Способ получения галогенидов гексаамминникеля (ii)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(я)5 С 01 и"пжсч, р ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР:.5,ГИЛ Г . ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ОМУ СВИДЕТЕЛ АВТ У и университет авленко 8)по неорганической химии /ева А. Ф. и Дракина С. Ис, 112-114,ГЕНИДО(54) СПОС ГЕКСААМ ПОЛУЧЕНИЯ ГАН НИКЕЛЯ (11) 1(56) ПрактикумПод ред. ВоробьМ.: Химия, 1984,Изобретение относится к химическои технологии и касается разработки мало-и безотходных процессов получения координационных соединений, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов в сельском хозяйстве и медицине, при фотометрическом, экстра.кционно-фотометрическом и гравиметрическом определениях в аналитической химии, а также в качестве термоиндикаторов.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Галогениды гексаамминникеля получают путем взаимодействия металлического никеля, хлорида или бромида аммония и .этилендиамина в среде диметилформамидапри молярном соотношении никель;хлорид аммония: этилендиамин, равном 1:2 - 3:1- 1,5, или никель:бромид аммония: этилендиамин, равном 1;7 - 8;2 - 2,5.(57) Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в сельском хозяйстве, медицине и в аналити-, ческой химии. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Галогениды гексаамминникеля й(ИНз)б 1 Х, где Х - С или Вг, получают путем взаимодействия металлического никеля, хлорида или бромида аммония и этилендиамина (ЭДА) в среде диметилформамида при молярном соотношении М: М Н 4 С 1:ЭДА= 1:2 - 3;1 - 1,5 или й:ИН 4 Вг;ЭДА-.1:7 - 8:2-2.5. По сравнению с прототипом изобретение позволяет повысить выход целевого продукта на 21-35%.1 табл,П р и м е р. Галогениды гексаамминникеля М(ЙНз)6 С 2 и К(ЙНз)Вг 2 получают в реакторе, снабженном мешалкой, обратным холодильником и нагревателем. В реактор вносят соответствующие количества никеля, соли аммония, приливают растворитель и этилендиамин, Реакционную смесь перемешивают при нагревании до полного превращения никеля. Длительность реакции при температуре 50 С - 25 ч. Целевой продукт выделяют из реакционной смеси известными приемами, например фильтрованием. Минимальное количество диметилформамида, необходимое для проведения процесса, выбирают с учетом объема и формы реактора, а также гидродинамики перемешивания реакционной смеси. В таблице приведены данные по получению галогенидов гексаамминникеля для различных количеств исходных веществ, Идентификацию полученных ве1 Я 0594 Продолжение табл Примеча етилформамид Составитель Л.Поповаондрахина Техред М,Моргентал , Корректор А.Осауленко едакто Подписное аказ 1974 Тираж 304 ВНИИПИ Государственного комитета по изобр 113035, Москва, Ж, Рауш еКИТ СССР ениям и открыти кая наб., 4/5ород, ул.Гагарина, 1 Производственно издательский комбинат "Пате ществ проводили методами химического анализа и ИК-спектроскопии.По сравнению с прототипом, в котором взаимодействие проводят между кристаллогидратом галогенида никеля и водным 5 раствором аммиака, данное изобретение позволяет повысить выход галогенидов гексааммин никеля на 21 - 35 О,Формула изобретенияСпособ получения галогенидов гекса амминникеля И), включающий взаимодействие никельсодержащего и аммиаксодержащего реагентов; о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, взаимодействию подвергают металлический никель и хлорид или бромид аммония при дополнительном введении этилендиамина в среде диметилформамида и молярном соотношении никель:хлорид аммония:этилендиамин, равном 1,2 - 3:1 - 1,5 или никель:бромид аммония: этилендиамин, равном 1:7 - 8:2-2,5,
СмотретьЗаявка
4493220, 17.10.1988
КИЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Т. Г. ШЕВЧЕНКО
КОКОЗЕЙ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ПАВЛЕНКО ВАДИМ АЛЕКСАНДРОВИЧ, НЕВЕСЕНКО НИКОЛАЙ ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 53/00
Метки: галогенидов, гексаамминникеля
Опубликовано: 23.05.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1650594-sposob-polucheniya-galogenidov-geksaamminnikelya-ii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения галогенидов гексаамминникеля (ii)</a>
Способ изготовления многослойной плакированной ленты никель железо-никель
Номер патента: 867567
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Валентинов, Линков, Никонов, Овчинникова
МПК: B23K 20/02
Метки: железо-никель, ленты, многослойной, никель, плакированной
...раствора: на 1 л воды 30 - 40 г тринатрийфо,фата и 3 - 6 г вспомогательного вещества ОП - 7, Скорость движения ленты 2 м/мин. Никелевая лента после отжига не требует предварительного обезжиривания. Затем ленты зачин,лют щетками изг 1 ил)гал 11 ПП 1 атецт гт гКд чл П роектная 4 стальной пружинкой проволоки, Сталььу)о ленту зачигцагот на маши)е двухсторонней зачистки, никелевую - на мапине одностороннейзачистки,Холодное плакирование трехслойной ленп-.,.никель - сталь 08 Ю - никель Осуществля)от Водин переход ца размер 1+0,05 мм, например,на шестивалковом прокатном сщге со скоростью 20 ммин нрц допускаемом давленииметалла ца залки 140 т, диаметр рабочих В)ков 160 мм, со степенью деформации 58%.Заплакированную ленту режут на...
Способ получения щелочных солей 4, 4-динитростильбен-2, 2 дисульфокислоты
Номер патента: 927112
Опубликовано: 07.05.1982
Автор: Леонардо
МПК: C07C 143/55
Метки: 4-динитростильбен-2, дисульфокислоты, солей, щелочных
...90 мл метанола в горячем состоянии. Полученный почти прозрачный раствор охлаждается до 10 С, смешивается с 1 г моногидратасульфата марганца и с 100 мл диметил- оформамида, причем гидроокись натрия частично осаждается как тонкая суспензия, Реакционная смесь охлаждается до 0-5 фС, причем она одновременно в течение 15 мин насыщается25воздухом пропусканием сухого воздушного потока 8 л/ч через погруженную в раствор Фритту. Этот воздушный поток (8 л/ч) поддерживается затемпостоянным в течение всего окисления, зоВ образованную густую кашу при0-5 фС при перемешивании закапываютраствор иэ 48 г натриевой соли 4-нитротолуол-сульфокислоты в100 мл диметилформамида в течение2 ч, причем реакционная смесь сразуокрашивается в темно-зеленый...
Способ получения я-бутанола
Номер патента: 368217
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Матвеев
МПК: C07C 31/12
Метки: я-бутанола
...скорости э спирта,Катализатор готовят следующим образом.Смешивают тщательно растертые окись магния, трехзамещенный фосфорнокислый барий, гидроокись никеля и щавелевокислый никель. Растертую порошкообразную смесь заливают водой и перемешивают 10 - 15 мин. После отстаивания в течение 2 - 3 мин неосевшую часть суспензии сливают, а оставшийся осадок повторно растирают, разбавляют водой н перемешивают 1 О - 15 мин.Неосевшую часть суспензни приливают к первому сливу. Осадок снова растирают, заливают водой, перемешивают 10 - 15 мин, неосевшую часть осадка приливают к первому сливу, а осадок опять растирают и т, д, Эти операции повторяют несколько раз до получения однородной суспензии. В полученную суспензию для связки отдельных частичек...
Способ получения этилфенола
Номер патента: 584756
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Филипп
МПК: C07C 39/06
Метки: этилфенола
...степени преобразования (определяемой по абсорбированию кисло 30орода) она снизилась.до 140 С. Затем температуру реакционной смеси резко понижаютодо 30-40 С и производят отбор, Конверсиядиэтилбензола 20%.Гидроперекись концентрируют путем пе 35регонки при 50 С и давлении 2 мм рт.ст.,причем большая часть диэтилбензола остается непрореагировавшей. 100 г концентрированной гидроперекиси содержит, г:Диэтилбензол 17,140Этилацетофенон 6,91-(Этилфенип) этанолДиацетил бенз ол +1(ацетилфенил)этанол +45бис ( 1-гидроксиэтил)бензол 0,5Гидроперекись 1 (этиленфенил) этила 69,4Гидроперекись 1 (ацетилфенил ) -этила 1,0бис ( 1-Гидропероксиэтил ) -бензил 3,3Кислоты и неидентифицированные продукты 0,5 ных из диэтилбензола, побочных продуктовсоставляет 123%.В...
Способ выделения бета-цианпропионового альдегида и его диметилацеталя из продуктов гидроформилирования акрилонитрила
Номер патента: 677295
Опубликовано: 30.03.1982
Авторы: Кузьмина, Фролова, Харисов
МПК: C07C 121/34
Метки: акрилонитрила, альдегида, бета-цианпропионового, выделения, гидроформилирования, диметилацеталя, продуктов
...60 73,38 19,44 3,03 55 Высококипящие смолы 3,79В том числе соликобальта 0,02 60 и силиконовое масло в количестве 65 г подают в испаритель, работающий при оста-точном давлении 5 мм рт. ст. Температура паров 82 - 85 С, Температура жидкости 1 ю - 1 жо г. 65 аргон, скорость 50 мл/мин при 50 в 1 С с программированием 3 С за 1 мин, внутренний стандарт - н. гексанол.П р и м е р 1 (для сравнения). Продукт гидроформилирования акрилонитрила в б количестве 500 г после декобальтизации и удаления растворителя, имеющий состав, вес, %После опыта получают 336 г отгона,имеющего следующий состав, вес, %: Легкие примесиДиметилагцетальр-цианпропионовогоальдетидаР-ЦианпропионовыйальдетидМетиловый эфирР-цианпропионовойкислоты 0,38 76,45 20,02 3,15 и 9 г...
Предыдущий патент: Способ получения мышьяковой кислоты
Следующий патент: Способ синтеза карбонила никеля
Случайный патент: Цифровое устройство фазовой синхронизации