Способ выделения ментола

Номер патента: 400597

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 17/02

Метки: бавторы0, уи-2

...определяют в пробе с хлористым барием), а к охлажденному до 20 С остатку прибавляют прп перемешнвании 20 л высушенного хлористого метплена (над оезводным хлористым кальци 25 ем) и 4,3 кг ферроцена.К раствору в течение 40 - 50 1 гин приливают суспензшо 3,3 кг безводного хлористого алюминия в 40 и высушенного хлористого метилена. Реакционную массу нагревают в те- ЗО чение 4 - 5 час при 40 С и затем охлаждают400597 Составитель О. СмирноваТсхзед 3. Тараненко Корректор Л. Новожилова Редактор Т. Никольская Заказ 113 г 14 Изд. ЛЪ 2000 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 до 2 - 3 С, после чего приливают подкисленную...

Номер патента: 732248

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Благова, Завацкий, Кудрявцева, Лебедько, Лозинский, Никифорова, Николаева, Пигута, Саутин, Шиванюк, Штейсельбейн

МПК: C07C 103/375

Метки: ариламидов, кислоты, щавелевой

...смеситель типа ВернераПфляйдерера емкостью 3 л, снабженныйдвумя 2-образными лопастями для перемешивания, рубашкой, в которой подведен масляный обогрев, нисходящимхолодильником и приемником, загружают 1078 г (10 моль) п-толуидина,630 г (5 моль) дигидрата щанеленойкислоты, Затем нключают перемешивание и обогрев, температуру в рубашкеповышают до 170-190 С, В процессе повышения температуры отгоняется вода,которая образуется н ходе реакции,Отгонка продолжается 2-2,5 ч, Послеотбора расчетного количества водывыключают обогрев и охлаждают, Выходдиоксамида 1320 г (95); т.пл. 264269 С,П, р и м е р 2. Ди- (и-дифторметоксифенил)-амид щанеленой кислоты,В смеситель по примеру 1 загружают 636 г (4 моль) и-дифторметоксианилина и 252 г (2...

Номер патента: 983069

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Федорова, Харламова, Шаталов

МПК: C02F 1/42

Метки: вод, извлечения, кислоты, сточных, щавелевой

....нической кислоты, Сточные воды, очищенныеот минеральной кислоты до остаточного содер. Ожания не более 1 г/л, подаются на сильноосиовной анионит в ОН.форме для концентри.рования на нем щавелевой кислоты. Насы.щенный щавелевой кислотой анионит регенерируют 10%-ным раствором серной кислоты,Товарный регенерат, содержащий не менее40 г/л щавелевой кислоты, направляется накристаллизацию известным способом с получением чистого продукта,Регенерацию слабоосновного аннонита ВП - 1 п,20насыщенного анионами сильной кислоты, и пе.ревод в рабочую форму сильноосновного анионита из сульфатной формы ведут растворами АМ (снльноосновнои онит)(слабоосновноанионит) с целью увеличения степени, извлечения щавелевой кислоты и обеспечения возможности...

Номер патента: 18856

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Петров

МПК: C11D 17/08

Метки: воды, мыльной, приготовления

...и, в частности, для устра-нения жесткости естественной воды,к последней, в предлагаемом способе,прибавляют щавелевую кислоту, послечего полученную мягкую воду смешивают в обычном порядке с мылом с добавлением или без добавления щелочи.Предлагаемый способ заключается в следующем. Обычная жесткая вода подвергается обработке щавелевой кислотой для удаления из нее, в виде нерастворимых осадков, солей магния, кальция и железа. Количество расходуемой кислоты определяется титрованием с индикатором. К обработанной таким образом щавелевой кислотой воде прибавляется необходимое количество мыла. При этом, по прибавлении мыла, щелочная реакция его часто исчезаети для ее восстановления необходимо бывает, после прибавки мыла,...

Номер патента: 358664

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лабинска, Назарова

МПК: C01G 3/00, C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: воде, железа, количественного, меди, примесей

...до метки, Затем отбираюг 25 яг смеси в стакан, доводят рН до 3,5 с помощью 25%-ного раствора ацетата натрия, прибавляьот 1 лгл 10%-ного раствора соля нокислого гидроксиламина и 1 лгл 0,5%-ного раствора о-фенантролина,Появившуюся окраску колориметрируют на ФЭКсо светофильтром 5 в кювете на 20 лгл относительно холостой пробы, в качестве которой используют 50 лл дистиллированной воды, прошедшей все стадии анализа,П р и м е р 2. Определение в воде мсдп.К 10 кг анализируемой пробы добавляют 5 л г концентрироваиноьь азопьой кислоты и 5 лг.г 30%-ной перекнси, водорода, Смесь и 5 конической термостойкой колбе кипятят в ечение 10 мггн, охлаждают, добавляют для ььеьь.трализации 15 лг,г расгвора аммиака и сьовьь кипятят 15 лин до появления белых...