Способ выделения фенацетина из спиртовых маточников

Номер патента: 60207

Автор: Шевелев

ZIP архив

Текст

ИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ПИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ ЬСТВУ Зарегистрировано в Отделе иаобретений Госплана при СУК СССР Н. Шевелев. об выделен Заявленонацетина из спиртовых маточников НКЗдрав за И 3285. 1941 года,2 июня 1940 года Онубликоваяо 31 ь сове шенно чисть Очистка технического фенацетина, с целью получения чистого продукта, производится, обычно, путем перекристаллизации его из 95-го спирта с предварительным обесцвечиванием спиртового раствора активированным углем. Такая перекристаллизация проводится дважды, причем маточник второй кристаллизации используется для первичной кристаллизации техняческого продукта. Маточник первой кристаллизации подвергается разгонке, из него отгоняется спирт, а в остатке остается расплавленный фенацетин, который выливается в холодную воду. Фенацетин из кубовых остатков получается очень грязным и его, обычно, очищают сначала путем кристаллизации из воды, затем 4 - 5 раз из спирта.Автор настоящего изобретения предлагает спиртовый маточник, по.лученный от перекристаллизации технического фенацетина, разбавлять водой, нагревать с активированным углем до растворения выпавшего продукта, фильтровать и оставлять для кристаллизации. После такой обработки достаточно провести две спиртовые перекристаллизации, чтобы получить р 1 Ипродукт,При проведении предлагаемогоспособа сильно упрощается схемапроцесса, отчего уменьшается какрасход спирта, так и количествопотребной аппаратуры,Предлагаемый процесс можнопроводить следующим образом.Спиртовые маточники после фугования засасываются вакуумом в осадитель, где производится разбавление раствора водой до 20-го содержания спирта, Затем в аппарат, загружается обработанный активи, рованный уголь, с целью извлеченияостатков содержащегося в нем фе, нацетина (до 2 к весу угля).Вся масса нагревается до температуры 90 в 1, при этом фенацетин переходит в раствор, Растворпередавливается через друк-фильтрв кристаллизатор, где и охлаждается в течение 4 - 6 часов до температуры 18 - 20. Вэдноопиртовойматочник вместе с выкристаллизовавшимся фенацетином передавливается из кристаллизатора на нутчфильтр, откуда маточные растворыотсасываются в монтежю и переда60207 Отв. редактор П. В. НвкктанТип. Сов, печ М 71285 Зах,4283 в 5 Ценз 35 коп,Госпланиздат ются в отделение ректификацииспиртаКристаллический фенацетин из нутч-фильтра передается на центро- фугу дополнительного отжима. Маточник из центрофуги поступает в монтежю для передачи на ректификацию.Кристаллический фенацетин поступает далее на вторые спиртовые перекристаллизации, после чего он получается вполне чистым. Предмет изобретения. Способ выделения фенацетина иъ спиртовых маточников, полученных при перекристаллизации технического продукта с примененнем активированного угля, отли ча ю щ и йся тем, что маточник разбавляют водой, нагревают с активированным углем до растворения выпавшего продукта, фильтруют и оставляют для кристаллизации, после чего выпавший продукт перекристаллизовывают из спирта.

Смотреть

Заявка

3285, 02.06.1940

Шевелев Г. Н

МПК / Метки

МПК: C07C 231/22, C07C 235/16

Метки: выделения, маточников, спиртовых, фенацетина

Опубликовано: 01.01.1941

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-60207-sposob-vydeleniya-fenacetina-iz-spirtovykh-matochnikov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения фенацетина из спиртовых маточников</a>

Похожие патенты