилизоамиловый (температура кипения 110), дивиниловый эфир этиленгликоля (температура кипения 126) и тривиниловый эфир глицерина (температура кипения 163).Применяемые при реакции температуры, начиная от 60 - 80 колеблются до 240 в 2, в зависимости от харак тера исходного оксисоединения,Оставшийся после отгонки едкий калий может быть применен для той же реакции повторно,Полученные по предлагаемому способу простые виниловые эфиры находят себе применение для получения из них уксусного альдегида, а так же как пластификаторы синтетического каучука при совместной полимеризации с каучукогенами, как исходные вещества для прозрачных и непрозрачных.т 1 ластических масс, как основа для за-менителей лаков и олиф и как анти-, детонационные добавки к бензинам и т. п. Предмет изобретения. Способ получения виниловых эфиров спиртов, фенолов, клетчатки и т, п, оксипроизводных действием на этиоксипроизводные ацетилена, разба. вленного парами органических ве. ществ, в присутствии щелочей при нагревании и повышенном давлении, о тличающийся тем, что для разбавления ацетилена, применяют какой- либо виниловый эфир оксисоединения и реакцию проводят при температуре, превосходящей температуру кипения разбавитечя